廣東國產(chǎn)牙托粉公司

通過觀測(cè)加單氟磷酸鈉熱凝牙托粉的氟釋放率,尋找一種較為理想的給氟劑量預(yù)防義齒基牙齲.方法:將含單氟磷酸鈉0、10%、15%、20%、25%(單氟磷酸鈉占牙托粉的重量比)5種不同濃度的熱凝樹脂各3塊,每塊重1g,分別隨機(jī)放入裝有100、200、500ml蒸餾水的聚乙烯盒中浸泡,前2種溶液定期完全更換浸泡用的蒸餾水(第1、2、3、6、9、16天換水,以后為每7d換水,共2個(gè)月),每次留取2ml浸泡液待測(cè).500ml溶液定期取浸泡液2ml,取液期間不換水,第3、6、9天取液1次,以后每7d取液1次,待測(cè),共2個(gè)月.用氟離子選擇電極法測(cè)量待測(cè)溶液中氟離子濃度,觀察和對(duì)比樹脂中氟的釋放速率及釋放規(guī)律.結(jié)果:各濃度含氟樹脂塊在觀察期間于浸泡液中均能釋放不同濃度氟離子.結(jié)論:將單氟磷酸鈉加入熱凝牙托粉中,具有良好的緩釋氟的作用;15%的單氟磷酸鈉是較好的加氟比例。牙托粉注意事項(xiàng)，使用本產(chǎn)品有助于恢復(fù)咀嚼功能，而無藥理作用。廣東國產(chǎn)牙托粉公司

探索SiO2納米顆粒在牙托粉單體中分散工藝,減少納米顆粒的團(tuán)聚.方法:利用手混,機(jī)混(間斷機(jī)混或連續(xù)機(jī)混)等方法,將納米SiO2顆粒分散于甲基丙烯酸甲酯單體中后,在高倍光學(xué)顯微鏡下觀察顆粒分散情況,并與粉體聚合制成標(biāo)準(zhǔn)試件,通過測(cè)試相同濃度下的抗彎強(qiáng)度及拉伸強(qiáng)度進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,對(duì)幾種分散方法進(jìn)行比較.結(jié)果:3種分散方法所制備納米SiO2/MMA單體中可視顆粒長徑在200nm以上,SiO2/PMMA納米復(fù)合材料的抗彎強(qiáng)度和抗拉強(qiáng)度進(jìn)行方差分析,3種方法的分散方法無差異.結(jié)論:手混法和機(jī)混法都可以作為在甲基丙烯酸甲酯單體中分散納米SiO2的方法,但納米顆粒的團(tuán)聚問題有待于進(jìn)一步探索。華中熱凝牙托粉費(fèi)用牙托粉的好壞有時(shí)決定了假牙的制作成敗。

本文采用陰離子溶液牙托粉聚合法,以正丁基鋰(n-BuLi)為引發(fā)劑,四氫呋喃(THF)為極性調(diào)節(jié)劑,引入一種具有較大空間位阻和特定結(jié)構(gòu)的P配合物作為抑制劑,實(shí)現(xiàn)了苯乙烯(St)與牙托粉的嵌段共聚合.采用GPC,FT-IR,1H-NMR等手段對(duì)樣品的結(jié)構(gòu)及分子量進(jìn)行了表征和分析.結(jié)果表明,高溫(80℃)耐壓釜中添加P配合物可以有效抑制MMA中酯羰基的副反應(yīng),所得共聚物各鏈節(jié)的分子量與設(shè)計(jì)分子量接近,分子量分布系數(shù)1.1.適宜的P配合物與引發(fā)劑摩爾配比為1.5:1.中低溫(0℃和40℃)玻璃三口燒瓶共聚反應(yīng)副反應(yīng)無法完全清理,聚苯乙烯(PS)鏈段設(shè)計(jì)分子量大小對(duì)PS活性鏈能否順利與MMA進(jìn)行嵌段共聚具有重要影響.采用空間位阻較大的1,1-二苯基己基鋰(DPHLi)作為引發(fā)劑,THF為極性調(diào)節(jié)劑,繼續(xù)添加P配合物作為抑制劑,在0℃下玻璃三口燒瓶中進(jìn)行了MMA的陰離子均聚合。

