韶關(guān)腦立體定位成像光纖方案

在體光纖成像記錄可見(jiàn)光成像體內(nèi)可見(jiàn)光成像包括生物發(fā)光與熒光兩種技術(shù)。生物發(fā)光是用熒光素酶基因標(biāo)記DNA，利用其產(chǎn)生的蛋白酶與相應(yīng)底物發(fā)生生化反應(yīng)產(chǎn)生生物體內(nèi)的光信號(hào)；而熒光技術(shù)則采用熒光報(bào)告基因（GFP、RFP）或熒光染料（包括熒光量子點(diǎn)）等新型納米標(biāo)記材料進(jìn)行標(biāo)記，利用報(bào)告基因產(chǎn)生的生物發(fā)光、熒光蛋白質(zhì)或染料產(chǎn)生的熒光就可以形成體內(nèi)的生物光源。前者是動(dòng)物體內(nèi)的自發(fā)熒光，不需要激發(fā)光源，而后者則需要外界激發(fā)光源的激發(fā)。在體光纖成像記錄用神經(jīng)元群體的熒光強(qiáng)度。韶關(guān)腦立體定位成像光纖方案

在體光纖成像記錄在自由活動(dòng)動(dòng)物的深部腦區(qū)實(shí)現(xiàn)光信號(hào)記錄和神經(jīng)細(xì)胞活性調(diào)控；高質(zhì)量，亞細(xì)胞分辨率的成像；多波長(zhǎng)成像，實(shí)現(xiàn)較多的鈣離子成像（GCaMP or RCaMP），和光遺傳實(shí)驗(yàn)，特定目標(biāo)光刺激；在體光纖成像系統(tǒng)是模塊化設(shè)計(jì)，使用者擁有很高的靈活性，可以隨時(shí)根據(jù)研究需要對(duì)系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)整，比如調(diào)整光源，波長(zhǎng)，濾光片，相機(jī)等。在深部腦區(qū)選定的特定神經(jīng)細(xì)胞或部分獲得連續(xù)的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)流，然后對(duì)單細(xì)胞提取密度軌跡。鈣離子成像軌跡也可以被同步，與其他行為學(xué)實(shí)驗(yàn)（攝像拍攝，獎(jiǎng)勵(lì)設(shè)備等）同步時(shí)間標(biāo)記。韶關(guān)腦立體定位成像光纖方案基于在體光纖成像記錄在使用中必須彎曲和移動(dòng)。

在體光纖成像記錄成像原理熒光物質(zhì)被激發(fā)后所發(fā)射的熒光信號(hào)的強(qiáng)度在一定的范圍內(nèi)與熒光素的量成線(xiàn)性關(guān)系。熒光信號(hào)激發(fā)系統(tǒng)（激發(fā)光源、光路傳輸組件）、熒光信號(hào)收集組件、信號(hào)檢測(cè)以及放大系統(tǒng)。發(fā)射的熒光信號(hào)的波長(zhǎng)范圍一般在可見(jiàn)到紅外區(qū)域的居多。因?yàn)楣獾牟ㄩL(zhǎng)越長(zhǎng)對(duì)組織的穿透力越強(qiáng)，所以對(duì)于能夠發(fā)射出波長(zhǎng)較長(zhǎng)的近紅外熒光的材料是我們所追求的。目前有很多熒光染料已經(jīng)商業(yè)化，用于對(duì)細(xì)胞內(nèi)部的各個(gè)細(xì)胞器進(jìn)行染色，呈現(xiàn)出不同波長(zhǎng)的發(fā)射光，從而有利于對(duì)單個(gè)生物功能分子的體內(nèi)連續(xù)追蹤，詳細(xì)地記錄其生理過(guò)程。

在體光纖成像記錄與可見(jiàn)分光光度計(jì)相比，紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)有什么不同？這兩個(gè)方面都可以區(qū)分，相信這一問(wèn)題是困擾著許多剛接觸實(shí)驗(yàn)儀器，但對(duì)這兩種儀器都沒(méi)有深入了解，沒(méi)有人去指導(dǎo)學(xué)習(xí)的朋友，儀器分析波長(zhǎng)范圍不一樣。紫外線(xiàn)-可見(jiàn)光度計(jì)是在200-1000納米之間，其中紫外光譜是200-330納米，可見(jiàn)光譜為330-800納米，近紅外光譜為800-1000納米。儀器分析物質(zhì)也不同，紫外光譜多分析有機(jī)物，可見(jiàn)光譜多分析無(wú)機(jī)物，當(dāng)然也不完全是這樣，但有機(jī)物吸收敏感點(diǎn)大多在紫外光譜區(qū)，而無(wú)機(jī)物的吸收敏感點(diǎn)位于可見(jiàn)光譜區(qū)。在體光纖成像記錄為一項(xiàng)新興的分子、 基因表達(dá)的分析 檢測(cè)技術(shù)。

在體光纖成像記錄系統(tǒng)還包括：首先一物鏡；所述首先一物鏡位于所述第三多模光纖與所述待成像物體之間；所述首先一物鏡與所述第三多模光纖的另一端之間的距離為所述首先一物鏡的工作距離，所述首先一物鏡與所述待成像物體之間的距離為所述首先一物鏡的工作距離，所述首先一物鏡位于所述第三多模光纖的光束出射方向的正前方，且所述首先一物鏡的中心點(diǎn)與所述第三多模光纖的中心點(diǎn)位于同一直線(xiàn)，以使所述首先一光束經(jīng)過(guò)所述第三多模光纖照射至所述首先一物鏡；首先一物鏡，用于對(duì)所述首先一光束進(jìn)行放大，將放大后的首先一光束照射至所述待成像物體；放大后的首先一光束經(jīng)所述待成像物體反射，得到所述第二光束，以使所述第二光束照射至所述首先一物鏡。在體光纖成像記錄都需要光學(xué)技術(shù)配合生物樣本的特性發(fā)展。東莞實(shí)時(shí)光纖成像記錄技術(shù)服務(wù)公司

生物成像技術(shù)在臨床醫(yī)學(xué)診斷中的應(yīng)用也越來(lái)越受到重視。韶關(guān)腦立體定位成像光纖方案

在體光纖成像記錄的應(yīng)用作為一項(xiàng)新興的分子、 基因表達(dá) 的分析 檢測(cè)技術(shù), 在體生物光學(xué)成像已成功應(yīng)用于生命科學(xué)、 生物醫(yī)學(xué)、 分子生物學(xué)和藥物研發(fā)等領(lǐng)域, 取得了大量研究成果, 主要包括：在體監(jiān)測(cè)壞掉的的生長(zhǎng)和轉(zhuǎn)移、 基因療于中的基因表達(dá)、 機(jī)體的生理病理改變過(guò)程 以及進(jìn)行藥物的篩選和評(píng)價(jià)等，利用在體生物光學(xué)成像技術(shù), 通過(guò)熒光素酶或綠色熒光蛋白標(biāo)記壞掉的細(xì)胞, 可以 實(shí)時(shí)監(jiān)測(cè)被標(biāo)記壞掉的細(xì)胞在生物體內(nèi)生長(zhǎng)、轉(zhuǎn)移、 對(duì)藥物的反應(yīng)等生理和 病理活動(dòng), 揭示壞掉的發(fā)生的發(fā)展的細(xì)胞和分子機(jī)制。韶關(guān)腦立體定位成像光纖方案