潔凈室（區(qū)）外窗設(shè)計(jì)應(yīng)符合下列要求：1.當(dāng)潔凈室（區(qū)）和人員凈化用室設(shè)置外窗時(shí)，應(yīng)采用雙層玻璃固定窗，并應(yīng)有良好的氣密性。2.靠潔凈室室內(nèi)一側(cè)窗不宜設(shè)窗臺(tái)。3.潔凈室內(nèi)的密閉門應(yīng)朝空氣潔凈度較高的房間開啟，并加設(shè)閉門器，無窗潔凈室的密閉門上宜設(shè)觀察窗。4.潔凈...

對(duì)甲、乙類生產(chǎn)廠房每層的潔凈區(qū)總建筑面積不超過50m2，且同一時(shí)間內(nèi)的生產(chǎn)人數(shù)不超過5人。2.對(duì)丙、丁、戊類生產(chǎn)廠房，應(yīng)按現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》（GBJ16）的規(guī)定設(shè)置。3.安全出口應(yīng)當(dāng)分散布置，從生產(chǎn)地點(diǎn)至安全出口不應(yīng)經(jīng)過曲折的人員凈化路線，并應(yīng)設(shè)...

實(shí)驗(yàn)室的整體設(shè)計(jì)對(duì)于提高效率、保障檢驗(yàn)質(zhì)量、降低樣品交叉污染的概率以及提高環(huán)境質(zhì)量等方面具有重要意義。無論是新建、擴(kuò)建還是改建項(xiàng)目，都需要綜合考慮實(shí)驗(yàn)室的總體規(guī)劃、合理布局和平面設(shè)計(jì)，以及供電、供水、供氣、通風(fēng)、空氣凈化、安全措施和環(huán)境保護(hù)等基礎(chǔ)設(shè)施和基本條件...

實(shí)驗(yàn)室用房大致分為三類：精密儀器實(shí)驗(yàn)室、化學(xué)分析實(shí)驗(yàn)室、輔助室（辦公室、儲(chǔ)藏室、鋼瓶室等）。所以不同功能的實(shí)驗(yàn)室房屋對(duì)于結(jié)構(gòu)、環(huán)境、室內(nèi)設(shè)施等有其特殊的要求，在籌建新實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)或改建原有實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)時(shí)都應(yīng)考慮。實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)要求遠(yuǎn)離灰塵、煙霧、噪音和震動(dòng)源的環(huán)境中，...

熱，濕處理的過程包括加熱，冷卻，加濕和減濕。熱，濕交換的介質(zhì)有水，蒸汽，液體吸濕劑和制冷劑。熱，濕交換的設(shè)備可分為直接接觸式和表面式，其中直接接觸式包括噴水室和蒸汽加濕器。表面式包括空氣加熱器，水冷式表面冷卻器和直接蒸發(fā)式表面冷卻器。直接接觸式熱，濕交換設(shè)備的...

設(shè)備對(duì)工藝的先進(jìn)性，對(duì)潔凈影響都很大，尤其是制劑生產(chǎn)。工藝對(duì)設(shè)備的選擇除了材料外，還要盡量選擇密閉，自動(dòng)化，聯(lián)動(dòng)化，以減少操作工序和操作人員，污染來源，并且設(shè)備一定要便于清洗和拆除，這樣才能符合GMP要求。根據(jù)投資省，上馬快，能耗少，工藝路線緊湊等要求，制劑廠...

“藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范”，明確規(guī)定凡新建，改建，擴(kuò)建藥廠或生產(chǎn)車間，必GMP要求進(jìn)行設(shè)計(jì)，施工和生產(chǎn)，經(jīng)省，市衛(wèi)生行政部門驗(yàn)收合格后，才發(fā)給“藥產(chǎn)企業(yè)許可證”。原有生產(chǎn)廠也要結(jié)合本企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)改造的同時(shí)，使之可能達(dá)到GMP要求。8.非無菌制劑工序中，根據(jù)產(chǎn)品的...

比較典型的建筑設(shè)計(jì)問題包括：（1）未對(duì)實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行整體的平面規(guī)劃，分區(qū)過于簡單或不合理；（2）未考慮實(shí)驗(yàn)區(qū)與非實(shí)驗(yàn)區(qū)分隔的要求，如垂直交通是位置、生活與辦公區(qū)位置的設(shè)置無法符合標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范要求的問題；（3）未設(shè)計(jì)風(fēng)井，或者風(fēng)井的位置、大小、數(shù)量不能滿足要求；（4）未...

