上海醫(yī)院菌群檢測報告內(nèi)容

腸道微生物組與關(guān)節(jié)炎疾病(包括痛風)之間存在關(guān)聯(lián)。但是，痛風患者的腸道細菌種類及其影響痛風患者尿酸鹽降解和引發(fā)炎癥的機制仍不清楚。在本研究中，作者對102名痛風患者和86名健康對照者的307份糞便樣本進行了宏基因組分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，痛風患者與健康對照組的宏基因組有明顯差異。具體表現(xiàn)為痛風患者中普氏桿菌(Prevotella)、梭桿菌(Fusobacterium)和擬桿菌(Bacteroides)的相對豐度增加，而腸桿菌科(Enterobacteriaceae)和丁酸鹽產(chǎn)生菌的相對豐度減少。腸道菌群檢測：對抗心血管疾病新武器。上海醫(yī)院菌群檢測報告內(nèi)容

某些腸道細菌被認為是AS疾病進展的新因素。研究發(fā)現(xiàn)，中國AS患者的類桿菌屬（Bacteroides）和普雷沃氏菌屬（Prevotella）相對減少，而鏈球菌屬（Streptococcus）和大腸埃希菌屬（Escherichia）富集。然而，在波蘭東部，總膽固醇水平和低密度脂蛋白膽固醇值高的中年男性腸道中富含普雷沃氏菌屬（Prevotella），但是梭菌屬（Clostridium）和糞桿菌屬（Faecalibacterium）含量較低。例如，一些AS患者的條件致病菌柯林斯氏菌屬（Collinsella）增多。同時，有些微生物也可以降低AS斑塊的形成。比如，在患者和小鼠模型中均發(fā)現(xiàn)，產(chǎn)丁酸鹽的細菌羅斯伯里氏菌屬（Roseburia）和真桿菌屬（Eubacterium）的相對減少與AS病變的發(fā)展呈負相關(guān)關(guān)系。據(jù)推測，這些微生物可能會影響宿主的炎癥水平。河北消化道疾病菌群檢測報告內(nèi)容腸道菌群檢測：對抗肥胖新武器。

1.特異性地引物設(shè)計策略，靶向擴增細菌的16SrRNA基因的V4高可變區(qū)。經(jīng)NGS測序分析之后，能夠獲得更豐富的腸道菌群信息；2.采用Illumina付費數(shù)據(jù)庫進行生物信息學分析，可部分分類到菌種水平，提供更精細的菌群分類及豐度數(shù)據(jù)，相對準確地評估菌群分布；3.采樣裝置中有特殊的樣品保存液，樣品可常溫保存28天；4.擁有自動化的報告生成系統(tǒng)，能夠快速產(chǎn)生檢測報告，明顯縮短檢測周期；5.專業(yè)的取樣裝置，取樣操作簡單。5.報告內(nèi)容含有有害菌、有益菌的含量分析。

FEMSMicrobiologyReviews上發(fā)表的一篇綜述文章，詳細介紹了口腔菌群及腸道菌群在類風濕關(guān)節(jié)炎的發(fā)病機制中起到的重要作用，①口腔和腸道菌群的變化，引起自身抗原的耐受性缺失，促進關(guān)節(jié)損傷的炎癥增加，是類風濕關(guān)節(jié)炎（RA）的主要病因；②RA中，人體與菌群的相互作用，與生物膜的形成和中性粒細胞的功能相關(guān)；③牙齦卟啉單胞菌、伴放線聚生桿菌等口腔致病菌可介導(dǎo)瓜氨酸化蛋白的產(chǎn)生，從而促進抗瓜氨酸化蛋白抗體（ACPA）的產(chǎn)生；④腸道菌群失調(diào)后，某些特定菌種過度生長可促進Th1細胞的應(yīng)答，脆弱擬桿菌的生長受到抑制可抑制Treg的活化，結(jié)果可導(dǎo)致免疫失衡。腸道菌群檢測：對抗神經(jīng)類疾病新武器。

腸道菌群檢測是繼“人體基因組計劃”后，2007年，“人體微生物組計劃（HMP）”在美國正式啟動，由美國國立衛(wèi)生研究院（NIH）投入1.5億美元進行研究?！叭四c道宏基因組計劃（MetaHIT）”則由歐盟投入資金進行研發(fā)，共有8個國家的13個科研及工業(yè)機構(gòu)參與研究。至今，兩大計劃在腸道微生物與孕期健康、早產(chǎn)、人體免疫、早期糖尿病的關(guān)系等多個領(lǐng)域取得了令人矚目的研究結(jié)果，并在《科學》、《自然》等前列期刊發(fā)表數(shù)十篇科研論文，引起巨大反響。上海沃本您身邊的腸道菌群檢測選擇；河北消化道疾病菌群檢測報告內(nèi)容

腸道菌群檢測的周期？上海醫(yī)院菌群檢測報告內(nèi)容

雖然腸易激綜合征和抑郁癥的病因尚不清楚，但目前公認的理論包括微生物介導(dǎo)的雙向交流模型，或所謂的“微生物-腸道-腦軸”。腸道菌群通過免疫和自主途徑與大腦溝通，調(diào)節(jié)胃腸道(GI)功能和大腦活動(Kennedyetal.，2014;Mayer等，2014)。近期的一項研究表明，抑郁癥患者和腹瀉型腸易激綜合征(IBS-d)患者之間的糞便微生物群特征相似，并且與健康對照的樣本相比多樣性更少(Liuetal.，2016)。解釋這一機制的一種假設(shè)是，微生物群發(fā)育不良引起的粘膜免疫屏障功能障礙導(dǎo)致腸道通透性增加，這可能是導(dǎo)致抑郁和FGID包括IBS的常見發(fā)病機制的早期步驟。上海醫(yī)院菌群檢測報告內(nèi)容