河南FabRICATORIdeS蛋白酶抗體酶切

來源: 發(fā)布時間:2024-05-02

如果您想分析單克隆抗體或單克隆抗體分子,現(xiàn)在有了Genovis的一些新產(chǎn)品(IgA酶,IgM酶),其他的模式和分子形式(IdeS高通量的產(chǎn)品形式)來測定和監(jiān)測許多不同的CQA,Genovis可以緩解使用不同分析方法時可能出現(xiàn)的瓶頸。 生產(chǎn)大量的樣品當(dāng)然很好,但如果分析團(tuán)隊(duì)不能足夠快地處理它們,那就沒有什么意義了。 高通量分析需要一致的、易于使用的方法,當(dāng)然這些方法要快速,而且可能易于自動化。 這正是我們所能提供的,這使Genovis能夠支持更多不同功能的客戶。有效消化,適用于靈敏的體內(nèi)或基于細(xì)胞的檢測。河南FabRICATORIdeS蛋白酶抗體酶切

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Genovis的FabRICATOR是一種半胱氨酸蛋白酶,它對許多不同的物種和IgG亞類都有活性,包括人IgG亞類1-4以及猴子、兔子、大鼠和綿羊IgG的一些亞類。FabRICATOR在鉸鏈下方的單個位點(diǎn)進(jìn)行消化,生成F(ab’)2和Fc/2子基,可以進(jìn)一步還原生成Fd’,輕鏈和F/2子基是必需的。FabRICATOR(IdeS)通過蛋白-蛋白相互作用與目標(biāo)抗體工作,這說明了它的高特異性。事實(shí)上,它在單個位點(diǎn)消化意味著使用FabRICATOR時沒有過度消化的風(fēng)險,其高特異性也意味著相同的消化方案可以作為平臺方法應(yīng)用于許多不同的抗體。FabRICATOR(IdeS)不需要還原條件來獲得良好活性,也不需要任何額外的輔助因子,它將在不同生理緩沖中發(fā)揮作用。這意味著按照下面的鉸鏈消解,您將生成F(ab’)2和Fc/2片段用于分析或其他應(yīng)用。FabALACTICAIdeS蛋白酶IgG特異性蛋白酶可消化柔性富含甘氨酸的融合蛋白連接子,例如 Gly4Ser 和 GlyxSery (GS) 以及聚甘氨酸 (G) 接頭。

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與IdeS不同,Genovis的IgMBRAZOR是一種獨(dú)特的IgM特異性蛋白酶,可在重鏈中CH2結(jié)構(gòu)域下方的一個特定位點(diǎn)消化人IgM,產(chǎn)生均質(zhì)的F(ab')2和Fc片段。該酶能夠?qū)?fù)雜和高分子量的人IgM進(jìn)行中級分析,從而促進(jìn)疫苗、zhiliao和診斷等過程中的IgM表征。獨(dú)特-可實(shí)現(xiàn)IgM的中級表征和質(zhì)量控制;快速–在30分鐘內(nèi)生成均勻的F(ab')2和Fc片段;高度特異性–人IgM重鏈中的一個消化位點(diǎn)。IgMBRAZOR是一種獨(dú)特的IgM特異性酶,可在重鏈中CH2結(jié)構(gòu)域下方的一個特定位點(diǎn)消化人IgM,產(chǎn)生F(ab')2和Fc片段。消化在30分鐘內(nèi)完成,并且由于酶的特異性,如果孵育時間延長,則不存在過度消化的風(fēng)險。該酶在pH值為5.5至9.0時具有活性,不需要還原條件或輔助因子即可發(fā)揮活性。良好的活性是在37°C下,但也可以在室溫下使用增加孵育時間進(jìn)行消化。IgMBRAZOR在大腸桿菌中表達(dá)。該酶含有His標(biāo)簽,分子量為38kDa。

