寶山區(qū)干細(xì)胞培養(yǎng)細(xì)胞培養(yǎng)批發(fā)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-03-23

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取上述200μL細(xì)胞液加入小室,下室(培養(yǎng)板)加入900L含有10% FBS的培養(yǎng)基。不同規(guī)格的小室和培養(yǎng)板所加的體積不同,具體參考Millicell?產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)。37°C孵育24至72小時(shí),依據(jù)**細(xì)胞類(lèi)型而定。孵育結(jié)束,小心取出細(xì)胞小室,吸掉小室上層培養(yǎng)液,PBS清洗一遍,70%酒精或者4%多聚甲醛固定5min,0.5%結(jié)晶紫(2%乙醇或PBS溶解)染色20min,然后進(jìn)行第8步或者第9步。PBS清洗兩次以去除多余的染料,立即用棉簽擦去濾膜上層的細(xì)胞,自然靜置風(fēng)干。顯微鏡下觀(guān)察濾膜下層的細(xì)胞,隨機(jī)選取不同的視野計(jì)數(shù)并算平均值。結(jié)晶紫溶解濾膜下層細(xì)胞,然后用33%醋酸脫色,將結(jié)晶紫完全洗脫下來(lái),洗脫液可在酶標(biāo)儀上570nm讀取OD值。這種方法可以避免視野下細(xì)胞穿透不均勻帶來(lái)的誤差。

主要優(yōu)點(diǎn) ●1小時(shí)形成穩(wěn)定的線(xiàn)性濃度梯度并至少維持48小時(shí) ●區(qū)分趨化性與隨機(jī)運(yùn)動(dòng) ●多參數(shù)分析更利于機(jī)理研究 ●對(duì)慢速和快速遷移細(xì)胞都可以光學(xué)成像 ●可平行分析三種趨化物質(zhì),提高實(shí)驗(yàn)通量和分析能力 ●即買(mǎi)即用,無(wú)需其它配件 AXIS?神經(jīng)軸突分離裝置 AXIS”平臺(tái)是默克密理博公司**技術(shù)的神經(jīng)突生長(zhǎng)研究工具。這個(gè)基于玻片的微流小窒系統(tǒng)可以培養(yǎng)神經(jīng)細(xì)胞,并可在該系統(tǒng)中可控地加入生長(zhǎng)因子,毒性物質(zhì)及其它試劑。神經(jīng)突的生長(zhǎng)被限制在狹窄、平行的通道中,可以用顯微鏡方便地觀(guān)察神經(jīng)突生長(zhǎng)與否。細(xì)胞檢測(cè)試劑盒品牌零售代理商家。

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