建筑物定性的確定，民用還是生產(chǎn)，這個(gè)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室具體用途來確定。建筑設(shè)計(jì)按《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》中相關(guān)要求考慮實(shí)驗(yàn)室布局，應(yīng)關(guān)注實(shí)驗(yàn)室有機(jī)溶媒的使用情況，有機(jī)溶媒的耗量與實(shí)驗(yàn)室布局或本建筑物定性有密切關(guān)系，應(yīng)參照《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》中相關(guān)條款設(shè)計(jì)。若是舊廠房改造項(xiàng)...

一款好的醫(yī)療產(chǎn)品外觀設(shè)計(jì)能夠提高產(chǎn)品的使用率和患者滿意度，對(duì)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)和患者來說都是非常重要的。那么，下面小編簡單介紹一下醫(yī)療產(chǎn)品外觀設(shè)計(jì)的三大原則!當(dāng)設(shè)計(jì)醫(yī)療產(chǎn)品的外觀時(shí)，應(yīng)該個(gè)性化，考慮到客戶的需求。每個(gè)人對(duì)醫(yī)療產(chǎn)品的外觀都有不同的喜好，因此應(yīng)該盡可能滿足...

亂流潔凈室亂流潔凈室的主要特點(diǎn)是從來流到出流（從送風(fēng)口到回風(fēng)口）之間氣流的流通截面是變化的，潔凈室截面比送風(fēng)口截面大得多，因而不能在全室截面或者在全室工作區(qū)截面形成勻速氣流。所以，送風(fēng)口以后的流線彼此有很大或者越來越大的夾角，曲率半徑很小，氣流在室內(nèi)不可能以單...

不論是哪一種類型的醫(yī)藥建筑，總體來講具有以下特點(diǎn)：（1）醫(yī)藥建筑必須符合GMP良好作業(yè)規(guī)范的生產(chǎn)要求，主要依據(jù)《醫(yī)藥工業(yè)潔凈廠房設(shè)計(jì)規(guī)范》進(jìn)行設(shè)計(jì)。（2）由于絕大多數(shù)的醫(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)都會(huì)涉及到?；返氖褂茫ㄖ锏钠矫娌季?、消防專業(yè)的設(shè)計(jì)等需要嚴(yán)格依據(jù)《建筑設(shè)計(jì)...

潔凈廠房的平、剖面設(shè)計(jì)應(yīng)考慮噪聲控制要求。潔凈室的圍護(hù)結(jié)構(gòu)應(yīng)具有良好的隔聲性能，并使各部分隔聲量相接近。潔凈室內(nèi)的各種設(shè)備均應(yīng)選用低噪聲產(chǎn)品。對(duì)于輻射噪聲值超過潔凈室允許值的設(shè)備，應(yīng)設(shè)置隔聲設(shè)施（如隔聲間、隔聲罩等）。凈化空調(diào)系統(tǒng)噪聲超過允許值時(shí)，應(yīng)采取隔聲、...

應(yīng)該設(shè)立專門的物料入口，物料傳遞路線應(yīng)該盡量縮短，物料在進(jìn)入潔凈區(qū)之前必須進(jìn)行清潔處理。潔凈區(qū)、人員凈化區(qū)、物料凈化區(qū)和其他輔助用房應(yīng)該進(jìn)行分區(qū)布置。同時(shí)，還應(yīng)該考慮到生產(chǎn)操作、工藝設(shè)備的安裝和維修、管線布置、氣流流型以及凈化空調(diào)系統(tǒng)等各種技術(shù)設(shè)施的綜合協(xié)調(diào)。...

潔凈室內(nèi)的新鮮空氣量應(yīng)取下列二項(xiàng)中的最大值：1.補(bǔ)償室內(nèi)排風(fēng)量和保持室內(nèi)正壓值所需新鮮空氣量之和。2.保證供給潔凈室內(nèi)每人每小時(shí)的新鮮空氣量不小于40m3。3.潔凈區(qū)的清掃一般情況下宜采用移動(dòng)式高效真空吸塵器；對(duì)1級(jí)到5級(jí)的4.單向流潔凈室宜設(shè)置集中式真空吸塵...