以牙托粉與三縮丙二醇雙丙烯酸酯(TPGDA)為單體,S-1-十二烷基-S′-(α,α′-二甲基-α″-乙酸)三硫代碳酸酯作為RAFT試劑防止反應(yīng)體系交聯(lián),進(jìn)行RAFT分散共聚合.通過在成核以后加入RAFT試劑和多官能度單體(TPGDA)的兩步法分散聚合反應(yīng)得到了粒徑接近單分散的球形聚合物粒子,其粒徑大小在1.9~2.7μm范圍,粒徑分布為1.12~1.24.采用凝膠色譜法(GPC)、核磁共振(1H-NMR)對(duì)所得共聚物的分子量、分子量分布(MWD)、共聚物組成、共聚物結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征.GPC結(jié)果表明所得聚合物的分子量分布曲線呈雙峰分布,說明在成核期形成了線形的MMA均聚物,而在成核后由MMA與TPGDA共聚生成了支化的共聚物.1H-NMR結(jié)果顯示所得共聚物具有支化的結(jié)構(gòu),共聚物中TPGDA的比例低于其在初始原料中的比例.此外,所得共聚物的特性黏度隨轉(zhuǎn)化率升高而降低,形狀因子α從0.643降低到0.548,進(jìn)一步證明了聚合物具有支化結(jié)構(gòu)。牙托粉操作方法，建議使用金屬義齒型盒、硬石膏、通用水膠體印模材料。

牙托粉物理的性能，機(jī)械性能：熱固性PMMA基托樹脂是目前較好的基托材料。但是它還存在著韌性不足、硬度不大等問題，有時(shí)會(huì)出現(xiàn)義齒磨損快、容易折裂等現(xiàn)象，影響義齒的正常使用。近年來，一些具有比較強(qiáng)度、高韌性的牙托粉在臨床應(yīng)用，取得較好效果。熱學(xué)性能：熱固化型PMMA基托樹脂的熱變形溫度為940C，若材料中加交聯(lián)劑，則隨著交聯(lián)劑含量的增加。熱變形溫度也不斷提高，對(duì)于普通熱固化型PMMA基托，注意不要將其放入過熱的液體中浸泡清洗或使用，以免基托變形。吸水性：PMMA是極性分子，由其制作的義齒基托浸水后，能吸收一定的水分。基托吸水后體積稍有膨脹，能部分補(bǔ)償聚合造成的體積收縮，改善義齒基托與口腔組織間的密合性。牙托粉：粉劑主要成分為甲基丙烯酸酯類共聚物。華東熱凝牙托粉價(jià)格

牙托粉顆粒進(jìn)一步結(jié)合成為粘性的整塊，此時(shí)易于起絲，易粘著手指及器械。廣東國產(chǎn)牙托粉公司

目的比較3種牙托粉義齒基托材料的抗白色念珠菌黏附性能。方法將熱凝牙托粉、不碎膠樹脂、彈性材料樹脂義齒基托材料制備成粗糙度相同的標(biāo)準(zhǔn)試樣,每組10個(gè)。用白色念珠菌(ATCC90028)菌液對(duì)各試樣黏附培養(yǎng)24h、48h、168h后,分析白色念珠菌對(duì)試件表面的黏附。結(jié)果在培養(yǎng)24h時(shí),3組試件白色念珠菌黏附量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〉0.05);培養(yǎng)48h時(shí),除不碎膠樹脂組和彈性材料樹脂組外,其余兩兩之間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.05);培養(yǎng)168h時(shí),3組試件兩兩之間差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P〈0.05),白色念珠菌黏附量計(jì)數(shù),熱凝牙托粉〉不碎膠樹脂〉彈性材料樹脂。結(jié)論與傳統(tǒng)熱凝樹脂基托相比較,不碎膠樹脂基托和彈性材料樹脂基托能減少白色念珠菌的黏附。廣東國產(chǎn)牙托粉公司

上海新世紀(jì)齒科材料有限公司致力于醫(yī)藥健康，以科技創(chuàng)新實(shí)現(xiàn)高質(zhì)量管理的追求。新世紀(jì)齒科作為醫(yī)藥健康的企業(yè)之一，為客戶提供良好的玻璃離子水門汀，義齒基托樹脂，多層色合成樹脂牙，全瓷義齒用氧化鋯瓷塊。新世紀(jì)齒科致力于把技術(shù)上的創(chuàng)新展現(xiàn)成對(duì)用戶產(chǎn)品上的貼心，為用戶帶來良好體驗(yàn)。新世紀(jì)齒科始終關(guān)注醫(yī)藥健康行業(yè)。滿足市場(chǎng)需求，提高產(chǎn)品價(jià)值，是我們前行的力量。