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來(lái)源： 發(fā)布時(shí)間：2024-06-12

Co-IP（Co-Immunoprecipitation，共免疫沉淀）的實(shí)驗(yàn)方法通常包括以下步驟：
1. 細(xì)胞培養(yǎng)與裂解：細(xì)胞在適宜的培養(yǎng)條件下生長(zhǎng)到適當(dāng)?shù)拿芏取?/span>
蛋白質(zhì)分離：裂解后的細(xì)胞混合物通過(guò)離心去除未破碎的細(xì)胞碎片和未裂解的細(xì)胞。收集上清液
2. 抗體的添加：將特異性抗體（針對(duì)目標(biāo)蛋白質(zhì)的抗體）加入到裂解物中。
3. 免疫復(fù)合物的形成：抗體與目標(biāo)蛋白結(jié)合后，形成免疫復(fù)合物。
4. 親和介質(zhì)的使用：向混合物中添加蛋白A或蛋白G結(jié)合的珠子（如瓊脂糖或磁性珠子）。
5. 免疫復(fù)合物的捕獲：將混合物與珠子孵育一段時(shí)間后，使用磁鐵或離心的方法將珠子收集起來(lái)，同時(shí)捕獲了與之結(jié)合的免疫復(fù)合物。
6. 洗滌：洗滌珠子以去除未特異性結(jié)合的蛋白質(zhì)和其他分子。
7. 洗脫：使用適當(dāng)?shù)木彌_液將免疫復(fù)合物從珠子上洗脫下來(lái)，常用的緩沖液包括SDS樣品緩沖液，用于后續(xù)的電泳分析。
8. 蛋白質(zhì)分析：洗脫的蛋白質(zhì)可以通過(guò)SDS-PAGE凝膠電泳、Western blot、質(zhì)譜分析等方法進(jìn)行進(jìn)一步分析。
9. 實(shí)驗(yàn)對(duì)照：實(shí)驗(yàn)中應(yīng)包括陽(yáng)性對(duì)照和陰性對(duì)照，以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果的可靠性。
10. 數(shù)據(jù)分析：對(duì)實(shí)驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行分析，確認(rèn)目標(biāo)蛋白是否成功沉淀，并鑒定任何可能的相互作用蛋白。
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免疫沉淀技術(shù)RIP（RNA Immunoprecipitation，RNA免疫沉淀）是一種用于研究細(xì)胞內(nèi)RNA與蛋白質(zhì)相互作用的技術(shù)。RIP技術(shù)可以幫助我們了解轉(zhuǎn)錄后調(diào)控網(wǎng)絡(luò)的動(dòng)態(tài)過(guò)程，并發(fā)現(xiàn)miRNA等非編碼RNA的調(diào)節(jié)靶點(diǎn)。
RIP技術(shù)的原理是利用針對(duì)特定RNA結(jié)合蛋白的抗體，將細(xì)胞內(nèi)的RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合物沉淀下來(lái)。然后，可以通過(guò)分離純化，對(duì)這些復(fù)合物中的RNA進(jìn)行檢測(cè)，如qPCR驗(yàn)證或測(cè)序分析。
表觀遺傳學(xué)和RNA生物學(xué)領(lǐng)域?qū)Σ煌琑NA作用和功能的關(guān)注增加。RNA-蛋白質(zhì)相互作用能夠調(diào)控mRNA和非編碼RNA的功能。對(duì)RNA潛能的這一新認(rèn)識(shí)帶動(dòng)了新方法的發(fā)展，使研究人員能夠定位 RNA-蛋白質(zhì)相互作用。
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免疫沉淀技術(shù)（Immunoprecipitation, IP）在生物醫(yī)學(xué)研究中有著廣泛的應(yīng)用，以下是一些主要的應(yīng)用領(lǐng)域：
1. 蛋白質(zhì)相互作用研究：IP技術(shù)可以用來(lái)研究蛋白質(zhì)之間的相互作用，揭示蛋白質(zhì)復(fù)合物的組成和蛋白質(zhì)之間的相互作用網(wǎng)絡(luò)。
2. 信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)研究：通過(guò)IP技術(shù)，可以富集信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路中的關(guān)鍵蛋白質(zhì)，研究信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)的機(jī)制和調(diào)控[。
3. 蛋白質(zhì)修飾研究：IP技術(shù)可以用于富集經(jīng)過(guò)特定修飾的蛋白質(zhì)，例如磷酸化、乙?；龋M(jìn)而研究蛋白質(zhì)修飾的功能和調(diào)控。
4. 藥物靶點(diǎn)篩選：IP技術(shù)可以用于富集藥物靶點(diǎn)蛋白質(zhì)，幫助篩選潛在的藥物靶點(diǎn)。
5. 疾病機(jī)制研究：通過(guò)分析疾病相關(guān)蛋白質(zhì)的相互作用，IP技術(shù)有助于揭示疾病的分子機(jī)制，為理解疾病的發(fā)展過(guò)程和尋找靶點(diǎn)提供重要信息。
6. 藥物相互作用分析：IP技術(shù)可以用于分析藥物與蛋白質(zhì)的相互作用，為藥物作用機(jī)制研究提供重要信息。
7. 生物標(biāo)志物發(fā)現(xiàn)：IP技術(shù)可以用于鑒定與疾病狀態(tài)相關(guān)的蛋白質(zhì)相互作用，篩選出潛在的生物標(biāo)志物，用于疾病的診斷和預(yù)后評(píng)估。

