河南腹瀉菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

對(duì)于減輕體重，多數(shù)人能想到的辦法就是“勞其筋骨”、“餓其體膚”，然而現(xiàn)實(shí)殘酷，許多人花了“大力氣”，收效卻只有一點(diǎn)點(diǎn)，不禁慨嘆：瘦子怎么吃都是瘦，胖子卻喝涼水都長(zhǎng)肉？其實(shí)，肥胖只是眾多代謝性疾病的一種，糖尿病和中風(fēng)等疾病和肥胖都有著共同的誘因：腸道菌群紊亂。腸道菌群檢測(cè)技術(shù)采用新一代高通量測(cè)序平臺(tái)，以16SrDNA測(cè)序技術(shù)為基礎(chǔ)，通過(guò)每3~6個(gè)月的對(duì)人體腸道菌群整體情況，益生菌和致病菌的種類與數(shù)量進(jìn)行周期性的檢測(cè)、分析，評(píng)估糖尿病與阿爾茲海默癥等疾病的患病風(fēng)險(xiǎn)以及身體狀況，為用戶提供個(gè)性化的腸道健康調(diào)理方案，進(jìn)行定制化供受體配型，維護(hù)腸道菌群的平衡，平衡腸道、平衡體重、平衡血糖，高效提升用戶的健康水平。上海沃本擁有專業(yè)的腸道菌群檢測(cè)專業(yè)團(tuán)隊(duì)！河南腹瀉菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

FEMS Microbiology Reviews上發(fā)表的一篇綜述文章，詳細(xì)介紹了口腔菌群及腸道菌群在類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機(jī)制中起到的重要作用，值得一讀。①口腔和腸道菌群的變化，引起自身抗原的耐受性缺失，促進(jìn)關(guān)節(jié)損傷的炎癥增加，是類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）的主要病因；②RA中，人體與菌群的相互作用，與生物膜的形成和中性粒細(xì)胞的功能相關(guān)；③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導(dǎo)瓜氨酸化蛋白的產(chǎn)生，從而促進(jìn)抗瓜氨酸化蛋白抗體（ACPA）的產(chǎn)生；④腸道菌群失調(diào)后，某些特定菌種過(guò)度生長(zhǎng)可促進(jìn)Th1細(xì)胞的應(yīng)答，脆弱擬桿菌的生長(zhǎng)受到抑制可抑制Treg的活化，結(jié)果可導(dǎo)致免疫失衡。山東自閉癥患者菌群檢測(cè)組成上海沃本擁有專業(yè)的腸道菌群檢測(cè)團(tuán)隊(duì)。

人體內(nèi)有兩個(gè)基因組，一個(gè)是人基因組，編碼大約2.5萬(wàn)個(gè)基因；另一個(gè)則是出生以后才進(jìn)入人體、特別是腸道內(nèi)的多達(dá)1000多種的共生微生物，其遺傳信息的總和叫“微生物組”，也可稱為“宏基因組”或“元基因組”，它們所編碼的基因有100萬(wàn)個(gè)以上。兩個(gè)基因組相互協(xié)調(diào)、和諧一致，保證了人體的健康。人類基因組計(jì)劃在2003年完成以后，許多科學(xué)家已經(jīng)認(rèn)識(shí)到人類基因組基因并不能完全掌握人類疾病與健康的關(guān)鍵問(wèn)題，因?yàn)槿祟悓?duì)自身體內(nèi)數(shù)量巨大的，與人體共生的微生物菌群，幾乎一無(wú)所知。人體內(nèi)微生物細(xì)胞的數(shù)量是人體內(nèi)細(xì)胞數(shù)量的10倍，初步的研究顯示，其所含基因數(shù)目的總和是人類基因組所含基因數(shù)目總和的100倍。但是，由于傳統(tǒng)微生物學(xué)研究方法的局限，對(duì)生活在自己體內(nèi)的95%以上的微生物沒(méi)有任何研究數(shù)據(jù)。

腸道微生物起源于哪？這些體外的生物都來(lái)自哪里？早期微生物接觸的證據(jù)表明，人類腸道微生物群是在子宮內(nèi)形成的，這意味著我們的母體是微生物群接種體。接著從出生開(kāi)始，通過(guò)三個(gè)途徑獲得：1.大部分是在出生時(shí)通過(guò)陰道產(chǎn)道獲得的；2.還有一些是通過(guò)母乳獲得的；3.有些則是嬰兒期通過(guò)外界接觸獲得的。三，影響腸道微生物平衡的主要因素有哪些？各種因素會(huì)影響微生物的定植，包括分娩方式，是否母乳喂養(yǎng)及飲食等。到三歲時(shí)，復(fù)雜的腸道微生物環(huán)境就已經(jīng)建立并且在整個(gè)成年期都相對(duì)穩(wěn)定。但是在整個(gè)生命中它都會(huì)被改變，比如細(xì)菌，吸煙，疾病等等，其中關(guān)鍵的影響因素是飲食和藥物的使用，比如膳食纖維會(huì)有利于腸道益生菌的生長(zhǎng)，而藥物的使用則會(huì)破壞腸道菌群的生態(tài)穩(wěn)定，引發(fā)疾病。菌群檢測(cè)可以為醫(yī)生提供關(guān)于患者疾病的具體信息，從而指導(dǎo)醫(yī)生制定更個(gè)性化的治療方案。

腸道是一個(gè)復(fù)雜的微生態(tài)系統(tǒng)，大約有800～1000種不同細(xì)菌的種類和超過(guò)7000種不同的菌株棲息在腸道內(nèi)，這些腸道菌群對(duì)維持健康與營(yíng)養(yǎng)起著重要作用，腸道微生物組或其代謝終產(chǎn)物能夠影響人體的免疫和代謝功能，通過(guò)表觀遺傳學(xué)機(jī)制還能對(duì)人體的基因表達(dá)起到調(diào)節(jié)作用，腸道微生物組的紊亂會(huì)導(dǎo)致宿主生理學(xué)的改變。隨著人們對(duì)腸道菌群的關(guān)注度不斷增加和高通量測(cè)序技術(shù)及人體腸道菌群的宏基因組學(xué)的研究進(jìn)展，人們對(duì)腸道菌群有了更加深入的研究。近幾年，越來(lái)越多的研究者利用高通量測(cè)序技術(shù)研究anti生素診療對(duì)患者腸道菌群的影響。腸道菌群檢測(cè)-評(píng)估您健康的新型選擇！16s檢測(cè)

上海沃本，腸道菌群檢測(cè)更專業(yè)。河南腹瀉菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病

約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答，但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異，發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外，體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明，腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或消失可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者，16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答；②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異；③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高，厚壁菌門/擬桿菌門比值增加，廣古菌門豐度升高，MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集；④在另外21名新發(fā)RA患者中，基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答；⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤，培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。河南腹瀉菌群檢測(cè)預(yù)測(cè)疾病