現(xiàn)代化生物實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)暖通設(shè)計(jì)要求：暖通空調(diào)設(shè)計(jì)工藝要求－包括生物實(shí)驗(yàn)室暖通空間系統(tǒng)設(shè)計(jì)、空氣過濾、排氣系統(tǒng)、生物安全柜排氣系統(tǒng)要求。暖通空調(diào)系統(tǒng)必須滿足實(shí)驗(yàn)室研究要求。除對(duì)溫度、濕度需嚴(yán)格控制外，需有足夠的通風(fēng)量處理煙塵、異味、空氣中污物，滿足煙罩...

實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃包括兩個(gè)方面：一是實(shí)驗(yàn)室建筑規(guī)劃，二是實(shí)驗(yàn)室工藝規(guī)劃。實(shí)驗(yàn)室建筑規(guī)劃包括建筑外觀、風(fēng)格、高度、園區(qū)布局等；實(shí)驗(yàn)室建設(shè)之前，需調(diào)查實(shí)驗(yàn)室需求，其過程包含整個(gè)實(shí)驗(yàn)室規(guī)劃的過程，因此需要進(jìn)行大量前期調(diào)研工作，既要明晰自身的需求和未來的發(fā)展方向，又要較廣...

實(shí)驗(yàn)室的很多設(shè)備的運(yùn)行都需要各種各樣的氣體供應(yīng)，集中供氣作為一種設(shè)計(jì)方案得到較廣使用，特別是在用氣量大、用氣集中的實(shí)驗(yàn)室，集中供氣的價(jià)值會(huì)得以充分體現(xiàn)。氣瓶室的安全性必須得到保障，必須采用防爆門、泄爆窗、氣體泄漏感應(yīng)報(bào)警裝置、所有電器電路均應(yīng)采用防爆型的、還應(yīng)...

智能化系統(tǒng)包括通信接入系統(tǒng)、電話交換系統(tǒng)、信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)、綜合布線系統(tǒng)、信息化應(yīng)用系統(tǒng)、建筑設(shè)備管理系統(tǒng)、公共安全系統(tǒng)、智能化系統(tǒng)設(shè)計(jì)，應(yīng)根據(jù)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)模和功能需求等實(shí)際情況，選擇配置相關(guān)的系統(tǒng)。安全、健康、環(huán)保、節(jié)能是綠色實(shí)驗(yàn)室的要素，為了人類的健康，綠色實(shí)驗(yàn)...

通常的節(jié)能設(shè)計(jì)是以綠色建筑的理念付諸具體實(shí)施。實(shí)驗(yàn)室里比較大的能耗是通風(fēng)柜或設(shè)備排風(fēng)帶走的空氣能量，因此實(shí)驗(yàn)室的通風(fēng)空調(diào)設(shè)計(jì)是節(jié)能的重點(diǎn)。通風(fēng)柜工作時(shí)要連續(xù)排風(fēng)至室外，夏季和冬季時(shí)連續(xù)將房間內(nèi)經(jīng)過冷卻和加熱的室內(nèi)空調(diào)空氣排向室外，增加不少能耗，為此我們有幾種設(shè)...

實(shí)驗(yàn)室的整體設(shè)計(jì)對(duì)于提高效率、保障檢驗(yàn)質(zhì)量、降低樣品交叉污染的概率以及提高環(huán)境質(zhì)量等方面具有重要意義。無論是新建、擴(kuò)建還是改建項(xiàng)目，都需要綜合考慮實(shí)驗(yàn)室的總體規(guī)劃、合理布局和平面設(shè)計(jì)，以及供電、供水、供氣、通風(fēng)、空氣凈化、安全措施和環(huán)境保護(hù)等基礎(chǔ)設(shè)施和基本...

在實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中，確保安全性和環(huán)境友好性的平衡是至關(guān)重要的。以下是一些方法。綜合考慮：設(shè)計(jì)靈活性：考慮實(shí)驗(yàn)室的多功能性和靈活性，以適應(yīng)不同的實(shí)驗(yàn)需求和變化的研究方向，減少資源浪費(fèi)和重新設(shè)計(jì)的需要。合理布局：合理規(guī)劃實(shí)驗(yàn)室的布局和工作流程，以提高工作效率和人員...