RIP 技術(shù)的原理（RNA Binding Protein Immunoprecipitation Assay，RNA 結(jié)合蛋白免疫沉淀）主要是運(yùn)用針對(duì)目標(biāo)蛋白的抗體把相應(yīng)的RNA-蛋白復(fù)合物沉淀下來(lái)，經(jīng)過(guò)分離純化就可以對(duì)結(jié)合在復(fù)合物上的RNA 進(jìn)行q-PCR驗(yàn)證或者測(cè)序分析。

RIP 是研究細(xì)胞內(nèi)RNA 與蛋白結(jié)合情況的技術(shù)，是了解轉(zhuǎn)錄后調(diào)控網(wǎng)絡(luò)動(dòng)態(tài)過(guò)程的有力工具。RIP可以看成是普遍使用的染色質(zhì)免疫沉淀ChIP技術(shù)的類似應(yīng)用，但由于研究對(duì)象是RNA-蛋白復(fù)合物而不是DNA-蛋白復(fù)合物，RIP實(shí)驗(yàn)的優(yōu)化條件與ChIP實(shí)驗(yàn)不太相同，如：RIP反應(yīng)體系中的試劑和抗體不能含有RNA酶，抗體需經(jīng)RIP實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證等等。
免疫沉淀技術(shù)Co-IP的優(yōu)缺點(diǎn)是什么？

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免疫沉淀ChIP實(shí)驗(yàn)中磁珠還是瓊脂糖珠的選擇取決于客戶實(shí)驗(yàn)情況。
瓊脂糖珠海綿狀的結(jié)構(gòu)  (直徑 50-150 μm)  可以結(jié)合抗體  (繼而結(jié)合靶蛋白) ，它能夠直接高效、快速結(jié)合抗體，而不需借助特殊的專業(yè)設(shè)備。瓊脂糖珠呈多孔結(jié)構(gòu)，這使得它們擁有更大的表面積可與蛋白質(zhì)相互接觸，具有更高的結(jié)合載量。
與瓊脂糖珠不同，磁珠是固體，抗體的結(jié)合限于磁珠的表面。磁珠 (直徑 1-4 μm) 明顯小于瓊脂糖珠 ，盡管磁珠沒(méi)有多孔中心增加結(jié)合能力，但每體積的磁珠數(shù)量比瓊脂糖珠多，使磁珠擁有足夠的抗體結(jié)合表面積滿足高容量的抗體結(jié)合。
簡(jiǎn)而言之，瓊脂糖珠的結(jié)合能力較強(qiáng)，而磁珠在得率，可重復(fù)性以及自動(dòng)化方面有明顯的優(yōu)勢(shì)。
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免疫沉淀技術(shù)的實(shí)驗(yàn)方法。溫州Protein AG免疫沉淀磁珠現(xiàn)貨

免疫共沉淀分析（Co-IP）與IP十分類似，基本的技術(shù)都是采用目標(biāo)抗原特異性的固相化抗體；但I(xiàn)P的目標(biāo)是純化單一抗原，而Co-IP旨在分離抗原及與抗原結(jié)合的蛋白質(zhì)或配體。

在Co-IP實(shí)驗(yàn)中，已知抗原稱為誘餌蛋白，與之結(jié)合的蛋白則稱為靶蛋白。靶蛋白可能是一些復(fù)雜的伴侶蛋白、信號(hào)分子、結(jié)構(gòu)蛋白、輔助因子等，蛋白間相互作用強(qiáng)度范圍可能介于高度瞬時(shí)和十分穩(wěn)定之間。
基本的Co-IP實(shí)驗(yàn)方案與IP相同，實(shí)際上任何IP系統(tǒng)均可用于Co-IP。但是，還有許多其他因素需要考慮，例如，結(jié)合和洗滌條件的優(yōu)化，優(yōu)化時(shí)，需要考慮到誘餌蛋白-靶蛋白的相互作用強(qiáng)度以及抗體-誘餌蛋白的親和力。
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標(biāo)簽： 支原體 免疫沉淀