河北IdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-08-07

如果您想分析單克隆抗體或單克隆抗體分子,現(xiàn)在有了Genovis的一些新產(chǎn)品(IgA酶,IgM酶),其他的模式和分子形式(IdeS高通量的產(chǎn)品形式)來(lái)測(cè)定和監(jiān)測(cè)許多不同的CQA,Genovis可以緩解使用不同分析方法時(shí)可能出現(xiàn)的瓶頸。 生產(chǎn)大量的樣品當(dāng)然很好,但如果分析團(tuán)隊(duì)不能足夠快地處理它們,那就沒(méi)有什么意義了。 高通量分析需要一致的、易于使用的方法,當(dāng)然這些方法要快速,而且可能易于自動(dòng)化。 這正是我們所能提供的,這使Genovis能夠支持更多不同功能的客戶。Genovis提供具有低水平內(nèi)du素的FabRICATOR (IdeS)凍干。河北IdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

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IgA 消化酶的 IgASAP 家族特異性消化血清和分泌型人 IgA 以生成 Fab 和 Fc 片段。IgASAP Sub1 特異性消化人 IgA1,而 IgASAP Sub1+2 同時(shí)消化人 IgA1 和 IgA2m1。 Sub1+2 特異性消化鉸鏈上方的 IgA1 和 IgA2m1。兩種酶都產(chǎn)生完整且均質(zhì)的 Fab 和 Fc 片段。為了獲得純和完整的Fab片段,使用Genovis的GingisKHAN Fab Kit進(jìn)行人IgG1的消化和抗體片段的后續(xù)純化。通過(guò)與 GingisKHAN 孵育,然后在 CaptureSelect? 人 CH1 離心柱上親和純化,在曲妥珠單抗上證明了完整的片段生成。樣品的酶和Fc部分存在于色譜柱的流通中,F(xiàn)ab很容易通過(guò)降低pH洗脫。使用該試劑盒,可以制備 0.5 mg 至 2 mg 人 IgG1 的 Fab 片段。Genovis同時(shí)提供IdeS酶的純化試劑盒。 甘肅GingisREXIdeS蛋白酶抗體酶切IgASAP酶是降低zhiliao性IgA候選物樣品復(fù)雜性并明顯簡(jiǎn)化IgA分析表征的寶貴工具。

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蛋白酶用于生成肽,用于質(zhì)譜分析蛋白質(zhì)。這些應(yīng)用包括蛋白質(zhì)組學(xué)和生物制藥的深度表征。由于遺漏了切割和樣品制備誘導(dǎo)的偽影,傳統(tǒng)的蛋白酶并不總是理想的,因此需要具有不同特異性的蛋白酶工具箱。Genovis的GingisREX 是一種精氨酸特異性蛋白酶,可將蛋白質(zhì) C 末端消化為精氨酸殘基。與胰蛋白酶肽相比,所得肽更長(zhǎng),并可能導(dǎo)致序列覆蓋率增加。質(zhì)譜分析中蛋白酶的特異性對(duì)于獲得高質(zhì)量的數(shù)據(jù)集和避免復(fù)雜的數(shù)據(jù)解釋至關(guān)重要。作為模型底物,使用胰島素氧化β鏈來(lái)比較 GingisREX 和 ArgC 的酶特異性。胰島素氧化β鏈含有一個(gè)精氨酸和一個(gè)賴氨酸殘基。在RP-HPLC和質(zhì)譜法上分析GingisREX和ArgC的酶切肽。GingisREX在賴氨酸殘基上沒(méi)有酶活性或其他額外活性,即使在長(zhǎng)時(shí)間孵育過(guò)夜后,酶與底物的比例也很高(1:5)。然而,ArgC在精氨酸殘基上顯示出主要活性,但在賴氨酸殘基上也可以看到酶消化。在酶與底物的比例為 1:20 和過(guò)夜孵育下,證明了 ArgC 的額外非特異性活性。在相同條件下,GingisREX未檢測(cè)到這種情況。數(shù)據(jù)證實(shí)了GingisREX精氨酸殘基的特異性活性,并顯示使用Arg-C在賴氨酸和其他殘基處的非特異性消化。

