企業(yè)商機-上海倍篤生物科技有限公司
  • 天津N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)
    天津N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

    糖蛋白性能測試:O-聚糖的巖藻糖基化參與功能上重要的聚糖表位的合成,例如血型抗原和劉易斯結構。分析用這種復雜的聚糖結構修飾的糖蛋白可能具有挑戰(zhàn)性,需要高效和特異性的酶工具。我們在許多糖基工程TNFR蛋白上測試了Genovis的FucosEXO,這些蛋白攜帶多達...

    2024-07-17
  • 用于自動化系統(tǒng)的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶
    用于自動化系統(tǒng)的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶

    為了研究 OglyZOR 對天然糖蛋白的活性,將該酶與依那西普、TNFR 和阿巴西普在 37°C 下有或沒有 SialEXO 孵育 1 小時。當唾液酸被去除時,OglyZOR酶有效地水解了所有三種底物中的O-聚糖。Genovis的OglyZOR 酶可有效水解天...

    2024-07-17
  • 四川高鹽核酸酶70921-160
    四川高鹽核酸酶70921-160

    ArcticZymes產品廣泛應用于藥物生產、分子研究、體外診斷等領域。例如,在藥物生產領域,鹽活性核酸酶(SANs)系列產品用于細胞基因藥物及Vaccine的virus載體生產過程。在分子研究領域,蝦堿酶(SAP)、DNA酶(Dnase)、蛋白酶(AZ Pr...

    2024-07-16
  • 河北用于自動化系統(tǒng)的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究
    河北用于自動化系統(tǒng)的96孔板形式PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

    Genovis的GlycOCATCH?是一種親和樹脂,可特異性結合O-糖基化(粘蛋白型)蛋白和肽,從而實現簡單的工作流程,以富集和純化攜帶O-聚糖的蛋白質和肽。洗滌離心柱,并用8M尿素洗脫結合的蛋白質。對洗脫材料的分析表明,由于洗脫O-糖基化蛋白,并且樹脂與非...

    2024-07-16
  • 浙江IgGZEROIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
    浙江IgGZEROIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

    在Genovis,我們的策略是幫助客戶進行中級(或亞基)分析,這是我們的工作,特別是我們的蛋白質酶切產品。完整質量和肽圖譜是蛋白質表征的常用方法,我們發(fā)現,與簡單但信息有限的完整質量和高度復雜但信息豐富的肽圖譜相比,中級方法具有優(yōu)勢。通過執(zhí)行中級描述,您可以生...

    2024-07-16
  • 江西等滲條件中鹽核酸酶
    江西等滲條件中鹽核酸酶

    經典的慢病毒載體(LV)的生產工藝如下,——三質粒系統(tǒng)瞬時轉染HEK293細胞系,轉染24小時后LV由轉染陽性細胞生產并排出到培養(yǎng)上清液中;收獲上清培養(yǎng)液后,加入核酸酶去除HCD污染,通過澄清步驟去除大的細胞碎片等雜質;下游純化步驟分離LV載體,純化方法包括切...

    2024-07-15
  • 陜西固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)
    陜西固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

    Fc N-聚糖在抗體的效應功能中起著至關重要的作用,但可能會增加蛋白質表征測定的復雜性。在天然條件下用PNGase F去除Fc N-糖可以表征游離N-糖以及去糖基化抗體的功能和結構。 為了證明PNGase F固定化和PNGase F凍干在天然反應條件下有效去除...

    2024-07-15
  • 四川GingisKHANIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶
    四川GingisKHANIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

    與肽圖譜相比,根據Genovis科學家的經驗,尤其是對于像抗體這樣的分子,許多人在常規(guī)實驗中做了太多的肽圖譜,而中級水平(Middle-level)的方法可以很好地工作。中級方法(IdeS酶切抗體)需要更少的實際操作步驟和較少的示例處理,所有這些都意味著過程中...

    2024-07-12
  • 山東上海倍篤生物中鹽核酸酶
    山東上海倍篤生物中鹽核酸酶

    ArcticZymes產品廣泛應用于藥物生產、分子研究、體外診斷等領域。例如,在藥物生產領域,鹽活性核酸酶(SANs)系列產品用于細胞基因藥物及Vaccine的virus載體生產過程。在分子研究領域,蝦堿酶(SAP)、DNA酶(Dnase)、蛋白酶(AZ Pr...

    2024-07-12
  • 江蘇等滲條件中鹽核酸酶70950
    江蘇等滲條件中鹽核酸酶70950

    這款核酸酶的適宜pH范圍很廣(pH 7.2 - 8.7),且在125 – 250 mM鹽濃度內具有優(yōu)活性。在細胞培養(yǎng)液或收獲的培養(yǎng)上清中,不需調整任何組分,直接加入M-SAN HQ即可表現良好核酸酶活性。相比傳統(tǒng)的全能核酸酶,M-SAN HQ中鹽核酸酶在生理鹽...

