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特別推薦應用（提供實驗報告作為參考） Microcon?超濾管： Microcon?PCR 級超濾管： ? 法醫(yī)鑒定分析的DNA樣品制備 ? 生物大分子樣品濃縮、脫鹽及緩沖液置換 ? 體外合成mRNA的純化 ? 以人mRNA或總RNA制備熒光DNA探針 ? 游離標記物的去除 ? 納克級核酸的定量回收及大片段DNA完整性研究 ? 替代乙醇沉淀，離心法高效濃縮基因組DNA 應用指南 典型應用 肽及生長因子濃縮 蛋白濃縮與脫鹽 電泳等操作前的蛋白樣品濃縮 HPLC前去除蛋白 組織培養(yǎng)抽提物和細胞裂解液中大分子成分的純化 生物樣本濃縮（抗原，抗體，酶等） 從含有SDS（或無SDS）的緩沖液中濃縮gDNA 核酸濃縮與脫鹽（單鏈或雙鏈核酸） 去除標記核苷酸 去除標記氨基酸 從擴增的DNA產(chǎn)物中去除引物 克隆前去除連接序列（linker）超濾濃縮管的系列有很多。奉賢區(qū)Merck離心濃縮管訂購

微濾中膜的孔徑大小通常以微米計，表示大于這一規(guī)格的顆粒將被膜截留。超濾膜根據(jù) NMWL分級，有時也用截留分子量（MWCO）。NMWL表示大多數(shù)大于這個值的分子將在超濾時截留。一個確定NMWL的超濾膜應該截留至少90%以上的這個大小的球形分子。但為了保險起見，實踐中選擇的膜孔徑要小于目的分子。緩沖液置換時膜截留分子量應該充分大于流過的溶質(zhì)。當膜材料相同時，孔徑減小 會增加排阻而減小濾過率。截留及產(chǎn)物回收的影響因素包括分子的形狀、帶電性質(zhì)、樣品濃度及組成成分、操作條件、使用的設備構(gòu)造等。因此常常發(fā)生同樣 NMWL 的膜對一定范圍內(nèi)的不同分子截留效果有一定差異的情況。使用超濾方法進行樣品濃縮或除鹽時，需要謹慎地選擇合適的NMWL膜和設備。崇明區(qū)默克超濾濃縮管Millipore超濾濃縮管用于蛋白超濾、濃縮、除鹽！

外泌體用于細胞學或動物實驗前的無菌處理 已經(jīng)經(jīng)過上述方法制備的外泌體在進行細胞或動物實驗之前還需進行一步除菌過濾，這個時候考慮到得率，應該采用離心法處理，以減少過濾時的外泌體樣品損失。 超濾方法純化具體操作步驟舉例 Amicon? Ultra-15 超濾管 (10 kDa MWCO) 用Steriflip?真空抽濾對樣品進行澄清[目錄號SCGP00525; 0.22 μm Millipore Express PLUS (PES)膜] 用PBS平衡Amicon? Ultra-15 超濾管(目錄號UFC901024,10 kDa MWCO) ，4000g離心 X 10 min。 從超濾管內(nèi)管及收集管吸走PBS。向超濾管加入15 mL 樣品。4000g 離心30 min 濃縮。倒空收集管。加入14 mL PBS 進行緩沖液置換，溫柔吸打樣品數(shù)次。4000g離心 30 min。從濃縮管吸回處理好的樣品。(30X 濃縮) 注意 : 所有 Amicon? Ultra 超濾管 (0.5, 2, 4 和 15 mL) 與此操作流程兼容 *

特點與優(yōu)點： 高產(chǎn)：沒有樣品轉(zhuǎn)移，損失更少 溫和：特別的滲濾設計使換液過程更溫和 快速：從細胞裂解到純化、優(yōu)化一共需要5次低速離心 靈活：一種離心方法，***支持各種樣品制備所需 蛋白緩沖液置換、脫鹽和透析 每一種蛋白的制備都是***的，常常需要摸索和優(yōu)化。應該考慮為特定蛋白選擇相應的工具進行換液和透析。您可以從操作較快 Amicon? Pro 的滲濾法或更溫和的 D-Tube?透析法中選擇更適合樣品的操作方法。 選擇更直接而有效的方法！ Amicon? Pro能做到一步離心完成脫鹽換液超濾濃縮管的優(yōu)缺點您知道嗎？

上樣池下端接上Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管（有5種截留分子量規(guī)格可選）。 6. 加入1 mL洗脫緩沖液與樹脂混勻。孵育5 min。 7. 4,000×g離心15 min。 8. 加上蛋白樣品**終需要的緩沖液1.5 mL。4,000×g離心15 min，置換緩沖液的同時進行濃縮。 9. 倒轉(zhuǎn)Amicon? Ultra 0.5 mL超濾管，1,000×g離心回收純化和濃縮好的蛋白。 * 本操作受Amicon? Ultra-0.5 mL超濾管～1 mg蛋白的容量限制。體積較大而蛋白濃度較低的情況下也可以采用如上方法，但溶液體積和離心時間等需要略加優(yōu)化。 用Protein A或G對抗體進行親和純化超濾濃縮管的系列有很多種。虹口區(qū)默克15ml超濾濃縮管規(guī)格

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核苷酸截留分子量（NCO） 超濾膜的 NMWL 是用球形蛋白標定的，適合各種蛋白研究，但在核酸 和多糖純化時則要考慮更多因素。這些分子的棒狀的三維結(jié)構(gòu)容易漏 過，相對于球形蛋白需要更致密的膜（截留分子量更?。?。所以選擇 濾膜是更多考慮的是核苷酸長度而非分子量。 濃差極化 濃差極化實質(zhì)是溶質(zhì)累積在膜表面造成的堵塞，產(chǎn)生除了膜本身截留分 子量以外的過濾限制。當溶質(zhì)濃度較高時，會形成相當于第二層濾膜作 用的膠體層，干擾分子通過濾膜，同時降低流速。pH 值、緩沖液的成分 也會影響目的分子的狀態(tài)而使?jié)獠顦O化現(xiàn)象加劇或減輕。奉賢區(qū)Merck離心濃縮管訂購