與IdeS不同,Genovis的GingisREX(RgpB)是一種精氨酸特異性蛋白酶,可消化精氨酸殘基的C末端蛋白質(zhì),包括難以與其他酶消化的Arg-Pro鍵。該酶可用于肽圖分析、從頭肽測(cè)序和翻譯后修飾分析。精氨酸殘基的特異性C-末端消化;在其他困難的精氨酸-脯氨酸序列中可靠消化;產(chǎn)生更長(zhǎng)的肽-提高序列覆蓋率。GingisREX是一種半胱氨酸蛋白酶,可特異性地消化肽鍵C末端到精氨酸殘基,包括與脯氨酸相連的精氨酸。半胱氨酸是酶活性所必需的。與胰蛋白酶消化相比,可生成更長(zhǎng)的肽,胰蛋白酶消化可以通過(guò)高分辨率質(zhì)譜進(jìn)行分離和鑒定。這為自下而上方法的樣品制備提供了更多選擇,以實(shí)現(xiàn)替代的酶解曲線和更高的序列覆蓋率。GingisREX在賴氨酸上沒(méi)有活性,通常使用Arg-C觀察到。該酶在5.0-9.0的寬pH值范圍內(nèi)具有活性,它需要半胱氨酸并被鹽酸胍抑制。該酶是從牙齦卟啉單胞菌中純化的。Genovis的FabRICATOR(IdeS) MagIC 以較少的用戶交互減少實(shí)驗(yàn)和操作時(shí)間。

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一些應(yīng)用(如結(jié)合研究)具有高度靈敏度,因此在制備中需要不含殘留酶的純抗體片段。因此,Genovis的 IgG 特異性蛋白酶也以固定化酶提供,可快速輕松地生成均質(zhì) F(ab')2 和 Fc/2 片段。FabRICATOR Immobilized 含有固定化的 FabRICATOR (IdeS),用于制備來(lái)自多種 IgG 的 F(ab')2 和 Fc 片段(對(duì)于兔 IgG,請(qǐng)咨詢),而小鼠 IgG2a 和 IgG3 可以使用含有 FabRICATOR Z Immobilized 的 FabRICATOR Z Fab2 試劑盒進(jìn)行處理 。 為了生成和純化完整的 F(ab')2 和 Fc/2 片段,使用 FabRICATOR Fab2 試劑盒處理曲妥珠單抗,并通過(guò) SDS-page 進(jìn)行分析。首先,在室溫下在FabRICATOR固定化離心柱上消化抗體15分鐘,然后進(jìn)行短離心步驟。在 CaptureSelect ? 離心柱上純化 F(ab')2 片段,并通過(guò)降低 pH 值,然后立即調(diào)整回中性 pH 值,一步洗脫結(jié)合的 Fc 片段。使用 FabRICATOR Fab2 試劑盒從酶切到收集片段的過(guò)程大約需要 1 小時(shí)為了分別研究度拉糖肽的肽和 Fc 區(qū)域,從而鑒定結(jié)構(gòu)域特異性 PTM。陜西FabULOUSIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

該酶在pH 值范圍為 5.0 至 9.0 時(shí)顯示出活性。河北IdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

Genovis的FabDELLO在鉸鏈上方的單個(gè)位點(diǎn)消化人IgG1,并在兩小時(shí)內(nèi)生成均質(zhì)的Fab和Fc片段(Genovis的IdeS在鉸鏈區(qū)下方的單個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行消化)。生成的片段可用于結(jié)晶和高階結(jié)構(gòu)(HOS)的NMR研究、結(jié)合研究等。突變的鉸鏈區(qū)域是zhiliao性候選抗體的常見(jiàn)修飾,以降低效應(yīng)器功能。這些突變可能會(huì)影響具有高底物特異性的酶的抗體消化效率。例如,高度特異性的FabRICATOR(IdeS)消化效率對(duì)含有常見(jiàn)LALA突變的抗體產(chǎn)生負(fù)面影響。FabDELLO作用于人IgG1鉸鏈上方的單個(gè)暴露賴氨酸殘基,能夠?qū)哂型蛔冦q鏈區(qū)域的抗體進(jìn)行流行的中級(jí)LC-MS分析。例如,用FabDELLO消化市售的IgG1risankizumab,在下鉸鏈區(qū)域具有LALA突變,并通過(guò)反相LC-MS進(jìn)行分析。消化產(chǎn)生均勻的Fab和Fc片段。用20mMDTT還原片段,用于中級(jí)LC-MS分析,發(fā)現(xiàn)產(chǎn)生了均相的Fc/2、輕鏈(LC)和Fd片段。用FabDELLO消化后觀察到的定義峰顯示出均勻的片段生成和酶的穩(wěn)健性能。河北IdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