NDMA基因毒研究所

來源: 發(fā)布時間:2024-03-25

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院技術服務團隊:目前40余人,碩士學位及以上人員占80%以上,主要負責生物醫(yī)藥各技術單元的管理與運營,并對外提供技術服務。高層次人才研發(fā)團隊:主要通過項目引進的方式組建,自2015年至今共引進26人,主要由海外歸國人員、國內高校院所學者、企業(yè)高層技術人員組成,主要圍繞選定項目進行產業(yè)化開發(fā)、孵化并對外提供技術服務。高校聯(lián)盟技術支持團隊主要依托駐淄博的9所高校研究院(清華大學、山東大學、天津大學、上海交通大學、武漢理工大學、武漢科技大學、北京科技大學、澳大利亞Newcastle大學、烏克蘭國家等離子技術研究院)為紐帶,以項目為中心整合各研究院高校相關的技術力量,為項目研發(fā)和重大技術攻關提供技術支持。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可根據(jù)市場和項目需求靈活提供服務。NDMA基因毒研究所

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山東大學生物醫(yī)藥研究院是以臨床生物樣品檢測為主要任務、符合GLP標準的生物分析實驗室,為醫(yī)藥企業(yè)和研發(fā)機構仿制藥一致性評價及創(chuàng)新藥研發(fā)提供專業(yè)化的單獨第三方技術服務。高標準質量管控體系,確保所有的檢驗活動都能被審計追蹤,按照GMP、GLP和CNAS(ISO/IEC7025)要求建立了質量管理體系,以實現(xiàn)全員、全過程的規(guī)范化質量管理,并先后獲得醫(yī)藥的CNAS認可、CMA認證資質,符合GMP質量管理體系。完備的儀器,靈敏度高、穩(wěn)定性好、帶審計追蹤功能。浙江亞硝胺基因毒雜質檢測研究院圍繞“分析檢測—研究開發(fā)—中試優(yōu)化—臨床研究—報審注冊—OEM”的藥物創(chuàng)新技術研發(fā)與服務鏈。

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研究院設有藥用材料、醫(yī)用材料、藥物分析、樣品穩(wěn)定性考察、樣品準備、IT機房(數(shù)據(jù)管理系統(tǒng))、收樣室等多個功能科室;配備了核磁共振、液質聯(lián)用儀、氣質聯(lián)用儀、氣相色譜、液相色譜、紅外光譜儀、元素分析儀、電感耦合等離子體質譜儀等在內的大中型儀器設備50余臺(套)。中心目前已完成近100項藥用包材和醫(yī)療器械方面的相容性研究,積累了豐富的技術經(jīng)驗,可以為藥企、醫(yī)療器械企業(yè)及研發(fā)機構提供專業(yè)化的技術解決方案。服務內容:注射劑包材相容性研究。主要針對注射劑與包材的相容性進行研究,包括藥物與包材的提取研究,相互作用研究(包括遷移實驗和吸附實驗),安全性研究等。

淄博生物醫(yī)藥研究院質量控制體系:研究院按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了質量管理體系以實現(xiàn)全員全過程的質量管理。該體系涵蓋影響檢測的所有因素及與此相關的全部活動;其中包括:文件管理、組織機構、人員管理、儀器設備、樣品、標準品/試劑、分析方法、質量保證要素等規(guī)范化質量管理體系,并于2017年3月獲得了中國合格評定國家認可委員會(CNAS)的實驗室認可資質,同年10月獲得中國計量認證(CMA)實驗室合格證書。為了滿足藥物研發(fā)與檢測全流程數(shù)據(jù)可靠性的要求。研究院以建設“符合國際規(guī)范與標準的第三方醫(yī)藥產業(yè)技術服務平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化平臺”為目標。

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淄博生物醫(yī)藥研究院按照“產業(yè)目標、市場導向,縱橫結合、統(tǒng)籌發(fā)展”的原則,一手抓醫(yī)藥技術產業(yè)化開發(fā)與成果的轉化孵化,一手抓創(chuàng)新平臺技術水平與研發(fā)能力的整體性提升。科技創(chuàng)新能力建設:自2015年至2018年底,先后承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、國家火炬計劃、山東省科技發(fā)展計劃、山東半島國家自主創(chuàng)新示范區(qū)發(fā)展建設資金項目、山東省自然科學基金等各類省部級以上項目30余項,到位經(jīng)費6500余萬元。醫(yī)藥科技成果轉化與孵化:研究院圍繞產業(yè)化目標,通過高校院所引進、與企業(yè)或團隊合作開發(fā)、自主立項等方式,目前承擔各類醫(yī)藥研發(fā)項目18個,轉化醫(yī)藥科技成果10余項,孵化醫(yī)藥科技企業(yè)40余家。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院:按照《良好的自動化管理規(guī)程》建立了符合國家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境。NDMA基因毒研究所

研究院為制藥設備廠家提供新機型試驗及展示推廣服務,收集使用方反饋的改進意見,推動制藥設備改進升級。NDMA基因毒研究所

在外部審計方面,2018年,通過NMPA仿制藥一致性評價現(xiàn)場核查;2019-2020年,先后協(xié)助客戶完成美國FDA項目申報注冊3個;通過新華-百利高、華潤雙鶴、東誠藥業(yè)、紅日藥業(yè)、陜西萬榮、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現(xiàn)場審計核查。生物醫(yī)藥研究院擁有180余人的專職技術服務與研發(fā)團隊,其中碩士學位以上人員65%以上;承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項,到位經(jīng)費7400余萬元;合作建立院企實驗室7家。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院?是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺NDMA基因毒研究所