四川中藥質(zhì)量研究中心

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-10-30

近日,淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院收到中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì)(CNAS)評(píng)審認(rèn)定通知,研究院正式通過(guò)國(guó)家CNAS實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可,并獲得實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可證書(shū),自2017年3月8日起生效。獲得CNAS認(rèn)可資格,表明研究院實(shí)驗(yàn)室具備了按國(guó)際認(rèn)可準(zhǔn)則開(kāi)展檢測(cè)和(或)校準(zhǔn)服務(wù)的技術(shù)能力。此次CNAS認(rèn)可的能力范圍涵蓋藥品的鑒別、有關(guān)物質(zhì)、含量測(cè)定、化合物結(jié)構(gòu)確證等26個(gè)項(xiàng)目,涉及高效液相色譜儀、氣相色譜儀、液相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀、核磁共振波譜儀等近80臺(tái)(套)國(guó)內(nèi)外先進(jìn)儀器設(shè)備的規(guī)范使用與操作。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院立足淄博,拓展全國(guó),形成多中心立體化星狀輻射的產(chǎn)業(yè)布局。四川中藥質(zhì)量研究中心

四川中藥質(zhì)量研究中心,藥物質(zhì)量研究

自國(guó)發(fā)布仿制藥一致性評(píng)價(jià)相關(guān)政策以來(lái),山大研究院緊握發(fā)展機(jī)遇,于2015年底成立“仿制藥一致性評(píng)價(jià)技術(shù)服務(wù)中心”,并以中心為依托,引進(jìn)企業(yè)合作運(yùn)營(yíng),充分發(fā)揮好單位組織資源優(yōu)勢(shì)和企業(yè)的市場(chǎng)靈活性優(yōu)勢(shì)。則正公司作為研究院在仿制藥一致性評(píng)價(jià)領(lǐng)域較為早引進(jìn)的孵化企業(yè),自2016年初入駐以來(lái),研究院通過(guò)人員、實(shí)驗(yàn)場(chǎng)地、儀器設(shè)備等方面給予大量扶持,幫助企業(yè)不斷做大做強(qiáng)。目前公司擁有在職員工50余人,并分別在上海、北京設(shè)立分公司,簽訂仿制藥一致性評(píng)價(jià)項(xiàng)目20余項(xiàng),合同金額5000余萬(wàn)元。四川中藥質(zhì)量研究中心研究院化學(xué)合成藥物平臺(tái)可開(kāi)展藥物以及中間體的化學(xué)合成、藥物分析、藥物模擬設(shè)計(jì)和藥物分子篩選等工作。

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多肽類(lèi)藥物質(zhì)量研究探討。自1920年發(fā)現(xiàn)胰島素以來(lái),多肽療法越來(lái)越受到關(guān)注。1953年,人工合成了一是個(gè)有生物活性的多肽。近年來(lái),多肽類(lèi)藥物的發(fā)展越來(lái)越受到醫(yī)藥界的關(guān)注,其具有毒副作用低、用量少、生物活性強(qiáng)、療效好等特點(diǎn),多肽類(lèi)藥物已經(jīng)廣泛應(yīng)用到心血管疾病、神經(jīng)疾病、呼吸、抗病癥與免疫調(diào)節(jié)以及抗傳染等領(lǐng)域。據(jù)統(tǒng)計(jì),2019年全球多肽藥物市場(chǎng)規(guī)模為281.5億美元,預(yù)計(jì)到2027年將達(dá)到667.6億美元。目前多肽多以固相合成,制備分離純化為主的研究思路,保護(hù)氨基酸經(jīng)過(guò)脫帽試劑脫除保護(hù)基之后依次結(jié)合,較為終經(jīng)切片試劑切片、氧化環(huán)合、制備分離純化等過(guò)程得到多肽物質(zhì)。

因此,RPN 可能會(huì)對(duì) S 、O和 D 的不同組合產(chǎn)生類(lèi)似的風(fēng)險(xiǎn)數(shù),使團(tuán)隊(duì)無(wú)法確定如何進(jìn)行優(yōu)先級(jí)排序。根據(jù)不同的S(嚴(yán)重性)、O(可能性)、D(可探測(cè)性) 組合,可以通過(guò)查表確定相應(yīng)的風(fēng)險(xiǎn)控制措施的優(yōu)先級(jí)(AP),示例見(jiàn)表一。對(duì)不同AP優(yōu)先級(jí),采取有針對(duì)性的措施降低風(fēng)險(xiǎn)級(jí)別,同時(shí)也可以判定現(xiàn)有的控制是否充分。高優(yōu)先級(jí)(H):高級(jí)別的改進(jìn)優(yōu)先級(jí),團(tuán)隊(duì)必須(shall)確定適當(dāng)?shù)男袆?dòng)以改進(jìn)預(yù)防和/或探測(cè)控制;如果沒(méi)有改進(jìn)措施,應(yīng)有文件化的理由說(shuō)明。中優(yōu)先級(jí)(M):中等級(jí)別的改進(jìn)優(yōu)先級(jí),團(tuán)隊(duì)?wèi)?yīng)當(dāng)(should)確定適當(dāng)?shù)男袆?dòng),以改進(jìn)預(yù)防和/或探測(cè)控制。研究院生物技術(shù)研發(fā)與服務(wù)平臺(tái)可開(kāi)展生物多糖制備和結(jié)構(gòu)分析、寡糖的合成等研究工作。