    2024-07-12
  • 吉林瑞典GenovisPNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)
    吉林瑞典GenovisPNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

    對Genovis的ImpaRATOR處理的樣品的分析表明,ImpaRATOR很好地消化了所有三種底物并產生了相似的糖肽,但預期的聚糖種類不同。用ImpaRATOR處理的樣品比其他樣品含有更多的變異,因為每種肽都檢測到多種聚糖結構。觀察到的聚糖種類主要是單唾液酸...

    2024-07-11
  • 吉林凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)
    吉林凍干粉形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

    在Genovis的PNGaseF去除N-聚糖并用SialEXO和GalactEXO截斷O-聚糖后,在質譜圖中觀察到幾個與GalNAcs相關的峰。為了去除剩余的GalNAc殘基,應用GalNAcEXO酶。用GalNAcEXO處理后觀察到的單個蛋白峰顯示完全去除剩...

    2024-07-11
  • 湖北N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶
    湖北N-聚糖水解酶PNGaseF去糖基化酶

    為了證明Genovis的PNGase F凍干和PNGase F固定在各種底物上的去糖基化能力,用PNGase F凍干或PNGase F固定化處理了一系列糖蛋白。使用天然反應條件在一小時內有效去除曲妥珠單抗和依那西普上的所有N-糖,以及西妥昔單抗上的Fc-糖。當...

    2024-07-11
  • 高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究
    高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶疾病機理研究

    C1抑制劑的去糖基化:在O-糖基化生物制藥的生產過程中,由于he心GalNAc殘基的加工不完全,可能會出現Tn抗原。這表現為具有 203 Da HexNAc 單位差異的重復質量位移。為了確認 Tn 抗原的存在,可以應用以下工作流程,此處在重度(26 個位點)O...

    2024-07-11
  • 遼寧高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis
    遼寧高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis

    Genovis的OglyZOR 是一種內切糖苷酶(O-糖苷酶),可特異性水解天然糖蛋白上的he心 1 O-聚糖。OglyZOR 用于去除 O-糖,用于糖分析、確認 O-糖的存在和降低樣品的異質性。Genovis的OglyZOR 是一種內切糖苷酶(內切-α-N-...

    2024-07-11
  • 甘肅ArcticZymes中鹽核酸酶70950-150
    甘肅ArcticZymes中鹽核酸酶70950-150

    倫敦大學學院(UCL)的工藝開發(fā)團隊,在細胞藥物Car-T涉及的慢病毒(Lentivirus,LV)生產過程中,比較了Benzonase和M-SAN HQ中鹽核酸酶在酶活、酶切時間、各階段LV的穩(wěn)定性等方面的表現,發(fā)現在生理鹽條件下M-SAN HQ中鹽核酸酶酶...

    2024-07-10
  • 甘肅GlySERIASIdeS蛋白酶抗體酶切
    甘肅GlySERIASIdeS蛋白酶抗體酶切

    對于涉及完整Fab或Fc抗體片段的應用,需要在抗體鉸鏈處進行消化。木瓜蛋白酶和 Lys-C 等傳統(tǒng)酶可用于生成 Fab 片段,但非特異性酶活性需要仔細優(yōu)化,以極大限度地降低多個消化位點的風險。Genovis的SmartEnzymes IgG 蛋白酶 Gingi...

    2024-07-10
  • 吉林FabULOUSIdeS蛋白酶抗體酶切
    吉林FabULOUSIdeS蛋白酶抗體酶切

    作為免疫系統(tǒng)的重要組成部分,IgA在自身免疫性疾病、過敏反應、胃腸道疾病等許多不同的健康狀況中發(fā)揮作用。在天然條件和復雜生物樣品中選擇性和特異性消化IgA的能力在臨床醫(yī)學和研究中具有重要價值。IgASAP酶是降低zhiliao性IgA候選物樣品復雜性并簡化Ig...

    2024-07-10
  • 遼寧等滲條件中鹽核酸酶
    遼寧等滲條件中鹽核酸酶

    基因藥物是指將外源基因引入靶細胞,糾正或補償基因缺陷或異常引起的疾病的。這種策略對許多疾病的康復有很大的潛力,包括ai癥、神經退行性疾病和心血管疾病。目前已經進行了2000多項基因藥物臨床試驗,大多數載體已被證明是有效和安全的。目前的研究表明,大約64%的基因...

    2024-07-10
  • 黑龍江培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-150
    黑龍江培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-150

    染色質由組蛋白和DNA組成,——147個堿基對的DNA纏繞在8個組蛋白(由H2A、H2B、H3和H4形成的八聚體)周圍,形成基本的染色質單位,即核小體。核小體像珠串一樣串連在一起,并被包裝成更高階的染色質結構。DNA帶負電荷,富含堿性氨基酸的組蛋白帶正電荷,且...

