湖南R308B旋轉蒸發(fā)器原理

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項：

1、在開始旋蒸之前應先調整好盛裝樣品的茄型瓶、水浴鍋、和旋蒸儀端口的角度，然后再將樣品裝入茄型瓶中，防止在旋轉蒸發(fā)儀安裝時樣品的損耗和對旋蒸儀端口的損害。

2、在盛裝樣品的茄型瓶順利與旋蒸儀端口連接好后，應先開動旋轉按鈕檢查一下旋轉是否靈活，更重要是的看旋蒸樣品是否全部或大部分浸沒于水浴鍋的液面內，這樣才能保證旋蒸效率。

3、在茄型瓶中盛裝的樣品不要超過1/3，否則在減壓時會出現倒吸。

4、接下來將盛裝蒸餾液的容器安裝好，注意連接時要用一些礬士林，保證密閉良好，將冷卻水通好，關閉通氣閥門，開啟減壓裝置，進行減壓蒸餾。

5、減壓過程中要調整好水浴鍋內水的溫度，使其與你所旋蒸的樣品的沸點相適應，這可以從回流管的回流液狀態(tài)看出，當回流液呈滴狀而非呈水流時比較好。

6、在旋轉蒸發(fā)儀接近結束時，應先打開通氣閥門，使旋轉蒸發(fā)儀內外氣壓一致，然后關閉旋轉開關，取下茄型瓶。 R308B旋轉蒸發(fā)器在原藥中提純。湖南R308B旋轉蒸發(fā)器原理

旋轉蒸發(fā)儀優(yōu)缺點在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件（不帶旋轉的蒸餾裝置）也可以實現樣品的蒸餾，但是旋轉蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點：

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大；

2、樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。

旋轉蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通?？梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?；蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。 海南R308B旋轉蒸發(fā)器產品問題解決方案R308B旋轉蒸發(fā)器旋轉速度。

旋轉蒸發(fā)儀的產品種類較多，產品性能、能耗、運行陳本也都有所不同，應該怎樣才能選擇到合適的呢?其實選用旋轉蒸發(fā)儀時需要考慮6個問題。

1、旋轉蒸發(fā)儀的重要技術在各種溶劑的腐蝕下，及運動狀態(tài)中，系統(tǒng)能否保持高真空度，是衡量旋轉蒸發(fā)儀主要的標準，采用特氟龍材料與玻璃密封，能耐各種溶劑，有持久可靠的氣密性，可保持-0.098MPa以上高真空度。

2、影響旋轉蒸發(fā)器效率的因素同一規(guī)格機器而言，主要有：蒸汽溫度、真空度和冷卻水溫。受某些物料不耐熱性的制約，工作時不可能無限提高蒸汽溫度，故高真空度和低冷卻水溫是提高效率的二大主要因素。

3、立式冷凝器和斜式冷凝器的區(qū)別立式冷凝器由于占用空間小，漸漸受到歡迎，大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器，但是在本質上這兩種儀器是沒有區(qū)別的。

4、旋轉蒸發(fā)器型號的選擇2L、3L、5L機器適合于實驗室及小樣試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產，尤其適用于需避免金屬離子污染物料的提取。

5、旋轉蒸發(fā)器與其他類型蒸發(fā)器旋轉蒸發(fā)儀結構小巧，緊湊高效，工作直觀，無金屬離子污染。

6、真空泵的選擇我們推薦耐各種溶劑腐蝕循環(huán)水真空泵，可抽真空至-0.098MPa，可滿足各種使用要求。

旋轉蒸發(fā)儀是實驗中應用常壓的儀器之一，防濺球是旋轉蒸發(fā)儀常用的配套玻璃儀器，但是偶爾會遇到取不下來的情況。導致取不下的原因通常是由于沒有涂抹真空硅脂，或者樣品沾到接口上導致黏到一起。

遇到這種情況比較常用的解決方法：

一、搖

如果沾的不是特別緊，可以帶上帆布手套（安全重要，任何對玻璃用力的情況都要帶好防劃帆布手套），稍加橫向搖晃用力，看是否能取下來。如果還取不下來，則進入下一步。

二、敲

找一個實驗室常見的塑料瓶裝無機鹽（氯化鈉，無水硫酸鈉，隨便，只要敲不炸的都行），比較好滿瓶，打開旋轉蒸發(fā)儀，讓防濺球旋轉起來，小力道敲擊防濺球，手接好防濺球，防止掉落摔壞，此條件下，通常都能敲下來。如果不行不要用太大的力道敲擊，防止把旋轉蒸發(fā)儀的玻璃軸敲斷。下面進入下一步驟解決。

三、烤

還是要緩慢旋轉起來，用熱風均勻吹接口，趁熱，重復上面"敲"的步驟。如果還是取不下來，則進入下一步驟。

四、凍

把防濺球連同玻璃軸一起取下來，放入干冰乙醇浴中凍2~3分鐘（管道內部一定要進入冷凍液體，讓內部受冷收縮），拿出來，先用水沖掉乙醇，迅速用熱風烤接口，如果不還不開，重復此操作。此步驟還不行，進入下一下步驟。 R308B旋轉蒸發(fā)器冷卻方式。

旋轉蒸發(fā)儀簡介旋轉蒸發(fā)儀又叫旋轉蒸發(fā)器，是實驗室常用設備，由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的，主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑，應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域。

旋轉蒸發(fā)儀是實驗室廣泛應用的一種蒸發(fā)儀器，適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應過程等。系統(tǒng)密封減壓使真空度可達到1.33mbar，用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點；同時還可進行旋轉，轉速調節(jié)范圍20~280（rpm），使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。加熱鍋按鍵輸入數字顯示，轉速旋鈕設定，數字顯示，精巧美觀，性能穩(wěn)定，密封性較好。 R308B旋轉蒸發(fā)器常見故障問題。河北R308B旋轉蒸發(fā)器優(yōu)點

R308B旋轉蒸發(fā)器應用情況。湖南R308B旋轉蒸發(fā)器原理

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)溶劑，特別是對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，能夠分離和純化反應產物。現在市場上容量大、直徑大的轉瓶更受歡迎，因其蒸發(fā)面積大、效率高，可放置于水槽內，邊旋轉邊加熱，搭配隔膜真空泵、循環(huán)冷卻器等實驗設備組成的溶劑快速蒸發(fā)裝置。

旋轉蒸發(fā)儀在設備運行方面設計有多重保護，也具備對使用者的保護：鍋殼和內膽采用特殊保溫結構設計，使得鍋殼表面溫度低，避免實驗人員在使用時不小心燙傷，防止意外發(fā)生。

樣品保護

1.浴鍋內表面采用特氟龍涂層，耐高低溫、耐腐蝕，易清洗，避免實驗過程中的交叉污染。

2.雙層蛇形快速冷凝器，并具有防止蒸發(fā)冷凝器倒流的設計。 湖南R308B旋轉蒸發(fā)器原理