湖北技術(shù)密集BOE蝕刻液銷售價(jià)格

來源: 發(fā)布時間:2024-01-11

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    該實(shí)施例中所含成分及各成分稱取的質(zhì)量顯示于表1。添加劑為丙二醇丁醚、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯moa-7p,添加量分別為總質(zhì)量的%、%。實(shí)施例2本發(fā)明的實(shí)施例按蝕刻液總質(zhì)量為400g進(jìn)行配制,先稱取濃度為85%的磷酸,然后稱取添加劑加入磷酸中,該實(shí)施例中所含成分及各成分稱取的質(zhì)量顯示于表1。添加劑為三乙二醇乙醚、月桂酰氨乙基硫酸鈉,添加量分別為總質(zhì)量的%、%。實(shí)施例3本發(fā)明的實(shí)施例按蝕刻液總質(zhì)量為400g進(jìn)行配制,先稱取濃度為85%的磷酸,然后稱取添加劑加入磷酸中,該實(shí)施例中所含成分及各成分稱取的質(zhì)量顯示于表1。添加劑為三甘醇單丁醚、月桂酰氨乙基硫酸鈉,添加量分別為總質(zhì)量的%、%。實(shí)施例4本發(fā)明的實(shí)施例按蝕刻液總質(zhì)量為400g進(jìn)行配制,先稱取濃度為85%的磷酸,然后稱取添加劑加入磷酸中,該實(shí)施例中所含成分及各成分稱取的質(zhì)量顯示于表1。添加劑為二乙二醇單甲醚、脂肪醇聚氧乙烯醚磷酸酯moa-7p,添加量分別為總質(zhì)量的%、%。實(shí)施例5本發(fā)明的實(shí)施例按蝕刻液總質(zhì)量為400g進(jìn)行配制,先稱取濃度為85%的磷酸,然后稱取添加劑加入磷酸中,該實(shí)施例中所含成分及各成分稱取的質(zhì)量顯示于表1。

為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案: 一種PCB酸性蝕刻液提取銅的方法,包括以下步驟:將使用過的酸性蝕刻液收集到廢液池中,送入離子膜電解室;使低ORP的酸性蝕刻液從離子膜電解槽陽極低位進(jìn)入,當(dāng)ORP升高時,高ORP的酸性蝕刻液再經(jīng)陽極區(qū)高位流出;高含銅量的蝕刻液從離子膜電解槽陰極區(qū)低位進(jìn)入,蝕刻廢液在電解作用下還原出銅單質(zhì),降低銅離子含量之后的蝕刻液從陰極高位流出,經(jīng)再生調(diào)配室調(diào)配后繼續(xù)用于蝕刻,蝕刻產(chǎn)生的廢液收集到廢液池中進(jìn)行循環(huán)處理;電解室電解過程中的鹽酸揮發(fā)進(jìn)入中和室進(jìn)行中和反應(yīng);對銅單質(zhì)進(jìn)行水洗烘干,即可得到提取的銅。BOE蝕刻液的價(jià)格哪家比較優(yōu)惠?

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    表%九氟丁基甲基醚和50重量%甲基四氫呋喃的液體混合物的分餾顯示出92重量%九氟丁基甲基醚和8重量%甲基四氫呋喃的共沸組合物,其在°C的沸點(diǎn)。實(shí)施例2如實(shí)施例1所述進(jìn)行沸點(diǎn)測定方法。表II給出九氟丁基乙基醚和甲基四氫呋喃的各種混合物在。表II九氟丁基乙基醚的重量%甲基四氫呋喃的重量%(°C)%九氟丁基乙基醚和50重量%甲基四氫呋喃的液體混合物的分餾顯示出%九氟丁基乙基醚和%甲基四氫呋喃的共沸組合物,其在°C的沸點(diǎn)。清洗試驗(yàn)的總體過程首先,用FORANE141b對2X5cm的不銹鋼片材進(jìn)行脫脂。這些片材各自在測試之前稱重,其構(gòu)成皮重。然后,在這些片材的單側(cè)上涂布油REDUCTELFSP460。對該涂布有油的片材進(jìn)行稱重,并由與皮重的差值推算出涂布的油的量。接下來,將該涂布有油的片材浸5入到含有100ml待評價(jià)組合物的燒杯中5分鐘,不進(jìn)行攪拌且無超聲。該片材一移出,就在通風(fēng)的情況下進(jìn)行15分鐘的滴干(dripdry),并且,在該15分鐘結(jié)束時,通過稱重測定油的殘留量。與油的初始量相比,計(jì)算移除的油的百分?jǐn)?shù)。實(shí)施例3在使用九氟丁基甲基醚的組合物的情況下,得到0%的油移除率。實(shí)施例4在使用包含8重量%的2-MeTHF和92重量%的九氟丁基甲基醚的組合物的情況下。銅BOE蝕刻液的配方是什么?如何分類BOE蝕刻液推薦貨源

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