浙江R308B旋轉蒸發(fā)器

如何選購旋轉蒸發(fā)儀

1.明確旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格

旋轉蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分的，所需蒸發(fā)瓶的大小，取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量，一般而言，2L、3L、5L旋轉蒸發(fā)器適合于實驗室小量試驗；5L、10L、20L適合于中試；20L、50L適合于中試及生產。當然特殊情況下，還可以借助連續(xù)進料管，擴大蒸發(fā)瓶的容積，從而一定程度上擴大一次連續(xù)蒸餾量。

2.明確旋轉蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務

2.1、蒸餾效率旋轉蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個數(shù)，在相同溶劑的情況下，蒸餾效率越高，蒸餾的樣品個數(shù)也越多。如果樣品量大，選購旋轉蒸發(fā)儀時就需要在蒸餾效率上多花心思進行考量。

2.2、安全風險評估蒸餾的安全風險主要來源于蒸餾的溶劑和加熱介質。

1）如果加熱介質是硅油的話，燃點至少高出加熱鍋最高溫度25°C。

2）蒸餾溶劑如帶易燃、易爆性質的話，防爆玻璃組件可作為主要選擇。

3）優(yōu)化實驗室環(huán)境，可以選配二次冷凝裝置回收蒸餾溶劑。 R308B旋轉蒸發(fā)器升降方式。浙江R308B旋轉蒸發(fā)器

旋轉蒸發(fā)儀的使用方法與注意事項

使用方法：

1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。

2.打開水泵循環(huán)水。

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。

4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。

5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。

6.停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。

注意事項:

1.使用時要先抽小真空（約至0.03MPa），再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出 性能好R308B旋轉蒸發(fā)器生產廠家R308B旋轉蒸發(fā)器化工蒸餾中應用。

旋轉蒸發(fā)儀的基本操作

1.安裝好旋轉蒸發(fā)儀的各部件，使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。2.在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體，體積不能超過2/3。裝好燒瓶，用卡口卡牢。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質，一般為純水。

4.調整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

5.打開水泵電源，抽真空，待燒瓶吸住后；打開旋轉蒸發(fā)儀的電源，由慢速開始旋轉，然后調節(jié)至所需轉速進行旋轉。同時加熱水浴，根據(jù)燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

6.加熱水浴，根據(jù)燒瓶內液體的沸點設定加熱溫度。

7.蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴，關閉轉速旋鈕，停止旋轉。打開真空活塞，使體系通大氣，取下燒瓶，關閉水泵。

旋轉蒸發(fā)儀的優(yōu)點

1.所有的旋轉蒸發(fā)儀都內置了一個升降馬達，該裝置可以在斷電的時候自動將燒瓶提升到加熱鍋以上的位置。

2.由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用，液體樣品在蒸發(fā)瓶內表面形成一層液體薄膜，受熱面積大;

3.樣品的旋轉所產生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點，使現(xiàn)代化的旋轉蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾，即使是沒有操作經驗的操作者也能完成。

旋轉蒸發(fā)儀的缺點

某些樣品的沸騰，例如乙醇和水，將導致實驗者收集樣品的損失。操作時，通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品，包括易產生泡沫的樣品，也可以對旋轉蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。 R308B旋轉蒸發(fā)器減壓蒸餾操作流程。

旋轉蒸發(fā)儀的使用方法：

1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵，降到所需溫度后開循環(huán)。

2.打開水泵循環(huán)水。

3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵，待有一定真空后開始旋轉。

4.調節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉速度，設定適當水浴溫度。

5.蒸完先停止旋轉，再通大氣，然后停水泵，再取下蒸餾燒瓶。

6停低溫冷卻液循環(huán)泵，停水浴加熱，關閉水泵循環(huán)水，倒出接收瓶內溶劑，洗干凈緩沖球，接收瓶。

旋轉蒸發(fā)儀的使用注意事項：

1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa)，再開旋轉，以防蒸餾燒瓶滑落；停止時，先停旋轉，手扶蒸餾燒瓶，通大氣，待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵，以防蒸餾瓶脫落及倒吸。

2.各接口，密封面，密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空度太低注意檢查各接頭，真空管，玻璃瓶的氣密性。

5.旋蒸對空氣敏感物質時，在排氣口接一氮氣球，先通一陣氮氣，排出旋蒸儀內空氣，再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓，再關泵，然后取下樣品瓶封好。

6.若樣品粘度很大，應放慢旋轉速度，手動緩慢旋轉，以能形成新的液面利于溶劑蒸出。 R308B旋轉蒸發(fā)器安裝說明。重慶R308B旋轉蒸發(fā)器供應商家

R308B旋轉蒸發(fā)器在原藥中提純。浙江R308B旋轉蒸發(fā)器

旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當溶劑蒸餾時，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當體系與大氣相通時，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉移溶劑，當體系與減壓泵相通時，則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時，應先減壓，再開動電動機轉動蒸餾燒瓶，結束時，應先停機，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應的恒溫水槽。

旋轉蒸發(fā)儀注意事項

1.玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干.

2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空抽不上來需檢查

(1)各接頭,接口是否密封

(2)密封圈,密封面是否有效

(3)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

(4)真空泵及其皮管是否漏氣

(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象。 浙江R308B旋轉蒸發(fā)器

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