FabULOUSIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-14

與IdeS不同,Genovis的GingisREX(RgpB)是一種精氨酸特異性蛋白酶,可消化精氨酸殘基的C末端蛋白質(zhì),包括難以與其他酶消化的Arg-Pro鍵。該酶可用于肽圖分析、從頭肽測(cè)序和翻譯后修飾分析。精氨酸殘基的特異性C-末端消化;在其他困難的精氨酸-脯氨酸序列中可靠消化;產(chǎn)生更長(zhǎng)的肽-提高序列覆蓋率。GingisREX是一種半胱氨酸蛋白酶,可特異性地消化肽鍵C末端到精氨酸殘基,包括與脯氨酸相連的精氨酸。半胱氨酸是酶活性所必需的。與胰蛋白酶消化相比,可生成更長(zhǎng)的肽,胰蛋白酶消化可以通過(guò)高分辨率質(zhì)譜進(jìn)行分離和鑒定。這為自下而上方法的樣品制備提供了更多選擇,以實(shí)現(xiàn)替代的酶解曲線和更高的序列覆蓋率。GingisREX在賴氨酸上沒(méi)有活性,通常使用Arg-C觀察到。該酶在5.0-9.0的寬pH值范圍內(nèi)具有活性,它需要半胱氨酸并被鹽酸胍抑制。該酶是從牙齦卟啉單胞菌中純化的。這包括FabRICATOR固定化柱和CaptureSelect Fc純化柱,用于亞基的親和純化。FabULOUSIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

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大多數(shù)zhiliao抗體攜帶人 IgG1 骨架,雙特異性或多特異性形式的開(kāi)發(fā)正在迅速增加。此類抗體的分析需要特異性酶來(lái)表征特性,例如單價(jià)結(jié)合、二硫鍵擾亂和配對(duì) Fc 糖基化。傳統(tǒng)方案包括使用木瓜蛋白酶和 Lys-C 的酶消化,這需要優(yōu)化以大限度地減少過(guò)度消化并獲得足夠的產(chǎn)量。Genovis的半胱氨酸蛋白酶 FabALACTICA (IgdE) 在鉸鏈上方的一個(gè)特定位點(diǎn)消化人 IgG1,以產(chǎn)生完整的 Fab 和 Fc 片段。該酶在大多數(shù)人IgG1 上也具有活性,其中鉸鏈區(qū)域以下的突變已被引入。為了證明FabALACTICA的性能,我們消化了不同的人IgG1抗體,并使用RP-HPLC分析了所得片段。用FabALACTICA消化后觀察到的定義峰顯示了不同人IgG1抗體的均質(zhì)片段生成和強(qiáng)大的酶性能。FabALACTICA 酶也可用于生成完整的 Fc 片段。山東GlySERIASIdeS蛋白酶蛋白組學(xué)可精確定位特定的修飾。而無(wú)需肽圖分析,可以較少的手動(dòng)操作時(shí)間快速完成。

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Blinatumomab(一種對(duì) CD19 和 T 細(xì)胞標(biāo)志物 CD3 具有特異性的 BiTE 分子)的研究級(jí)生物仿制藥在室溫下用固定化過(guò)夜的 Genovis的GlySERIAS 消化。通過(guò)LC-MS對(duì)消解樣品的直接分析表明,所有三個(gè)連接子區(qū)域均被消解,α-CD3 VL和VH鏈洗脫為一個(gè)色譜峰,α-CD19 VH和VL鏈作為單獨(dú)的峰洗脫。來(lái)自連接的 α-CD3 VH 和 α-CD19 VH 結(jié)構(gòu)域的小峰顯示該短連接子未完全消化,表明 GlySERIAS 對(duì)短連接子的活性較低。與完整的蛋白質(zhì)分析相比,四個(gè)結(jié)構(gòu)域的分離提供了具有單同位素分辨率的高質(zhì)量光譜??梢杂^察到每個(gè)結(jié)構(gòu)域的幾個(gè)不同變體,剩余的連接子殘基數(shù)量不同。在色譜分離過(guò)程中,α-CD3 VH結(jié)構(gòu)域無(wú)法從α-CD19 VH結(jié)構(gòu)域完全基線分離,導(dǎo)致在相關(guān)質(zhì)譜中觀察到一些共洗脫。四個(gè)結(jié)構(gòu)域的分離產(chǎn)生了有關(guān)在完整蛋白質(zhì)水平上鑒定的蛋白質(zhì)修飾位置的信息。例如,在完整水平上鑒定的 37 Da 的蛋白質(zhì)修飾被分配給 α-CD3 VH 鏈。此外,240Da 和 320da 的兩個(gè)修飾分別被分配給 α-CD3 VL 結(jié)構(gòu)域。后者還含有一個(gè)帶有五六個(gè)組氨酸殘基的 His 標(biāo)簽。這些數(shù)據(jù)證明了使用 Genovis的GlySERIAS Immobilized 對(duì)包含多個(gè)柔性連接子蛋白進(jìn)行質(zhì)量控制的中級(jí)工作流程的強(qiáng)大功能。

