上?；瘜W原料藥再注冊所

審核要點：如果批準藥品的文件或再注冊批準文件中要求繼續(xù)完成工作，應提交工作總結(jié)報告并附相應資料。申請再注冊藥品需要進行IV期臨床試驗的，應提供臨床試驗總結(jié)報告。申請再注冊藥品必須進行新藥監(jiān)測時，應提供監(jiān)測情況報告。對于在2008年1月10日之前批準的化學藥品注射劑和多組分生化藥注射劑，在再注冊批件中注明“應按照（國食藥監(jiān)注［2008］7號）的要求完成相關(guān)研究工作”的，應提供相關(guān)的研究資料。申請再注冊的中藥注射劑，應提供國家局出具的中藥注射劑安全性再評價結(jié)果。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院藥物質(zhì)量研究中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的質(zhì)量研究及注冊申報等服務(wù)。上?；瘜W原料藥再注冊所

當研發(fā)符合國家標準的藥品時，若原材料的制備工藝和藥劑與已上市的產(chǎn)品相同，理論上兩者的物質(zhì)基礎(chǔ)應該是一致的。因此，質(zhì)量控制的研究可適當簡化，重點是檢測研發(fā)產(chǎn)品和已上市產(chǎn)品的各項質(zhì)量指標，以確保其相當。若需要研發(fā)產(chǎn)品的質(zhì)量控制，需分析是否需要在國家藥品標準的基礎(chǔ)上自行擬定注冊標準。若原材料的制備工藝和藥劑不一致，則會導致物質(zhì)基礎(chǔ)不一致，可能影響產(chǎn)品的安全性和有效性，包括有關(guān)物質(zhì)、殘留溶劑的種類和水平不同，晶型、結(jié)晶水/結(jié)晶溶劑不同，輔料的種類和用量不同等。上海化學原料藥再注冊所研究院以建設(shè)“符合國際規(guī)范與標準的第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺和醫(yī)藥科技成果專業(yè)化平臺”為目標。

化學原料藥批準通知書中載明登記號、化學原料藥名稱、注冊標準編號、化學原料藥有效期、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址、通知書有效期等信息?；瘜W原料藥批準通知書有效期為5年，自批準之日起算。對于化學原料藥補充申請，審評通過的，發(fā)給化學原料藥補充申請批準通知書，載明登記號、原通知書編號、化學原料藥名稱、注冊標準編號、申請內(nèi)容、審批結(jié)論、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)地址等信息?；瘜W原料藥再注冊，境內(nèi)生產(chǎn)化學原料藥由屬地省級藥品監(jiān)管部門開展再注冊，境外生產(chǎn)化學原料藥由藥審中心開展再注冊。

注意事項：在批準證明文件中，必須包括近五年內(nèi)的（再）注冊批件及其附件、所有補充申請批件、備案情況以及標準頒布件/修訂件等。第二輪再注冊時，只需提交輪再注冊之后的文件。藥品（再）注冊批件必須在有效期內(nèi)，過期的申報將不予再注冊并撤銷文號。提供有效期內(nèi)的《營業(yè)執(zhí)照》正副本。提供具有相應生產(chǎn)范圍且在有效期內(nèi)的《藥品生產(chǎn)許可證》正副本。GMP認證證書應在有效期內(nèi)，并涵蓋申報品種的認證范圍。審查要點包括：（1）從取得批件或再注冊批件的年度開始，按年度順序列出產(chǎn)銷量，以制劑單位為萬計（例如萬片、萬支、萬粒等），原料以公斤計量；（2）明確抽驗情況，包括具體的抽驗部門、被抽批號和檢驗結(jié)果等，并提供抽驗報告；確認所提供資料的完整性。研究院公共技術(shù)服務(wù)平臺確保具有相應權(quán)限的用戶方能對系統(tǒng)進行使用操作和維護。

鑒于“已有國家標準藥品”定義的擴展，其研究思路、方法與原本的“仿制藥”有所不同。本指導原則是在總結(jié)、分析對原“仿制藥”研究的一般技術(shù)要求的基礎(chǔ)上，針對目前在國內(nèi)“已有國家標準藥品”研究和評價中遇到的具體問題進行系統(tǒng)整理和分析，形成對于“已有國家標準藥品”研究的一般思路和原則。一些藥品注冊申請人對于已有國家標準藥品的研發(fā)還存在一些誤區(qū)，認為這類品種的研究較為簡單，導致研究的完整性和系統(tǒng)性不夠，未能通過系統(tǒng)的研究真正揭示藥品的安全性、有效性和質(zhì)量可控性以及它們之間的聯(lián)系，從而給臨床使用帶來安全性和有效性方面的隱患。研究院化學合成藥物平臺可開展藥物以及中間體的化學合成、藥物分析、藥物模擬設(shè)計和藥物分子篩選等工作。甘肅化學原料藥再注冊所

研究院以項目為中心整合各研究院高校相關(guān)的技術(shù)力量，為項目研發(fā)和重大技術(shù)攻關(guān)提供技術(shù)支持。上?；瘜W原料藥再注冊所

目前，國家標準藥品的開發(fā)存在以下問題：---在立項過程中缺乏對已上市產(chǎn)品的了解。國家標準藥品是指在我國已上市或曾上市的藥品。由于歷史因素的限制，其中一些藥品在安全性、有效性和質(zhì)量可控性等方面的研究與目前的藥品注冊要求存在一定差距，存在一些問題。部分國家標準藥品的申請人在立項時缺乏對已上市產(chǎn)品的了解，因此無法有針對性地開展研究以彌補不足，未能有效解決問題，導致陷入低水平重復的困境。原料藥登記人依法在國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心（CDE）平臺進行相關(guān)登記。境內(nèi)原料藥生產(chǎn)商作為原料藥登記人對所持有的產(chǎn)品自行登記。境外生產(chǎn)原料藥可委托中國代理機構(gòu)進行登記。上?；瘜W原料藥再注冊所