天津原料藥致突變雜質研究所

來源: 發(fā)布時間:2022-07-03

雜質研究分析方法開發(fā):建立高靈敏度高通量的分析方法以揭示產品雜質概況:1.運用柱篩選技術開發(fā)含量和有關物質檢測方法。2.運用柱篩選技術開發(fā)手性雜質檢測方法。3.滴定或離子色譜法進行殘留離子的研究。4.氣相色譜技術進行殘留溶劑的研究。5.ICP技術進行微量雜質研究。6.基因毒性雜質的研究。合理的雜質限度,求證雜質可接受的暴露量,確立安全合理的限度。雜質來源與去向分析:通過詳盡的工藝要素與雜質狀況關聯性的研究,制定針對性的質量控制策略,繼而指導工藝條件和工藝參數的確定,提高生產工藝水平,保證藥品安全性。降解途徑、降解產物和降解條件的研究,為藥品包材選擇、貯藏條件確定和有效期的研究與預測提供依據。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團隊,主要通過項目引進的方式組建。天津原料藥致突變雜質研究所

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同時,**組還就提升實驗室技術能力、質量監(jiān)督等方面提出了寶貴的意見。在評審過程中,研究院各部門負責人及關鍵崗位人員積極迎審,配合默契。各部門負責人在與評審組充分溝通的基礎上,還為評審組提供了詳實、有效的文件和記錄,展現出研究院專業(yè)高效的團隊作風和技術能力,得到了評審組的一致好評。中國合格評定國家認可委員會(英文縮寫:CNAS)是由國家認證認可監(jiān)督管理委員會(CNCA)批準設立并授權的國家認可機構,統(tǒng)一負責對認證機構、實驗室和檢驗機構等相關機構的認可工作。山東原料藥雜質研究費用研究院化學合成藥物技術平臺包括合成實驗室、儀器室、藥物設計/計算機輔助室、分析室等四個功能區(qū)域。

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山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院和山東新華制藥股份有限公司承辦的“制藥工程與藥品智能制造學術研討會暨高級研修班”在淄博召開,同期召開山東省藥學會制藥工程專業(yè)委員會會議。本次會議旨在貫徹落實關于發(fā)展先進智能制造業(yè)的精神,促進藥品智能制造,提高對制藥企業(yè)智能制造的認知和水平,更好地為我省藥品制造新舊動能轉化服務。會議邀請工信部智能制造推進辦公室**、國家智能制造綜合標準化**咨詢組相關**,以及行業(yè)內具有重要影響力的**共同出席并授課,來自各省、各地市醫(yī)藥院校相關專業(yè)管理人員、醫(yī)藥生產經營企業(yè)高管、工程技術人員、醫(yī)藥研究機構研究人員等200余名參會。

生物醫(yī)藥研究院設有粉碎提取、濃縮純化、分離與合成室、儀器分離、分析檢測等五個功能區(qū)域,擁有各類儀器設備60余臺(套),可開展中藥和天然藥物有效成分的提取工藝研究、有效成分的分離和純化、有效化學部位的制備、活性天然產物的合成和結構修飾等工作。主要技術服務:中藥新藥開發(fā),基于院內制劑的中藥創(chuàng)新藥開發(fā);基于傳統(tǒng)中醫(yī)藥理論的中藥經典名方開發(fā);天然藥物開發(fā);中藥二次開發(fā),中藥工藝改進;中藥標準提高;中藥藥理毒理評價;中藥循證醫(yī)學研究;中藥活性成分篩選及分離純化。研究院以國際化為目標,按照CNAS和GMP、GLP要求建立符合國際標準與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質量體系。

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其分子中存在大量的氨基、羥基、羧基,導致分子親水性強、雜質極性相似,給質量研究增加了不少難度。組成人體蛋白質的20種氨基酸,除了甘氨酸以外,都有手性碳,這也使有關物質的方法開發(fā)難度較大提高,有關物質往往是一個檢測方法無法滿足將所有雜質分離的,多肽類藥物的質量研究相對于化藥來說難度要大得多。以下對多肽類藥物質量研究幾個需要關注的問題做一下探討:1.有關物質:雜質盡可能備全,因為一種多肽雜質個數往往要幾十個、上百個甚至更多,所以盡可能在方法驗證前將雜質確定備全,否則增加雜質進行二次驗證不是一個明智的選擇。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院依托山東省藥學科學院化學藥物研究所等科研院所資源優(yōu)勢。山東藥物雜質研究機構

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院依托淄博當地的產業(yè)基礎、企業(yè)資源、山東大學等高校資源。天津原料藥致突變雜質研究所

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院是由淄博高新區(qū)管委會聯合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,成立于2012年12月。在外部審計方面,2018年,通過NMPA仿制藥一致性評價現場核查;2019-2020年,先后協(xié)助客戶完成美國FDA項目申報注冊3個;通過新華-百利高、華潤雙鶴、東誠藥業(yè)、紅日藥業(yè)、陜西萬榮、迪沙藥業(yè)等60余家企業(yè)的現場審計核查。研究院擁有180余人的專職技術服務與研發(fā)團隊,其中碩士學位以上人員65%以上;承擔國家重大新藥創(chuàng)制專項、山東省科技發(fā)展計劃等省部級以上項目35項,到位經費7400余萬元;合作建立院企實驗室7家。天津原料藥致突變雜質研究所

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯合山東大學和當地藥企共同建設的政產學研用緊密結合的藥物與健康產品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫(yī)藥相關產品銷售及技術研發(fā),提升醫(yī)藥產業(yè)發(fā)展。