虹口區(qū)默克4ml超濾濃縮管聯(lián)系方式

來源: 發(fā)布時間:2024-05-16

Amicon? Ultra 4 mL 超濾管 -離心速度快而保持很高的回收率 4 種不同蛋白在不同截留分子量的 Amicon? Ultra 4mL 超濾管中濃縮(3kDa 細胞色素 C, 10kDa 細胞色素 C,30kDa BSA,100kDa IgG), 測定在離心一定時間后的回收率。數據顯 示所有樣品在離心 15 分鐘左右回收率均 >95%。 為了方便初次使用者選擇**合適的超 濾管產品,默克密理博生命科學部網 站上提供選擇指引,您需要按照提 示進行選擇,**終會選出一款產品。 為每次實驗選擇**合適的, 您也能快速成為超濾高手!一個好的超濾濃縮管代理銷售需要具備哪些特點您知道嗎?虹口區(qū)默克4ml超濾濃縮管聯(lián)系方式

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Minicon?濃縮器 Minicon? 濃縮器用于在電泳或免疫電泳分析前對尿液和腦脊液進行濃縮,以增強對不正?;虿B(tài)的蛋白質(例如尿中的 Bence Jones 蛋白)的識別。B15型有 8 個濃縮單元,用于 5mL 樣本的處理;CS15型有 10 個濃縮單元,適合 2.5mL 樣品的處理。溶劑和鹽分通過超濾被吸收劑吸收而樣品被濃縮。 優(yōu)點與應用 靜態(tài)濃縮器,不需要其它輔助裝置 濃縮倍數達到 100 倍,樣品終體積小 同時濃縮多個臨床樣品 特別推薦用于尿液、腦脊液等的蛋白 富集分析徐匯區(qū)離心濃縮管一級代理超濾濃縮管的各種系列應用領域還是不一樣的。

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如果能確保用同樣的超濾管對其它蛋白成功操作的話,那么有可能是這個目的蛋白的原因。有時蛋白會因其本身的一些特性(構象差異)而影響濃縮效果,建議選用上一分子量級別的超濾管(如原本選用30k,此時可以選擇10k)。 2)如果目的樣本也不在濾過液中,那么: a)蛋白樣本起始濃度是否大于25ug/mL? b)用來確定樣本濃度的方法是什么?是否可信? c)目的蛋白是不是沉淀了?如果是的,具體解決方法請參考上面的關于蛋白沉淀問題的解釋。

高通量超濾 MultiScreen?超濾膜板 MultiScreen? 超濾膜板是實現(xiàn)高通量生物樣品處理的必備工具,能配合自動化工作平臺對樣品進行純化、濃縮、脫鹽或分析前去除蛋白等操作。Millipore 提 供 3 種帶有低吸附超濾膜的 96 孔板,在高通量操作時樣品吸附損失小而得率高。 優(yōu)點與應用: 高通量:96 孔超濾膜板和 384 孔膜板 可靠:低蛋白吸附,蛋白得率高,孔間數據均一性好 功能多樣:樣品體積 50-500μL 適用,兼容各種 96/384 孔板標準操作設備或自動化平臺 用于高通量蛋白鑒定與篩選的濃縮、脫鹽,以及樣品分析前大分子蛋白去除 也可用于核酸(DNA/RNA/PCR 產物 / ***)樣品制備及二代測序樣品制備超濾濃縮管的好處有很多。

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Amicon? Pro純化超濾管簡明操作指南 親和純化 用于純化GST?Tag,His?Tag等重組表達蛋白及抗體,適合~0.5 mL裂解液操作 6次低速離心,總耗時~100分鐘(含65分鐘孵育時間) 1. 在Amicon? Pro上樣池中加入200μL親和純化樹脂(50%懸濁液)和1.5 mL漂洗緩沖液。 1,000×g離心1 min。 2. 加入0.5 mL樣品并與樹脂吸打混勻。孵育1 h,其間可溫和攪動促進結合。 3. 1,000×g離心1 min 以去除未結合雜質。 4. 加入1.5 mL漂洗緩沖液,1,000×g離心1 min。 外泌體用于細胞學或動物實驗前的無菌處理 已經經過上述方法制備的外泌體在進行細胞或動物實驗之前還需進行一步除菌過濾,這個時候考慮到得率,應該采用離心法處理,以減少過濾時的外泌體樣品損失。 超濾方法純化具體操作步驟舉例 Amicon? Ultra-15 超濾管 (10 kDa MWCO) 用Steriflip?真空抽濾對樣品進行澄清[目錄號SCGP00525; 0.22 μm Millipore Express PLUS (PES)膜]超濾濃縮管服務電話是多少呢。虹口區(qū)默克4ml超濾濃縮管聯(lián)系方式

超濾濃縮管和其他的空壓機有什么區(qū)別呢?虹口區(qū)默克4ml超濾濃縮管聯(lián)系方式

蛋白親和純化(無需換液和濃縮) * 本操作受Amicon? Ultra-0.5 mL超濾管~1 mg蛋白的容量限制。體積較大而蛋白濃度較低的情況下也可以采用如上方法,但溶液體積和離心時間等需要略加優(yōu)化。 3次低速離心,總耗時~75分鐘(含60分鐘孵育時間) 1. 在Amicon? Pro上樣池中加入至多1000μL親和純化樹脂(沉降的柱床體積)和至多9 mL漂洗緩沖液。1,000×g離心1 min平衡樹脂。(柱床)樹脂量≥ 500μL時采用2,000×g離心4 min。 2. 加入至多9 mL樣品并與樹脂吸打混勻。孵育1 h*,其間可溫和攪動促進結合。虹口區(qū)默克4ml超濾濃縮管聯(lián)系方式