海南上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150

來源: 發(fā)布時間:2024-02-23

倫敦大學(xué)學(xué)院(UCL)的工藝開發(fā)團(tuán)隊,在細(xì)胞藥物Car-T涉及的慢病毒(Lentivirus,LV)生產(chǎn)過程中,比較了Benzonase和M-SAN HQ中鹽核酸酶在酶活、酶切時間、各階段LV的穩(wěn)定性等方面的表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)在生理鹽條件下M-SAN HQ中鹽核酸酶酶活更高、酶切時間更短,同時用納米顆粒分析(NTA)技術(shù)確認(rèn)M-SAN HQ組得到的LV病毒顆粒聚集更少、穩(wěn)定性更高。他們會繼續(xù)探究HCD是否影響LV的穩(wěn)定性,及對LV侵染效率和生命周期是否有影響。通過更多研究,我們探究M-SAN HQ中鹽核酸酶助力LV生產(chǎn)的關(guān)鍵機(jī)制。在biopharma生產(chǎn),如細(xì)胞基因medicine及vaccine生產(chǎn)中,宿主細(xì)胞DNA殘留是關(guān)鍵質(zhì)量參數(shù)之一。海南上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150

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經(jīng)典的慢病毒載體(LV)的生產(chǎn)工藝如下,——三質(zhì)粒系統(tǒng)瞬時轉(zhuǎn)染HEK293細(xì)胞系,轉(zhuǎn)染24小時后LV由轉(zhuǎn)染陽性細(xì)胞生產(chǎn)并排出到培養(yǎng)上清液中;收獲上清培養(yǎng)液后,加入核酸酶去除HCD污染,通過澄清步驟去除大的細(xì)胞碎片等雜質(zhì);下游純化步驟分離LV載體,純化方法包括切向流過濾TFF、色譜純化及超速離心;純化后的LV病毒顆粒經(jīng)過無菌過濾,更換到優(yōu)化后的配方中,灌裝并冷凍保存。每批Car-T生產(chǎn)時取對應(yīng)量的LV病毒,切忌反復(fù)凍融,否則LV病毒會失活。河南M-SAN HQ中鹽核酸酶70950M-SAN HQ ELISA kit檢測產(chǎn)品靈敏度高,定量范圍為0.12-7.5ng/ml。

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ArcticZymes Technologies致力于提供高質(zhì)量產(chǎn)品,具有良好的批間一致性、穩(wěn)定可靠的質(zhì)量、及時的文件及技術(shù)支持。ArcticZymes所有產(chǎn)品的開發(fā)、生產(chǎn)及銷售等都符合ISO13485:2016質(zhì)量管理體系標(biāo)準(zhǔn);鑒于生物制品更嚴(yán)格的質(zhì)控要求,廠家對鹽活性核酸酶系列產(chǎn)品(Salt Active Nucleases,SANs)的生產(chǎn)及質(zhì)控,在符合ISO13485:2016體系基礎(chǔ)上,增加了cGMP相應(yīng)要求,如生產(chǎn)用原輔料是Non-animal和Non-plant來源的,終產(chǎn)品經(jīng)過0.22μm過濾sterilization,放行檢測包括microbes、fungus及內(nèi)毒檢測等,所有標(biāo)準(zhǔn)符合USP-EP要求。

?通過三質(zhì)粒瞬轉(zhuǎn)體系生產(chǎn)病毒載體,會引入宿主細(xì)胞DNA殘留(HCD)、蛋白殘留(HCP)、工藝雜質(zhì)(如antibiotics、核酸酶等外源物質(zhì))等污染,存在潛在的致瘤性和免疫原性等風(fēng)險。藥品監(jiān)管機(jī)構(gòu)一般允許生物制品中存在10ng/dose以下的殘留DNA。此外,根據(jù)雜質(zhì)來源、工藝以及產(chǎn)品類型不同,也會對HCD限度做不同要求。為了達(dá)到這個要求,一般通過核酸酶處理和色譜聯(lián)用的方法。一般在細(xì)胞培養(yǎng)液裂解/收獲、澄清收獲及超濾濃縮等環(huán)節(jié)加入核酸酶處理,需要工藝摸索來確認(rèn)處理方式。ArcticZymes成立于20世紀(jì)80年代后期,總部位于挪威北部的特羅姆瑟。

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一般來說,生物生產(chǎn)工藝用的核酸酶以BenzonaseTM(BenzonaseTM是Merck的注冊商標(biāo))為主,能高效降解任何形式(雙鏈、單鏈、線狀、環(huán)狀)的DNA和RNA。該酶來自于大自然界普遍存在的S.Marcescen,通過E.coli發(fā)酵生產(chǎn)得到。該酶的適宜反應(yīng)條件是低鹽濃度范圍(<100mM鹽濃度),且酶活隨著鹽濃度上升而下降,在300mM鹽濃度時酶活幾乎喪失。對于細(xì)胞基因藥物常用的兩種病毒載體LV和AAV,LV由于含有脂包膜結(jié)構(gòu)一般都在生理鹽條件下存在,而AAV在高鹽條件下不易團(tuán)聚、更穩(wěn)定。而在生理鹽濃度及更高濃度條件下,Benzonase活性受到抑制。在150mM NaCl條件下,M-SAN HQ中鹽核酸酶的酶切活性達(dá)到常規(guī)核酸酶的5倍左右。江西上海倍篤生物中鹽核酸酶

M-SAN HQ中鹽核酸酶終產(chǎn)品經(jīng)過0.22μm過濾;海南上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150

ArcticZymes Technologies成立于20世紀(jì)80年代后期,致力于從海洋生物中識別新的冷適應(yīng)酶。ArcticZymes目標(biāo)明確,推進(jìn)分子研究、診斷和therapeutics領(lǐng)域的發(fā)展。30多年來,ArcticZymes只專注于酶學(xué)研究,匯集一批志同道合的科學(xué)家,在酶學(xué)領(lǐng)域追求zhuoyue、勇于創(chuàng)新。ArcticZymes開發(fā)創(chuàng)新解決方案,與客戶緊密協(xié)作,提升產(chǎn)品品質(zhì),從高質(zhì)量到zhuoyue,達(dá)成他們的目標(biāo),重新定義生物藥生產(chǎn)的邊界。在ArcticZymes,我們精心設(shè)計解決方案,以從未出現(xiàn)的方式推動行業(yè)向前發(fā)展。海南上海倍篤生物中鹽核酸酶70950-150

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