寧波細胞生物學(xué)電生理膜片鉗應(yīng)用

來源: 發(fā)布時間:2023-01-14

膜片鉗技術(shù)是一種記錄通過離子通道的離子電流來反映細胞膜上離子通道分子活動的技術(shù)。是用來研究單個離體的活細胞、組織切片或細胞膜片離子流的電生理實驗技術(shù)。這項技術(shù)在可興奮細胞如神經(jīng)元、心肌細胞、肌纖維和胰腺細胞的研究中起至關(guān)重要的作用,也可用于研究特殊制備的巨型球狀體中的細菌離子通道。傳統(tǒng)膜片鉗技術(shù)對實驗人員的技術(shù)要求非常高,一般地,實驗人員需要經(jīng)過嚴(yán)格的長期的訓(xùn)練,才能準(zhǔn)確且快速的操作。膜片鉗技術(shù)是用于紀(jì)錄全細胞或個別細胞膜上離子信道電生理特性的研究方法全自動膜片鉗系統(tǒng)技術(shù)指標(biāo):操作簡單,全過程可自動化。寧波細胞生物學(xué)電生理膜片鉗應(yīng)用

寧波細胞生物學(xué)電生理膜片鉗應(yīng)用,膜片鉗電生理技術(shù)服務(wù)

膜片鉗電生理紀(jì)錄系統(tǒng)及記錄方法:膜片鉗技術(shù)是用于紀(jì)錄全細胞或個別細胞膜上離子信道電生理特性的研究方法,目的在于提供基礎(chǔ)研究知識與新藥開發(fā)時研究細胞電特性或小分子藥物對細胞膜上離子信道特性的影響,替開發(fā)標(biāo)靶藥物提供一個測試平臺。傳統(tǒng)的細胞培養(yǎng)膜片鉗系統(tǒng)由人工操作,實驗人員在取得元代細胞(例如心肌細胞與神經(jīng)元)后,將研究對象細胞養(yǎng)在玻片上,以手動方式將紀(jì)錄電極移動放置在胞體上方并壓到細胞膜上,此時紀(jì)錄電極在膜外溶液里的電阻大約為3-9 ΜΩ。嘉興藥理學(xué)膜片鉗技術(shù)膜片鉗技術(shù)的應(yīng)用范圍:對單細胞形態(tài)與功能關(guān)系的研究。

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膜片鉗使用操作流程及注意事項:1.實驗結(jié)束后必須關(guān)閉實驗室的水電,檢查實驗室門窗。2.凡是在本平臺使用儀器的同學(xué)必須履行實驗室相關(guān)要求,完成值日等相關(guān)工作(值日生按照實驗室統(tǒng)一所發(fā)值日生要求履職)。3.在儀器使用以前及使用之后按按照使用時長做好登記工作。4.拉制儀提前預(yù)熱(至少30min)。且用完及時關(guān)閉。電熱加熱線溫度很高,在使用時注意避免燙傷。4.電腦里面的軟件不得隨意刪改,不得在本機電腦下載別的軟件,拷數(shù)據(jù)時需用實驗室配置的U盤。5.禁止私拉電線,如有實驗要求可與老師及時溝通。

在進行細胞吸附式膜片鉗記錄時,一般來說,我們通過電壓鉗(voltageclamp,VC)模式將細胞膜電位維持在-60mV(大多數(shù)脊椎動物神經(jīng)元的靜息膜電位),從而保證通過電極尖銳端的電流即為跨膜離子流。一般來說,細胞吸附式膜片鉗可以作為對照來驗證其他單通道記錄構(gòu)型下通道活動的改變情況,也可以用來檢測化學(xué)物質(zhì)引起的通道的和活動/對通道活動的影響是否經(jīng)過胞內(nèi)信使的介導(dǎo)。這里有一點需要注意,每個待研究細胞的Em都會有輕微的差異,因此我們在分析cell-attached的數(shù)據(jù)的時候,需要拿出事先記錄好的Em,一般有三種方法:用胞內(nèi)記錄或全細胞記錄的方法,獲得一個平均Em;在實驗結(jié)束時,patch破裂,在電流為0的情況下記錄到的電勢就為Em;結(jié)合離子通道的其他數(shù)據(jù)來反向推算Em。膜片鉗使用操作流程及注意事項:凡是在本平臺使用儀器的同學(xué)必須履行實驗室相關(guān)要求。

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膜片鉗操作實驗:膜片鉗實驗難度大、技術(shù)要求高,要掌握有關(guān)技術(shù)和方法雖不是很困難的事,但要從一大批的實驗數(shù)據(jù)中,經(jīng)過處理和分析,得出有意義、有價值的結(jié)果和結(jié)論,就顯得不那么容易,有許多需要注意和考慮的問題,包括減少噪音,避免電極前端的污染,提高封接成功率,具體實驗過程中還需要考慮如何選取記錄模式,為記錄特定離子電流如何選擇電極內(nèi)、外液,如何選擇阻斷劑、激動劑,如何進行正確的數(shù)據(jù)采集等許多更為復(fù)雜的問題,還需在科研實踐中不斷地探索和解決。全自動膜片鉗系統(tǒng)技術(shù)指標(biāo):極大的減少了噪聲源,記錄數(shù)據(jù)的電噪音很低。常州神經(jīng)生物學(xué)膜片鉗成像應(yīng)用

膜片鉗技術(shù)的應(yīng)用范圍:對藥物作用機制的研究。寧波細胞生物學(xué)電生理膜片鉗應(yīng)用

全細胞膜片鉗模式下有電壓鉗記錄和電流鉗記錄兩種。電壓鉗記錄的原理與電壓鉗技術(shù)相似,但有所不同:首先,全細胞電壓鉗記錄只使用單根電極,但在電學(xué)效果上同時實現(xiàn)了電壓鉗制和電流記錄。其次,電壓鉗記錄的電極不細胞,對細胞造成的損傷較小,因而能用于小細胞如神經(jīng)元的研究。電流鉗記錄則是通過鉗制電極電流來測量膜電位。電流鉗在本質(zhì)上也是電壓鉗位,它將差分放大器的輸出電流與指令電流相比較,然后將這個差動輸出施加到放大器前級的倒相端,通過高速反饋使得同相端的電壓與其相等,無論電極電流是否為零,都能從輸出電壓得到膜電位的準(zhǔn)確數(shù)值。寧波細胞生物學(xué)電生理膜片鉗應(yīng)用

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