韶關(guān)神經(jīng)生物學(xué)影像光纖原理

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-06-10

在體光纖成像記錄對(duì)于成像結(jié)果的處理,需要依賴專業(yè)的圖像分析軟件,分割出目的信號(hào)和背景噪聲,獲得準(zhǔn)確的熒光強(qiáng)度值。光學(xué)成像方法可分為基于熒光的方法和基于生物發(fā)光的方法。光學(xué)相對(duì)于設(shè)備小且較便宜?;畹奈矬w顯微成像的缺點(diǎn)是它的有創(chuàng)性,因?yàn)樾枰ㄟ^(guò)手術(shù)創(chuàng)造一個(gè)窗口來(lái)觀察感興趣的結(jié)構(gòu)和組織。宏觀層析熒光成像可以無(wú)創(chuàng)、定量和三維方式測(cè)定熒光,但其空間分辨率比活的物體顯微鏡低(約1毫米)。光學(xué)成像的根本缺點(diǎn)是光的組織穿透率低。由于吸收和散射,熒光發(fā)射的可見(jiàn)光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個(gè)問(wèn)題限制了大多數(shù)光學(xué)方法在小動(dòng)物或人類表面結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用。使用近紅外光譜能夠提高信號(hào)的組織穿透能力,并能降低了組織的自體熒光。在體光纖成像記錄也缺乏對(duì)不同儲(chǔ)存條件的對(duì)比評(píng)價(jià)。韶關(guān)神經(jīng)生物學(xué)影像光纖原理

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在體光纖成像記錄相干斷層掃描的局限性是單能掃描生物組織表面下1-2毫米的深度。這是由于深度越大,光線無(wú)散射的射出表面的比例就越小,以至于無(wú)法檢測(cè)到。但是在檢測(cè)過(guò)程中不需要樣品制備過(guò)程,成像過(guò)程也不需要接觸被成像的組織。更重要的是,設(shè)備產(chǎn)生的激光是對(duì)人眼安全的近紅外線,因此幾乎不會(huì)對(duì)組織造成傷害。使用光學(xué)反向散射或后向反射的測(cè)量成像組織的內(nèi)部橫截面微結(jié)構(gòu),像在體外在人的視網(wǎng)膜上,并在一個(gè)其他的病因斑塊在透明,弱散射介質(zhì)和不透明的。深圳鈣熒光指示蛋白病毒影像光纖在體光纖成像記錄有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)熒光探針。

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在體監(jiān)測(cè)基因療于中的基因表達(dá),隨著 后基因組時(shí)代的到來(lái)和人們對(duì)疾病發(fā)生的發(fā)展機(jī)制的深入了解, 在基因水平上療于壞掉的、 心血管疾病、 和分子遺傳病等惡性疾病已經(jīng)得到國(guó)內(nèi)外研究人員越來(lái)越 較多的關(guān)注。如何客觀地檢測(cè)基因療于的臨床療效判斷終點(diǎn), 有效監(jiān)測(cè)轉(zhuǎn)基因在生物體內(nèi)的傳送, 并定量檢測(cè)基因療于的轉(zhuǎn)基因表達(dá), 己經(jīng)成為 基因療于應(yīng)用的關(guān)鍵所在 。通過(guò)熒光素酶或綠色熒光蛋白等報(bào)告基因, 在體光纖成像記錄能夠進(jìn)行基因表達(dá)的準(zhǔn)確定位和定量分析, 在整體水平上無(wú)創(chuàng)、 實(shí)時(shí)、 定量地檢測(cè)轉(zhuǎn)基因的時(shí)空表達(dá)。

在體光纖成像記錄的根本缺點(diǎn)是光的組織穿透率低。由于吸收和散射,熒光發(fā)射的可見(jiàn)光譜中的光只能穿透幾百微米的組織。這個(gè)問(wèn)題限制了大多數(shù)光學(xué)方法在小動(dòng)物或人類表面結(jié)構(gòu)研究中的應(yīng)用。使用近紅外光譜能夠提高信號(hào)的組織穿透能力,并能降低了組織的自體熒光。在體外將熒光探針與細(xì)胞共孵育后注射入體內(nèi),用規(guī)定波長(zhǎng)的光激發(fā)熒光探針,較后用高靈敏度的攝像機(jī)記錄發(fā)射的光子。有機(jī)熒光染料價(jià)格低廉,毒性可控,但當(dāng)觀察時(shí)間較長(zhǎng)時(shí),容易發(fā)生光漂白。量子點(diǎn)具有高度的光穩(wěn)定性,有望代替?zhèn)鹘y(tǒng)熒光探針。但由于大多數(shù)量子點(diǎn)都含有鎘,限制了其臨床應(yīng)用。在體光纖成像記錄檢測(cè)熒光信號(hào)的微弱變化。

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在體光纖成像記錄在自由活動(dòng)動(dòng)物的深部腦區(qū)實(shí)現(xiàn)光信號(hào)記錄和神經(jīng)細(xì)胞活性調(diào)控;高質(zhì)量,亞細(xì)胞分辨率的成像;多波長(zhǎng)成像,實(shí)現(xiàn)較多的鈣離子成像(GCaMP or RCaMP),和光遺傳實(shí)驗(yàn),特定目標(biāo)光刺激;在體光纖成像系統(tǒng)是模塊化設(shè)計(jì),使用者擁有很高的靈活性,可以隨時(shí)根據(jù)研究需要對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)整,比如調(diào)整光源,波長(zhǎng),濾光片,相機(jī)等。在深部腦區(qū)選定的特定神經(jīng)細(xì)胞或部分獲得連續(xù)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)流,然后對(duì)單細(xì)胞提取密度軌跡。鈣離子成像軌跡也可以被同步,與其他行為學(xué)實(shí)驗(yàn)(攝像拍攝,獎(jiǎng)勵(lì)設(shè)備等)同步時(shí)間標(biāo)記。在體光纖成像記錄釋放的光子可被跟閃爍晶體相連的光電倍增管檢測(cè)到。深圳鈣熒光指示蛋白病毒影像光纖

在體光纖成像記錄要求共聚焦系統(tǒng)具有較高的靈敏度。韶關(guān)神經(jīng)生物學(xué)影像光纖原理

在體光纖成像記錄活細(xì)胞成像的安全性,對(duì)于被標(biāo)記細(xì)胞的基因表達(dá)譜和蛋白質(zhì)組進(jìn)行分析,可以評(píng)估報(bào)告基因?qū)?xì)胞功能的干擾作用。小動(dòng)物活的物體成像技術(shù),活的物體動(dòng)物成像技術(shù)的優(yōu)勢(shì),1、實(shí)現(xiàn)實(shí)時(shí)、無(wú)創(chuàng)的在體監(jiān)測(cè) 2、發(fā)現(xiàn)早期病變,縮短評(píng)價(jià)周期3、評(píng)價(jià)更科學(xué),準(zhǔn)確、可靠4、獲得更多的評(píng)價(jià)數(shù)5、降低研發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)和開(kāi)支6、更好的遵守3R原則,在體光學(xué)成像技術(shù)的應(yīng)用潛力依賴于光學(xué)成像逆向問(wèn)題算法的新進(jìn)展.為了解決復(fù)雜生物組織中的非勻質(zhì)問(wèn)題。韶關(guān)神經(jīng)生物學(xué)影像光纖原理