多個(gè)冷庫連接在一起并與建筑物隔墻分隔的問題經(jīng)常會(huì)出現(xiàn)。通常情況下，設(shè)計(jì)師會(huì)將建筑磚墻一個(gè)一個(gè)地繪制出來，將其理解為一個(gè)冷庫一個(gè)建筑塊區(qū)。然而，在設(shè)計(jì)中，建筑隔墻可以直接全空出來，不需要用磚墻再分隔成一間一間的小區(qū)塊。這樣做只會(huì)增加冷庫保溫材料的面積和建筑成...

危險(xiǎn)的廠房和周圍的建筑物、構(gòu)筑物應(yīng)該保持一定的防火間距。例如，與民用建筑的防火間距不應(yīng)小于25米，與重要公共建筑的防火間距不應(yīng)小于50米，與明火或散發(fā)火花的地點(diǎn)的防火間距不應(yīng)小于30米。危險(xiǎn)的廠房比較好采用矩形的平面布置，與主導(dǎo)風(fēng)向垂直或夾角不小于45度，...

筆者在調(diào)研了國內(nèi)外醫(yī)藥廠房設(shè)計(jì)規(guī)范的基礎(chǔ)上，充分考察了小容量注射劑的常用設(shè)備以及常見產(chǎn)量的工藝車間，根據(jù)上述工藝生產(chǎn)流程，認(rèn)為小容量注射劑生產(chǎn)車間的設(shè)計(jì)模塊應(yīng)包含稱配液模塊、洗烘模塊、灌裝模塊、軋蓋模塊、滅菌模塊、包裝模塊、洗滅模塊。小容量注射劑生產(chǎn)車間以灌裝...

潔凈廠房的消防控制設(shè)備和線路連接必須可靠?？刂圃O(shè)備的功能和顯示必須符合現(xiàn)行國家標(biāo)準(zhǔn)《建筑設(shè)計(jì)防火規(guī)范》(GBJ16)和《火災(zāi)自動(dòng)報(bào)警系統(tǒng)設(shè)計(jì)規(guī)范》(GB50116)的規(guī)定。在潔凈區(qū)內(nèi)，必須核實(shí)火災(zāi)報(bào)警，并進(jìn)行以下消防聯(lián)動(dòng)控制：1.啟動(dòng)室內(nèi)消防水泵，并接收其...

注重細(xì)節(jié)是醫(yī)療產(chǎn)品外觀設(shè)計(jì)的一個(gè)重要原則。因?yàn)獒t(yī)療產(chǎn)品需要具備良好的功能性和使用性，設(shè)計(jì)師需要注意產(chǎn)品的每個(gè)細(xì)節(jié)。這樣才能保證產(chǎn)品的外觀能夠與其功能和使用性相匹配。此外，注重細(xì)節(jié)還可以使產(chǎn)品在競爭激烈的醫(yī)療市場中脫穎而出。醫(yī)療產(chǎn)品的外觀設(shè)計(jì)需要考慮到如何保持產(chǎn)...

舒適度也是醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)中需要重視的因素。醫(yī)療產(chǎn)品往往需要與人體接觸，因此在設(shè)計(jì)時(shí)需要考慮到產(chǎn)品的人體工學(xué)和舒適性。滿足人體工學(xué)原理可以減少產(chǎn)品對(duì)人體的不適感，從而提高產(chǎn)品的使用效果和舒適度。醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)還需要考慮到其他因素，如成本、市場需求和競爭等。醫(yī)療產(chǎn)品的...

醫(yī)療產(chǎn)品的設(shè)計(jì)與其他工業(yè)設(shè)計(jì)產(chǎn)品相比，承擔(dān)著更大的責(zé)任，因?yàn)橐恍┽t(yī)療產(chǎn)品可能有機(jī)會(huì)改變和挽救患者的生命，影響人們保持健康的方式。在進(jìn)行醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)時(shí)，需要考慮到多種因素，包括安全性、可靠性、易用性、舒適度等。下面小編將詳細(xì)介紹醫(yī)療產(chǎn)品設(shè)計(jì)需要滿足的重要條件。安...

小容量注射劑（除無菌粉末外）按照制備工藝特點(diǎn)可分為：終滅菌的小容量注射劑和終非滅菌的小容量注射劑。它們的生產(chǎn)前段工序相似，無論是采用終滅菌工藝，還是采用無菌生產(chǎn)工藝，小容量注射劑的生產(chǎn)工藝主要包含以下部分：物料和器具的清洗、準(zhǔn)備；藥液的配制（包括濃配、稀配、過...