大多數(shù)zhiliao抗體攜帶人 IgG1 骨架,雙特異性或多特異性形式的開發(fā)正在迅速增加。此類抗體的分析需要特異性酶來表征特性,例如單價結(jié)合、二硫鍵擾亂和配對 Fc 糖基化。傳統(tǒng)方案包括使用木瓜蛋白酶和 Lys-C 的酶消化,這需要優(yōu)化以大限度地減少過度消化并獲得足夠的產(chǎn)量。Genovis的半胱氨酸蛋白酶 FabALACTICA (IgdE) 在鉸鏈上方的一個特定位點(diǎn)消化人 IgG1,以產(chǎn)生完整的 Fab 和 Fc 片段。該酶在大多數(shù)人IgG1 上也具有活性,其中鉸鏈區(qū)域以下的突變已被引入。為了證明FabALACTICA的性能,我們消化了不同的人IgG1抗體,并使用RP-HPLC分析了所得片段。用FabALACTICA消化后觀察到的定義峰顯示了不同人IgG1抗體的均質(zhì)片段生成和強(qiáng)大的酶性能。FabALACTICA 酶也可用于生成完整的 Fc 片段。來自小鼠 IgG2a 和 IgG3 的片段可以由 FabRICATOR Z 生成。

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抗體由于其大小和復(fù)雜性,是一種難以表征的分子。偶聯(lián)藥物有效載荷是對抗Ai癥等疾病的一種有吸引力的方法,但進(jìn)一步增加了異質(zhì)性的復(fù)雜性和風(fēng)險??贵w藥物偶聯(lián)物 (ADC) 需要像任何其他基于 IgG 的生物制藥一樣進(jìn)行仔細(xì)和詳細(xì)的表征,并且需要適當(dāng)?shù)姆治龉ぷ髁鞒?。Genovis的FabRICATOR(IdeS)酶將ADC消化成其亞基,可以詳細(xì)表征這類復(fù)雜的藥物。Genovis的內(nèi)切糖苷酶 IgGZERO和 GlycINATOR 還可以研究完整的 ADC,但降低復(fù)雜性并提高分辨率。使用 Genovis的GlySERIAS Immobilized 對包含多個柔性連接子蛋白進(jìn)行質(zhì)量控制的中級分析方法具有強(qiáng)大的功能。山東FabRICATORIdeS蛋白酶

IgASAP Sub1 的消化位點(diǎn)位于該擴(kuò)展區(qū)域,使IgASAP酶具有 IgA1 特異性。河南FabRICATORIdeS蛋白酶抗體酶切

與IdeS不同,為了獲得更均勻的度拉糖肽融合蛋白的消化產(chǎn)物,用Genovis的GlySERIAS固定化蛋白質(zhì)消化該蛋白質(zhì),該蛋白由與瓊脂糖珠共價偶聯(lián)的GlySERIAS酶組成。通過將酶偶聯(lián)到樹脂上,可以增加酶與蛋白質(zhì)的比率,從而可以進(jìn)一步加速反應(yīng),以獲得更完整的連接子消化。此外,該酶不會存在于樣品制備中,可能會干擾樣品分析。為了進(jìn)行比較,度拉糖肽在37°C下用GlySERIAS固定化過夜,或用GlySERIAS凍干1小時并在37°C下過夜消化。 為了降低樣品復(fù)雜性,使用內(nèi)切糖苷酶GlycINATOR凍干去除Fc聚糖,并減少鏈間二硫鍵。通過反相LC-MS對樣品的分析表明,GlySERIAS Immobilized幾乎完全消化了Fc結(jié)構(gòu)域中的連接子,留下了接近均質(zhì)的Fc/2產(chǎn)物,其中含有來自連接子的一個絲氨酸殘基。用 GlySERIAS 凍干 1 小時或過夜消化,兩者都會產(chǎn)生幾種 Fc 產(chǎn)物,并附著不同數(shù)量的絲氨酸和甘氨酸殘基。GLP-1肽在所有三個樣品中以兩種變體存在。使用GlySERIAS固定化消化的均質(zhì)Fc/2能夠詳細(xì)研究特定于Fc區(qū)域的質(zhì)量屬性。此外,在樣品中未觀察到干擾分析的酶峰。作為補(bǔ)充,F(xiàn)c/2 產(chǎn)物在用 GlySERIAS 凍干消化后殘留部分連接子,有助于研究位于 GS 連接子的修飾。河南FabRICATORIdeS蛋白酶抗體酶切