    2024-07-10
  • 黑龍江FabRICATORIdeS蛋白酶
    黑龍江FabRICATORIdeS蛋白酶

    與IdeS不同,在蛋白質zhiliao藥物的質量控制過程中,詳細分析和識別質量屬性非常重要。對于具有柔性連接子的融合蛋白療法,這包括確認連接蛋白的質量以及蛋白質接頭的質量。使用 Genovis的GlySERIAS 的連接子酶切可以通過分離連接的蛋白質結構域來幫...

    2024-07-10
  • 河南高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis
    河南高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis

    Genvis測試去除唾液酸以揭示電荷變體:唾液酸是帶負電荷的糖殘基,存在于 N- 和 O-連接的聚糖上。唾液酸的固有電荷可能會使分析工作流程復雜化,從而掩蓋其他重要的修飾。Microspin 色譜柱可用于 2 x 0.5 mg、5 x 0.5 mg 或 10 ...

    2024-07-10
  • 安徽上海倍篤生物高鹽核酸酶70921
    安徽上海倍篤生物高鹽核酸酶70921

    經典的慢病毒載體(LV)的生產工藝如下,——三質粒系統(tǒng)瞬時轉染HEK293細胞系,轉染24小時后LV由轉染陽性細胞生產并排出到培養(yǎng)上清液中;收獲上清培養(yǎng)液后,加入核酸酶去除HCD污染,通過澄清步驟去除大的細胞碎片等雜質;下游純化步驟分離LV載體,純化方法包括切...

    2024-07-10
  • 山東高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)
    山東高活性/無非特異酶活PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

    我們展示了使用兩種蛋白作為底物的OmniGLYZOR的性能。依那西普是一種 Fc 融合蛋白,含有 TNFα 受體的胞外結構域。該結構域用 2 個 N-糖和 8-11 個 1 個具有不同程度唾液酸化的 O-聚糖修飾。在 37°C 下將這種重糖基化蛋白在 Omni...

    2024-07-09
  • 安徽固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)
    安徽固定化小柱形式PNGaseF去糖基化酶生物藥物開發(fā)

    genvois的OpeRATOR 是一種內切蛋白酶,可催化直接靠近 O-聚糖的天然粘蛋白型 O-糖基化蛋白的肽鍵的水解。內切蛋白酶具有高特異性,可消化絲氨酸或蘇氨酸殘基的O-聚糖N端的蛋白質。 OpeRATOR 活性需要粘蛋白型的 O-聚糖,并且該酶不會用 N...

    2024-07-09
  • 北京M-SAN中鹽核酸酶70950-160
    北京M-SAN中鹽核酸酶70950-160

    細胞基因藥物領域的進展使得對高質量基因轉移技術的需求急劇增加,包括高質量慢病毒載體(LV)的大規(guī)模生產。宿主細胞DNA殘留(HCD)是一類主要的工藝相關雜質,對下游純化帶來很大挑戰(zhàn)。根據相關法規(guī)要求,需要去除HCD才能達到臨床級LV。HCD去除是通過核酸酶處理...

    2024-07-09
  • 北京IdeS蛋白酶蛋白組學
    北京IdeS蛋白酶蛋白組學

    Genovis的FabDELLO在鉸鏈上方的單個位點消化人IgG1,并在兩小時內生成均質的Fab和Fc片段(Genovis的IdeS在鉸鏈區(qū)下方的單個位點進行消化)。生成的片段可用于結晶和高階結構(HOS)的NMR研究、結合研究等。突變的鉸鏈區(qū)域是zhilia...

    2024-07-09
  • 山東PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis
    山東PNGaseF去糖基化酶瑞典Genovis

    Genovis的PNGase F 是一種糖酰胺酶,可水解多肽天冬酰胺與所有哺乳動物天冬酰胺連接復合物、雜交體或高甘露糖寡糖的內層 GlcNAc 之間的酰胺鍵。 在反應過程中,從中去除聚糖的天冬酰胺殘基被脫酰胺為天冬氨酸。釋放的低聚糖完好無損,可用于進一步分析。...

    2024-07-09
  • 青海培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-160
    青海培養(yǎng)基條件中鹽核酸酶70950-160

    ArcticZymes Technologies成立于20世紀80年代后期,致力于從海洋生物中識別新的冷適應酶。ArcticZymes目標明確,推進分子研究、診斷和therapeutics領域的發(fā)展。30多年來,ArcticZymes只專注于酶學研究,匯集一批...

    2024-07-09
  • 吉林M-SAN中鹽核酸酶70950
    吉林M-SAN中鹽核酸酶70950

    ArcticZymes廠家對鹽活性核酸酶系列產品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產及質控,包括SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶,在符合ISO13485:2016體系基礎上,增加了cGMP質控標準,如microbes...

    2024-07-09
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