北京藥學結構確證

來源: 發(fā)布時間:2022-06-25

前者重點要求驗證專屬性,而后者則需要重點驗證專屬性、準確度和定量限。在建立藥品質量標準時,分析方法需經(jīng)驗證。方法驗證內(nèi)容一般包括準確度、精密度、線性與范圍、專屬性、耐用性,雜質分析方法還有檢測限和定量限。方法驗證后會生成正式批準生效的分析方法操作規(guī)程,對于色譜方法系統(tǒng)適用性是必不可少的一個關鍵項目,而各國法規(guī)相關指導原則中均未要求在驗證過程中進行系統(tǒng)適用性驗證,那系統(tǒng)適用性的標準到底如何來定?選取哪些項目作為系統(tǒng)適用性的考察項目?山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院化學合成藥物平臺擁有微波化學合成儀、制備高效液相色譜儀、中低壓制備色譜等。北京藥學結構確證

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研究院雜質譜分析:在詳盡了解起始原料、合成工藝、API結構、制劑配方、制劑工藝、包材等背景信息的前提下,建立的雜質譜,為進一步的雜質研究與控制奠定基礎。雜質的鑒定與制備,雜質制備對照品:①通過制備色譜分離雜質。②定向合成雜質。③利用核磁、質譜、紅外、紫外等手段對雜質進行結構確證、純度測定、含量測定。④工作標準品標定。⑤化合物主要成分分離純化。分析方法開發(fā):建立高靈敏度高通量的分析方法以完整揭示產(chǎn)品雜質概況。山東原料藥結構確證山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院可為醫(yī)藥企業(yè)和相關健康產(chǎn)業(yè)提供從研發(fā)到產(chǎn)業(yè)化的完整技術服務。

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純化水的能力范圍包括硝酸鹽、亞硝酸鹽、易氧化物等9項;生物樣本的能力范圍為藥物及代謝物濃度檢測?,F(xiàn)正積極籌備中藥檢測能力的擴項。我院一直以“合規(guī)公正、專業(yè)高效、誠信經(jīng)營”的質量方針要求自己,確保檢測方法的科學性、檢測工作的及時性、檢測結果的準確性。能夠高效的向客戶提供準確可靠的檢測數(shù)據(jù),出具符合標準要求和客戶要求的檢測報告,確??蛻魸M意。能夠不斷識別影響檢測工作質量的各種因素,采取有效的措施控制或消除對檢測工作質量的影響,不斷提高檢測質量,持續(xù)改進客戶服務水平。

產(chǎn)品所有權(包括**保護期等)的變化時;公司組織機構、人員、生產(chǎn)結構發(fā)生重大變化,可能會影響到質量管理體系有效運行時;發(fā)生重大的質量事故、事件、投訴時;新技術對質量管理體系可能帶來影響時;質量體系的持續(xù)有效運行,管理評審是不可或缺的。做好管理評審,我們先來了解管理評審的主要工作流程及工作要點:管理評審計劃,一般是由質量管理部門制定管理評審計劃,明確本年度管理評審工作的相關安排,經(jīng)過管理者審核,由法人簽字批準。管理評審計劃的主要內(nèi)容一般包括:評審時間、評審目的,評審范圍和評審重點,參加評審部門(及人員),評審依據(jù),評審的內(nèi)容等。山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院高層次人才研發(fā)團隊主要圍繞選定項目進行產(chǎn)業(yè)化開發(fā)、孵化并對外提供技術服務。

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生物醫(yī)藥研究院擁有600MHz核磁共振儀、LC-MS/MS、GC-MS/MS、ICP-MS、ICP-AES、制備色譜等多種優(yōu)良分析儀器。專職技術人員10余人,碩士以上學位人員80%以上,可從事雜質鑒定、制備、分離、檢測、含量標定等工作。2、服務內(nèi)容:本中心可提供滿足數(shù)據(jù)合規(guī)性要求的雜質研究服務并提供藥物雜質對照品、標準品,能夠針對藥品研發(fā)和生產(chǎn)過程中存在或潛在雜質提供風險評估、方法開發(fā)、方法驗證、樣品檢測、質量標準制定等解決方案,涵蓋起始物料、中間體、原料藥、制劑等。具體服務內(nèi)容如下:藥物雜質對照品、標準品。提供3300余種藥物雜質對照品、標準品。研究院致力于化學合成原料藥、中間體、標準品、雜質以及藥物等內(nèi)容的實驗室研發(fā)與技術服務!江蘇化學原料藥結構確證服務

研究院以項目為中心整合各研究院高校相關的技術力量,為項目研發(fā)和重大技術攻關提供技術支持。北京藥學結構確證

涵蓋起始物料,中間體,原料藥,制劑等。具體服務內(nèi)容如下:新藥原料藥及制劑質量研究、注冊申報,仿制藥原料藥及制劑一致性評價質量研究、注冊申報,原料藥工藝雜質研究、分析雜質在工藝中的去向和變化,原料藥降解途徑及降解產(chǎn)物的研究,殘留溶劑的研究,無機雜質的研究,遺傳毒性雜質的研究,方法開發(fā)技術指導,質量標準及上報資料撰寫。雜質研究中心:中心概況,本中心是研究院下屬的專業(yè)從事原料藥、醫(yī)藥中間體、輔料和制劑中雜質研究,涵蓋化藥、中藥、多肽、生物制藥等的單獨第三方技術服務機構。北京藥學結構確證

山東大學淄博生物醫(yī)藥研究院(淄博高新區(qū)生物醫(yī)藥研究院),是由淄博高新區(qū)管委會聯(lián)合山東大學和當?shù)厮幤蠊餐ㄔO的政產(chǎn)學研用緊密結合的藥物與健康產(chǎn)品技術創(chuàng)新研發(fā)和專業(yè)化孵化服務平臺,成立于2012年12月,事業(yè)法人單位。被科技部認定為“****”,整合高校、地方優(yōu)勢資源,建設、運營生物醫(yī)藥公共技術服務平臺,并依托平臺開展科學研究、檢驗檢測、技術服務、技術轉移、成果轉化、人才培養(yǎng)、人員培訓、展覽服務、對外交流合作、醫(yī)藥相關產(chǎn)品銷售及技術研發(fā),提升醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展。