遼寧SAN HQ TF高鹽核酸酶70921

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-02-26

ArcticZymes Technologies有兩條產(chǎn)品線,分別針對(duì)分子診斷和生物藥物生產(chǎn)兩個(gè)領(lǐng)域。在分子診斷領(lǐng)域,產(chǎn)品有蝦堿酶(SAP)、UNG酶、等溫?cái)U(kuò)增酶(IsoPol)、連接酶、蛋白酶、內(nèi)切核酸酶及外切核酸酶等,涉及核酸抽提、擴(kuò)增及測(cè)序等應(yīng)用。在生物藥物生產(chǎn)領(lǐng)域,全球創(chuàng)新的鹽活性核酸酶(Salt Active Nucleases, SANs)系列產(chǎn)品以其獨(dú)特優(yōu)勢(shì),在細(xì)胞基因藥物及RNA藥物生產(chǎn)中表現(xiàn)出更好的性能。其中,鹽活性核酸酶SANs系列產(chǎn)品包含兩款產(chǎn)品,分別是SAN HQ高鹽核酸酶和M-SAN HQ中鹽核酸酶;兩款酶的差別在于發(fā)揮酶活的鹽濃度范圍分別是生理鹽濃度范圍和400-600mM高鹽濃度范圍。SAN HQ高鹽核酸酶具有熱不穩(wěn)定的特性,在還原劑存在條件下,50℃、30min孵育即可失活;遼寧SAN HQ TF高鹽核酸酶70921

遼寧SAN HQ TF高鹽核酸酶70921,高鹽核酸酶

SAN HQ高鹽核酸酶發(fā)揮酶活性的條件比較廣。例如,該酶適宜的鹽濃度(NaCl)范圍是400mM-600mM,能耐受高達(dá)1M NaCl濃度。適宜反應(yīng)溫度為25℃-37℃,能耐受4℃-38℃。Mg2+濃度大于1mM即可,在5-20mM范圍即可表現(xiàn)更高活性。跟全能核酸酶類似,SAN HQ高鹽核酸酶也是一款堿性核酸酶,其適宜pH為8.0-8.9,能耐受6.8-9.5。為了達(dá)到更高酶活性,可以通過(guò)調(diào)節(jié)pH實(shí)現(xiàn)。鑒于SAN HQ的耐受性,可以用于很多應(yīng)用,如大規(guī)模生產(chǎn)、蛋白純化、蛋白組學(xué)等。黑龍江上海倍篤生物高鹽核酸酶70921-150SAN HQ終產(chǎn)品放行檢測(cè)包括微生物、Fungus及Endotoxin檢測(cè)等;

遼寧SAN HQ TF高鹽核酸酶70921,高鹽核酸酶

ArcticZymes Technologies產(chǎn)品大都來(lái)源于深海microbes中,具有一些共同的特性。1. 熱不穩(wěn)定性,使酶產(chǎn)品相對(duì)容易失活,簡(jiǎn)化工作流程,方便自動(dòng)化過(guò)程;2. 低溫活性,即在低溫或常溫下具有更高活性,縮短酶與底物的孵育時(shí)間,提高反應(yīng)速度及效率;3. 耐鹽特性,是指大部分酶產(chǎn)品能耐受較高的鹽濃度,拓寬反應(yīng)體系范圍選擇,在特殊體系的應(yīng)用場(chǎng)景下具有更為出色的性能表現(xiàn);4. 獨(dú)特特性,極限酶類產(chǎn)品能夠在非常規(guī)條件下進(jìn)行酶促反應(yīng),讓一些反應(yīng)從不可能變?yōu)榭赡堋?/p>

從細(xì)胞中釋放AAV載體的基本機(jī)械技術(shù)是反復(fù)冷凍/解凍,然后是低速離心步驟然而,但是這種技術(shù)很難放大生產(chǎn)。機(jī)械均質(zhì),如法式壓濾,是另一種裂解方法,在這種方法中,細(xì)胞膜在高壓剪切力作用下發(fā)生破裂。雖然這種方法是可放大的,但是由于剪切應(yīng)力引起的聚集和沉淀,往往會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品損失。而化學(xué)裂解方式,例如Triton X-100在病毒載體純化過(guò)程有較高的總收率,而且易于放大。但是也有其局限性。研究表明,Triton X-100造成了一些急性口服毒性、眼睛損傷、皮膚刺激和慢性水生毒性。因此,該去垢劑在2016年被歐洲化學(xué)品管理局(European Chemicals Agency)被列為需要高度關(guān)注的物質(zhì)。無(wú)需為了保持高酶活而進(jìn)行脫鹽操作,簡(jiǎn)化工藝、節(jié)省時(shí)間;