如果您想分析單克隆抗體或單克隆抗體分子,現(xiàn)在有了Genovis的一些新產(chǎn)品(IgA酶,IgM酶),其他的模式和分子形式(IdeS高通量的產(chǎn)品形式)來(lái)測(cè)定和監(jiān)測(cè)許多不同的CQA,Genovis可以緩解使用不同分析方法時(shí)可能出現(xiàn)的瓶頸。 生產(chǎn)大量的樣品當(dāng)然很好,但如果分析團(tuán)隊(duì)不能足夠快地處理它們,那就沒(méi)有什么意義了。 高通量分析需要一致的、易于使用的方法,當(dāng)然這些方法要快速,而且可能易于自動(dòng)化。 這正是我們所能提供的,這使Genovis能夠支持更多不同功能的客戶。瑞典生物技術(shù)公司Genovis提供IdeS蛋白酶等,用于mAb、ADC藥物的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和質(zhì)量控制。

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為了讓所有實(shí)驗(yàn)室都能同時(shí)快速自動(dòng)消化多種抗體,Genovis的FabRICATORMagIC的設(shè)計(jì)具有靈活性,適用于一系列自動(dòng)化平臺(tái)。我們?cè)赥hermoScientific?KingFisher?純化系統(tǒng)上優(yōu)化了FabRICATORMagIC的工作流程,但它可以轉(zhuǎn)移到其他自動(dòng)化平臺(tái),如果沒(méi)有自動(dòng)化,在振動(dòng)臺(tái)上也能同樣出色地工作。消解后,將含有處理樣品的深孔板直接轉(zhuǎn)移到LC-MS的自動(dòng)進(jìn)樣器中進(jìn)行快速色譜分析,或轉(zhuǎn)移到其他分析方法進(jìn)行分析。FabRICATORMagIC與在消解緩沖液中添加0.05%聚山梨醇酯20兼容,以極大限度地減少自動(dòng)化系統(tǒng)中可能發(fā)生的純粹壓力。使用KingFisher儀器處理樣品時(shí),樣品制備非常簡(jiǎn)單。將樣品、樹(shù)脂和緩沖液移液到指定的孔或板中,然后將板放入儀器中。設(shè)計(jì)用于FabRICATORMagIC的BindIt?協(xié)議將控制每個(gè)步驟的孵育溫度和時(shí)間。通過(guò)高分辨率質(zhì)譜進(jìn)行分離和鑒定:酶解曲線和更高的序列覆蓋率。海南GlySERIASIdeS蛋白酶蛋白組學(xué)

IgASAP Sub1+2 特異性消化鉸鏈上方的 IgA1 和 IgA2m1,產(chǎn)生完整且均質(zhì)的 Fab 和 Fc 片段。FabULOUSIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶

作為免疫系統(tǒng)的重要組成部分,IgA在自身免疫性疾病、過(guò)敏反應(yīng)、胃腸道疾病等許多不同的健康狀況中發(fā)揮作用。在天然條件和復(fù)雜生物樣品中選擇性和特異性消化IgA的能力在臨床醫(yī)學(xué)和研究中具有重要價(jià)值。IgASAP酶是降低zhiliao性IgA候選物樣品復(fù)雜性并簡(jiǎn)化IgA分析表征的寶貴工具。人IgA1和IgA2之間的一個(gè)顯著結(jié)構(gòu)差異是鉸鏈區(qū)域。與IgA2相比,IgA1具有更長(zhǎng)的富含O-聚糖且更靈活的鉸鏈區(qū)域。IgASAPSub1的消化位點(diǎn)位于該擴(kuò)展區(qū)域,使酶具有IgA1特異性。IgA2亞類以三種等位基因形式存在,A2m1、A2m2和A2m3。IgASAPSub1+2在脯氨酸(P)和纈氨酸(V)之間消化IgA1和IgA2m1只有N端到鉸鏈區(qū)域,但由于A2m2和A2m3中的脯氨酸殘基被精氨酸(R)殘基取代,因此這兩種同種異體型的IgA2對(duì)消化具有抗性。FabULOUSIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