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自2015年單獨(dú)運(yùn)營(yíng)以來(lái),研究院以建設(shè)“符合國(guó)際規(guī)范與標(biāo)準(zhǔn)的單獨(dú)第三方醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)技術(shù)服務(wù)平臺(tái)和醫(yī)藥科技成果專(zhuān)業(yè)化轉(zhuǎn)化、孵化平臺(tái)”為目標(biāo),致力于打造“面向魯中、服務(wù)山東、輻射全國(guó)”的區(qū)域性醫(yī)藥技術(shù)創(chuàng)新與資源共享中心。以國(guó)際化為目標(biāo),按照CNAS(ISO/IEC17025)和GMP、GLP要求建立了符合國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)與規(guī)范的藥物創(chuàng)新研發(fā)質(zhì)量體系。2017年,獲得CNAS認(rèn)可、CMA資質(zhì);2018年,按照《良好的自動(dòng)化管理規(guī)程》(GAMP5)建立了符合國(guó)家“數(shù)據(jù)完整性”要求的系統(tǒng)環(huán)境;2019年,在同行業(yè)中率先引進(jìn)國(guó)際有名信息化實(shí)驗(yàn)室管理系統(tǒng)(Labvantage平臺(tái)),實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)全流程可追溯、實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)自動(dòng)抓取、客戶在線服務(wù)。山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關(guān)健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的“一站式”完整技術(shù)服務(wù)。四川中藥質(zhì)量研究中心

研究院藥物質(zhì)量研究中心擁有專(zhuān)業(yè)技術(shù)人員10余人,碩士及以上學(xué)位人員占80%以上。四川中藥質(zhì)量研究中心

含量藥典中含量一般采用等度洗脫,在做含量方法學(xué)驗(yàn)證的時(shí)候,流動(dòng)相在有效期內(nèi)盡可能多配制一些,以消除敏感因素。殘留溶劑高溫肽鍵極易斷裂,因此基本采用頂空進(jìn)樣,采取合適的頂空溶劑可以有效避免大量未知溶殘的產(chǎn)生。其他項(xiàng)醋酸按照藥典(2020版)“0872合成多肽中的醋酸測(cè)定法”進(jìn)行相應(yīng)調(diào)整并做驗(yàn)證。多肽易吸潮,水分測(cè)定需要稱(chēng)取的樣品量較多,否則平行樣品極易不平行;含量及水分均需要除濕后進(jìn)行。VDA和AIAG于2019年6月3日聯(lián)合發(fā)布了新版的FMEA,并同步發(fā)行中英文對(duì)照版。在新一版標(biāo)準(zhǔn)中,用優(yōu)先級(jí)AP(優(yōu)先級(jí),Action Priority)取代RPN(風(fēng)險(xiǎn)系數(shù)或風(fēng)險(xiǎn)順序數(shù),risk priority number的首字母縮寫(xiě))。四川中藥質(zhì)量研究中心

山東大學(xué)淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會(huì)聯(lián)合山東大學(xué)和當(dāng)?shù)厮幤蠊餐ㄔO(shè)的政產(chǎn)學(xué)研用緊密結(jié)合的藥物與健康產(chǎn)品技術(shù)創(chuàng)新研發(fā)和專(zhuān)業(yè)化孵化服務(wù)平臺(tái),成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認(rèn)定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢(shì)資源,建設(shè)、運(yùn)營(yíng)生物醫(yī)藥公共技術(shù)服務(wù)平臺(tái),并依托平臺(tái)開(kāi)展科學(xué)研究、檢驗(yàn)檢測(cè)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)轉(zhuǎn)移、成果轉(zhuǎn)化、人才培養(yǎng)、人員培訓(xùn)、展覽服務(wù)、對(duì)外交流合作、醫(yī)藥相關(guān)產(chǎn)品銷(xiāo)售及技術(shù)研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。