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的零凈電荷消除了DC的不利影響在細胞膜上的電流。電極金屬沒有電化學沉積。膜電容不會影響電阻讀數(shù)。MillicellR ERS-2系統(tǒng)是標準化的，可以定量地使用它測量細胞融合。 MillicellRERS-2系統(tǒng)和lts組件 MillicellRERS-2系統(tǒng)由儀表，STX01電極，STX04 1,000 Q測試電極和電池充電器。 儀表 單元尺寸為18.4厘米x 10.8厘米x 5.8厘米，包括一個內部可充電6V NiMH2,700 mAh電池組，帶有外部12 V DC電池充電器，配有交流電源線。模擬輸出端口允許將模擬數(shù)據(jù)輸出到記錄設備細胞跨膜電阻儀上海授權代理商。松江區(qū)在細胞模型上進行藥物滲透實驗電阻儀聯(lián)系人

紫外線分解銀/氯化銀電極。使用酒精或5％次氯酸鈉消毒/消毒，請遵循此步驟在層流罩中進行操作。1.將電極頭浸入消毒/消毒溶液中15分鐘。風干15秒。注意：請勿將電極頭放在酒精中超過30分鐘一次連續(xù)浸泡會削弱電極的防護涂層并縮短其使用壽命。2.在類似于電池的無菌電解質溶液中沖洗電極培養(yǎng)基或o.1-0.15 M KCl或NaCl中。3.為了進行電阻測量，現(xiàn)在可以使用電極了。4.對于電壓測量，允許電極在無菌狀態(tài)下達到平衡類似于細胞培養(yǎng)基的電解質溶液處理15分鐘。測量電池電阻MillicellR ERS-2系統(tǒng)的優(yōu)先選擇應用是測量電池中的電阻。要測普陀區(qū)監(jiān)控細胞單層的致密程度電阻儀聯(lián)系電話默克細胞跨膜電阻儀保證質量-益啟生物公司。

llicell @無細胞培養(yǎng)板插入物（對照） 帶細胞的MillicellRculture板插入物 70％乙醇溶液 小一字螺絲刀 注：不使用系統(tǒng)時，請關閉電源開關。 使用無菌技術來保持培養(yǎng)物的無菌性。 電極滅菌或消毒 MillicellD ERS-2電極未消毒。要消毒，請使用 標準消毒氣體混合物。要進行消毒/消毒，請使用低溫 化學消毒溶液，如乙醇，異丙醇或5％ 次氯酸鈉。 使用前，請立即對電極進行滅菌或消毒/消毒。 文化將返回到孵化器。 電極滅菌或消毒/續(xù)注意：請勿對電極進行高壓滅菌或火焰燃燒；它經不起高溫。請勿將電極暴露在紫外線下；

要漂洗以防止取樣殘留物，請使用培養(yǎng)基，而不要使用蒸餾水。 測量電池電阻，續(xù)6.記錄電阻。如何確定空白電阻1.將電解質添加到一個空白的杯子中（即無細胞的細胞培養(yǎng)插入物）。2.按照上一步驟的第5步測量整個空白杯的電阻部分。電阻計算組織抵抗力要獲得真正的組織阻力，請減去整個從整個組織的電阻讀數(shù)讀取空白杯（細胞培養(yǎng)插入物與細胞）。單位面積電阻阻力與組織面積成反比。膜，電阻越低。注意：不應將直徑為24 mm或更大直徑的刀片的電阻讀數(shù)不能轉換為單位面積電阻，因為STX電極不能在相對較大的區(qū)域內提供均勻的電流密度對于較小的插入物，這不是問題，因為與上海益啟細胞跨膜電阻儀用于監(jiān)控細胞單層的致密程度。

放電。為防止電池自身損壞 放電，然后每月為電池組充電。 更換電池： 1.使用1號梅花槽螺絲刀，從MillicellD上卸下四顆螺釘。 ERS-2外殼，儀器蓋與底座分開。 2.電池組通過金屬蓋安裝在基座上。 擰下兩顆螺絲，然后提起電池蓋和電池。 3.從蓋上取下電池組。 4.注意電池組連接器的位置和電線顏色代碼，因此 新電池組可以保持正確的極性。 拉動電路板上的小塑料連接器，將其斷開 從電路板上直接拉出來。 注意：以相反極性連接電池連接器 可能會導致人身傷害或設備損壞。 5.將新的電池組放入電池蓋中，然后重新固定到基座上。6.要將電池組上海益啟生物公司默克細胞跨膜電阻儀的優(yōu)勢。嘉定區(qū)在細胞模型上進行內皮細胞通透性實驗電阻儀聯(lián)系人

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0O級超細砂紙（提供）或橡皮擦。請勿在銀粒的外面打磨銀粒。電極頭。注意：只能去除顆粒的非常薄的表面層。反復摩擦比較終將去除Ag / AgCl顆粒。當摩擦不再改善電壓讀數(shù)時，電極應該更換。故障排除大多數(shù)時候，系統(tǒng)問題與電極有關，而不是與電極有關。儀表本身，但是，如果儀表確實出現(xiàn)故障，則通常是由于鹽溶液意外溢出引起的腐蝕導致開關故障或儀表上的文化媒體。如果功能測試表明可以接受性能，并且儀表未暴露于鹽溶液中，則儀表工作正常。電極失效時，比較常見的癥狀是不穩(wěn)定或異常高的讀數(shù)。以下定性方法可能會有所幫助確定電極是否正常工作：檢查充滿電解液和空白的孔松江區(qū)在細胞模型上進行藥物滲透實驗電阻儀聯(lián)系人

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