遼寧SAN HQ TF高鹽核酸酶70921,高鹽核酸酶

經(jīng)典的慢病毒載體(LV)的生產(chǎn)工藝如下,——三質(zhì)粒系統(tǒng)瞬時(shí)轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞系,轉(zhuǎn)染24小時(shí)后LV由轉(zhuǎn)染陽(yáng)性細(xì)胞生產(chǎn)并排出到培養(yǎng)上清液中;收獲上清培養(yǎng)液后,加入核酸酶去除HCD污染,通過(guò)澄清步驟去除大的細(xì)胞碎片等雜質(zhì);下游純化步驟分離LV載體,純化方法包括切向流過(guò)濾TFF、色譜純化及超速離心;純化后的LV病毒顆粒經(jīng)過(guò)無(wú)菌過(guò)濾,更換到優(yōu)化后的配方中,灌裝并冷凍保存。每批Car-T生產(chǎn)時(shí)取對(duì)應(yīng)量的LV病毒,切忌反復(fù)凍融,否則LV病毒會(huì)失活。一個(gè)美國(guó)客戶對(duì)SAN HQ高鹽核酸酶純化病毒載體的效率進(jìn)行了評(píng)估。江蘇高鹽條件高鹽核酸酶70921-160

在如抗體、病毒載體藥物等的生產(chǎn)工藝流程中,核酸雜質(zhì)的去除至關(guān)重要。遼寧SAN HQ TF高鹽核酸酶70921

殘留的宿主DNA是生產(chǎn)中產(chǎn)生的雜質(zhì),其存在潛在的致瘤性、傳染性和免疫原性等風(fēng)險(xiǎn)。相關(guān)研究表明,基因的大小普遍在200bp以上,因此大于200bp有可能會(huì)有一定的致病性,而且殘留DNA片段越大,生物制品的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)越高。因此,各國(guó)監(jiān)管機(jī)構(gòu)對(duì)其提出了嚴(yán)格要求。美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)在《關(guān)于人類基因zhiliao新產(chǎn)品生產(chǎn)指導(dǎo)文件》中明確指出HCD的片段要小于200bp。2022年5月,國(guó)家藥品監(jiān)督管理局藥品評(píng)審中心(CDE)發(fā)布的《體內(nèi)基因藥物產(chǎn)品藥學(xué)研究與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則(試行)》中也明確指出需對(duì)DNA殘留量和殘留片段大小進(jìn)行控制,建議盡量將DNA殘留片段的大小控制在200bp以下。遼寧SAN HQ TF高鹽核酸酶70921

上海倍篤生物科技有限公司是一家有著先進(jìn)的發(fā)展理念,先進(jìn)的管理經(jīng)驗(yàn),在發(fā)展過(guò)程中不斷完善自己,要求自己,不斷創(chuàng)新,時(shí)刻準(zhǔn)備著迎接更多挑戰(zhàn)的活力公司,在上海市等地區(qū)的醫(yī)藥健康中匯聚了大量的人脈以及**,在業(yè)界也收獲了很多良好的評(píng)價(jià),這些都源自于自身的努力和大家共同進(jìn)步的結(jié)果,這些評(píng)價(jià)對(duì)我們而言是比較好的前進(jìn)動(dòng)力,也促使我們?cè)谝院蟮牡缆飞媳3謯^發(fā)圖強(qiáng)、一往無(wú)前的進(jìn)取創(chuàng)新精神,努力把公司發(fā)展戰(zhàn)略推向一個(gè)新高度,在全體員工共同努力之下,全力拼搏將共同上海倍篤生物科技供應(yīng)和您一起攜手走向更好的未來(lái),創(chuàng)造更有價(jià)值的產(chǎn)品,我們將以更好的狀態(tài),更認(rèn)真的態(tài)度,更飽滿的精力去創(chuàng)造,去拼搏,去努力,讓我們一起更好更快的成長(zhǎng)!