楊浦區(qū)本地旋轉蒸發(fā)器

來源: 發(fā)布時間:2024-06-18

旋轉蒸發(fā)儀操作規(guī)程1、用膠管與冷凝水龍頭連接,用真空膠管與真空泵相聯(lián)。2、先將水注入加熱槽。比較好用純水,自來水要放置1-2天再用。3、調正主機角度:只要松開主機和立柱連結螺釘。主機即可在0-45度之間任意傾斜。4、接通冷凝水,接通電源220V/50Hz,與主機連接上蒸發(fā)瓶(不要放手),打開真空泵使之達一定真空度松開手。5、調正主機高度:按壓下位于加熱槽底部的壓桿,左右調節(jié)弧度使之達到合適位置后手離壓桿即可達到所需高度。6、打開調速開關,綠燈亮,調節(jié)其左側旁的轉速旋鈕,蒸發(fā)瓶開始轉動。打開調溫開關,綠燈亮,調節(jié)其左側旁的調溫旋鈕,加熱槽開始自動溫控加熱,儀器進入試運行。溫度與真空度一到所要求的范圍,即能蒸發(fā)溶劑到接受瓶。7、蒸發(fā)完畢,首先關閉調速開關及調溫開關,按壓下壓桿使主機上升,然后關閉真空泵,并打開冷凝器上方的放空閥,取下蒸發(fā)瓶,蒸發(fā)過程結束。旋轉蒸發(fā)器的技術參數?楊浦區(qū)本地旋轉蒸發(fā)器

旋轉蒸發(fā)器

旋轉蒸發(fā)器故障排除

1、電機不轉

采取方法:

重新插插頭,接通斷線。

更新保險絲或確認供電無異常。

更新線路板或電控箱。

接妥地線或變動工作地點。

2、浴鍋不加熱檢測內容:

采取方法:

檢測電源220V。

換加熱圈。換固態(tài)繼電器或繼電板。

換溫控儀。

檢測探頭接線或更新探頭。


3、真空抽不上檢測內容:

采取方法:

放空溶劑,空瓶試。

真空油泵換油(水),清洗檢修。

沿真空管路逐段檢測、排除。

重新裝配,玻璃絲棉夾芯板磨口擦洗干凈,涂真空硅脂,法蘭口對齊擰緊。


性能優(yōu)良旋轉蒸發(fā)器產品原理怎么選購旋轉蒸發(fā)器?

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   旋轉蒸發(fā)儀旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。蒸餾水器蒸餾水器是用電加熱自來水制取純水。通過加熱蒸餾水產生蒸汽,冷凝成蒸餾水,可適用于制藥,制劑,實驗室,化驗室等部門使用。目前蒸餾水器一般都是采用質量的不銹鋼材料,經過特殊處理后加工而成。這樣不僅充分保證了蒸餾水的質量,而且提高了使用壽命。它的工作原理是——利用液體遇熱氣化遇冷液化的原理制備蒸餾水的。循環(huán)水真空泵循環(huán)水真空泵又叫水環(huán)式真空泵是一種粗真空泵。水環(huán)真空泵用作自吸水泵,而后逐漸用于石油、化工、機械、礦山、輕工、醫(yī)藥及食品等許多工業(yè)部門。在工業(yè)生產的許多工藝過程中,如真空過濾、真空引水、真空送料、真空蒸發(fā)、真空濃縮、真空回潮和真空脫氣等。

旋轉蒸發(fā)儀廣泛應用于醫(yī)藥、化工、生物制品等行業(yè)科研和生產過程,是蒸發(fā)、濃縮、結晶、干燥、分離、溶媒回收等過程必不可少的儀器設備。其中,中藥浸膏濃縮就是旋轉蒸發(fā)儀的典型應用,利用旋轉蒸發(fā)儀的加熱槽加熱溶液使其汽化,通過冷凝管冷凝蒸汽除去部分提取試劑,以此來提高溶液中溶質的濃度。在中藥制劑的前處理過程中,藥材多采用純化水或一定濃度的乙醇進行提取,如制取甘草浸膏、大黃浸膏、當歸流浸膏等的過程中,都可以應用旋轉蒸發(fā)儀進行溶劑的回收。旋轉蒸發(fā)儀在真空條件下工作,浴槽恒溫加熱,蒸發(fā)瓶恒速旋轉,***在瓶內不易形成污垢從而影響傳熱效果同時物料在瓶壁形成大面積薄膜,**提高了溶劑的蒸發(fā)效率,由于恒溫浴槽水溫較低,不會導致藥品的分解變性。因此旋轉蒸發(fā)儀特別適合遇高溫容易分解變性的中藥制劑的精制濃縮操作。尤其是在當下戰(zhàn)“疫”中,更是對醫(yī)藥生產研發(fā)起到了積極的作用。國產旋轉蒸發(fā)器與國外旋轉蒸發(fā)器對比?

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旋轉蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產物。旋轉蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉動。結構:蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉動蒸餾燒瓶,結束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉動中脫落。旋轉蒸發(fā)儀的常見問題解決方案!性能優(yōu)良旋轉蒸發(fā)器產品原理

國產旋轉蒸發(fā)器氣密性如何?楊浦區(qū)本地旋轉蒸發(fā)器

旋轉蒸發(fā)器實驗中注意事項:1.使用時要先抽小真空(約至0.03MPa),再開旋轉,以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉,手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到0.04MPa左右再停真空泵,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂。3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒。4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關泵,然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大,應放慢旋轉速度,以能形成新的液面利于溶劑蒸出。楊浦區(qū)本地旋轉蒸發(fā)器