天津酶結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

來源: 發(fā)布時間:2024-04-25

研究院中藥配方顆粒研究包括藥材檢測、炮制、標(biāo)準(zhǔn)湯劑制備、中試樣品研究、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)建立。中成藥二次開發(fā)對活性物質(zhì)基礎(chǔ)、作用機(jī)制、生產(chǎn)工藝、質(zhì)控水平等方面進(jìn)行現(xiàn)代化研究,細(xì)分臨床定位,擴(kuò)大市場優(yōu)勢。中藥經(jīng)典名方及醫(yī)院制劑開發(fā)研究中藥經(jīng)典名方及院內(nèi)制劑藥學(xué)研究及臨床方案設(shè)計(jì)中藥健康產(chǎn)品開發(fā)以中藥材為基礎(chǔ)的保健食品、營養(yǎng)膳食、保健用品、衛(wèi)生用品、消毒產(chǎn)品研究中藥飲片炮制及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究建立中藥飲片炮制標(biāo)準(zhǔn),并進(jìn)行質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)研究,打造優(yōu)良飲片。中藥標(biāo)準(zhǔn)檢測指紋圖譜研究、結(jié)構(gòu)鑒定、穩(wěn)定性研究、重金屬及農(nóng)殘檢測。研究院為制藥設(shè)備廠家提供新機(jī)型試驗(yàn)及展示推廣服務(wù),收集使用方反饋的改進(jìn)意見,推動制藥設(shè)備改進(jìn)升級。天津酶結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

天津酶結(jié)構(gòu)確證服務(wù),結(jié)構(gòu)確證

而且還要感謝我院其他同事的幫助。在我遇到實(shí)驗(yàn)問題的時候能夠一起討論問題,分析技術(shù)難點(diǎn),提出解決方案,這也是我需要向他們學(xué)習(xí)的地方。其次,在整個實(shí)驗(yàn)過程中團(tuán)隊(duì)高效協(xié)作非常重要,在技術(shù)上同事盡可能的幫我答疑解惑,在后勤保障上業(yè)務(wù)部同事能夠極快的將一些不常見的試劑幫我采購?fù)瓿?。讓我在?guī)定時間內(nèi)完成了項(xiàng)目。為了保證藥品的安全和質(zhì)量可控,實(shí)現(xiàn)有效的風(fēng)險控制,在國家藥品監(jiān)督管理局的部署下,藥審中心組織制定了《化學(xué)藥物中亞硝胺類雜質(zhì)研究技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》。天津酶結(jié)構(gòu)確證服務(wù)山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院項(xiàng)目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進(jìn)行建設(shè)。

天津酶結(jié)構(gòu)確證服務(wù),結(jié)構(gòu)確證

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院以國際化為目標(biāo),按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。2017年,獲得CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì);2018年,按照《良好的自動化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境;研究院擁有180余人的專職技術(shù)服務(wù)與研發(fā)團(tuán)隊(duì),其中碩士學(xué)位以上人員65%以上;承擔(dān)國家重大新藥創(chuàng)制專項(xiàng)、山東省科技發(fā)展計(jì)劃等省部級以上項(xiàng)目35項(xiàng),到位經(jīng)費(fèi)7400余萬元;合作建立院企實(shí)驗(yàn)室7家。淄博生物醫(yī)藥研究中心目前已完成百余項(xiàng)結(jié)構(gòu)確證的研究,積累了豐富的技術(shù)經(jīng)驗(yàn)。

該項(xiàng)目按照公共性、通用性和前瞻性相結(jié)合的原則進(jìn)行建設(shè),所謂公共性是指該平臺面向以藥物研發(fā)為主體的企業(yè)、團(tuán)隊(duì)和機(jī)構(gòu)等提供多品種、多規(guī)格、多系列的中試放大服務(wù);所謂通用性就是平臺的設(shè)施裝備、技術(shù)水平和能力體系要有60-70%與現(xiàn)行制藥企業(yè)相一致或匹配;所謂前瞻性就是其設(shè)施裝備、技術(shù)水平和能力體系要有30-40%應(yīng)用當(dāng)今和未來較新的科技成果,該領(lǐng)域未來的發(fā)展方向與趨勢,前瞻醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展方向。平臺重點(diǎn)解決在藥品研發(fā)、生產(chǎn)過程中制劑設(shè)備選型、關(guān)鍵工藝參數(shù)確定、過程控制、智能信息管理等一系列產(chǎn)業(yè)化的關(guān)鍵技術(shù)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院:2021年,被納入國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管科學(xué)研究基地。

天津酶結(jié)構(gòu)確證服務(wù),結(jié)構(gòu)確證

溫度變化對離子對色譜的影響更大;離子對色譜中,pH對物質(zhì)保留的影響正好與普通反相色譜相反;經(jīng)驗(yàn)性:加入烷基磺酸鈉,堿性物質(zhì)保留時間增加;中性和酸性物質(zhì)保留時間減小。近日,我院實(shí)驗(yàn)室信息管理系統(tǒng)(簡稱“LIMS”)正式上線運(yùn)行,從試運(yùn)行期間的LIMS與原有系統(tǒng)雙軌(并行)運(yùn)行的模式,正式升級為LIMS系統(tǒng)單軌運(yùn)行,通過信息化手段提升了實(shí)驗(yàn)室分析研究和檢驗(yàn)檢測能力,這標(biāo)志著我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室”建設(shè)取得了階段性的一大跨越。LIMS系統(tǒng)是我院“數(shù)字智慧共享實(shí)驗(yàn)室”項(xiàng)目中的重要組成部分。研究院功能實(shí)驗(yàn)室占地面積1.2萬㎡,分為技術(shù)研發(fā)與中試研究兩大板塊,共設(shè)有15個功能單元(在建3個)。天津酶結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院從事核磁研究、包材相容性研究、中醫(yī)藥標(biāo)準(zhǔn)研究等主要業(yè)務(wù)領(lǐng)域。天津酶結(jié)構(gòu)確證服務(wù)

除物料本身帶有仲胺結(jié)構(gòu)外,仲胺可能的來源有:伯胺、叔胺及季銨可能引入仲胺雜質(zhì);酰胺類溶劑(如N,N-二甲基甲酰胺、N-甲基吡咯烷酮等)在適宜的條件下(如:酸性,高溫等)可能產(chǎn)生仲胺。亞硝化試劑可能引入來源有:亞硝酸鹽、亞硝酸酯、亞硝酸、由亞硝酸鹽制備的物質(zhì)(如:疊氮化鈉等),胺類化合物的氧化等。(二)由污染引入的風(fēng)險原料藥生產(chǎn)過程中使用了被亞硝胺類雜質(zhì)污染的物料(起始物料、中間體、溶劑、試劑、催化劑等)可能帶來亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險。使用回收的物料亦有引入亞硝胺類雜質(zhì)的風(fēng)險。天津酶結(jié)構(gòu)確證服務(wù)