制造旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-09-07

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀選購(gòu)

選購(gòu)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀之前,先問(wèn)自己以下問(wèn)題:一次蒸餾量是多少?每天需要蒸餾的樣品個(gè)數(shù)約多少?蒸餾的溶劑預(yù)計(jì)會(huì)有哪些呢?溶劑的沸點(diǎn)大約是怎樣的范圍?這些溶劑是否是易燃易爆,或是有毒有害的溶劑?一旦確定實(shí)驗(yàn)要求和蒸餾的溶劑類型,我們就可以開始選購(gòu)旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀啦!

1. 明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的規(guī)格通常以蒸發(fā)瓶容積區(qū)分,所需蒸發(fā)瓶的大小,取決于被蒸發(fā)物料的數(shù)量,一般而言,2L、3L、5L旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器適合于實(shí)驗(yàn)室小量試驗(yàn);5L、10L、20L適合于中試;20L、50L適合于中試及生產(chǎn)。當(dāng)然,特殊情況下,咱還可以借助連續(xù)進(jìn)料管,擴(kuò)大蒸發(fā)瓶的容積,從而一定程度上擴(kuò)大一次連續(xù)蒸餾量。

2. 明確旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的所需完成的蒸餾任務(wù)蒸餾效率很關(guān)鍵旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的蒸餾效率決定了每天能蒸餾的樣品個(gè)數(shù),在相同溶劑的情況下,蒸餾效率越高,蒸餾的樣品個(gè)數(shù)也越多。如果樣品量大,咱在蒸餾效率上,咱得多花心思進(jìn)行考量。


旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀操作完成后注意事項(xiàng)。制造旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)**常用且方便地用于從室溫和常壓下為固體的化合物中分離出“低沸點(diǎn)”溶劑,如正己烷或乙酸乙酯。然而,如果存在*小的共蒸發(fā)(共沸行為),并且在所選溫度和減壓下沸點(diǎn)的足夠差異,小心應(yīng)用還允許從含有液體化合物的樣品中除去溶劑。

旋蒸的主要組成:

1.旋轉(zhuǎn)馬達(dá),通過(guò)旋轉(zhuǎn)帶動(dòng)蒸發(fā)瓶。

2.蒸發(fā)管道,蒸發(fā)瓶旋轉(zhuǎn)的支撐軸,并從物料中抽出蒸汽的真空密封管道。

3.真空系統(tǒng),減少蒸發(fā)器系統(tǒng)內(nèi)的壓力,降低物料沸點(diǎn)。

4.加熱浴鍋,常用水或油來(lái)加熱物料。

5.冷凝器,為加快冷凝效率,通常做成雙蛇環(huán)繞型,再加入冷凝劑如干冰、**來(lái)冷凝樣品。

6.冷凝器底部的冷凝水收集瓶,用于再冷凝后捕獲蒸餾溶劑,收集樣品。

7.升降裝置,一種機(jī)械或機(jī)動(dòng)機(jī)構(gòu),可快速將蒸發(fā)瓶從加熱浴中提起。


天津旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪家好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的日常保養(yǎng)操作。

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的結(jié)構(gòu)原理

實(shí)驗(yàn)室儀器旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。

蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當(dāng)體系與大氣相通時(shí),可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí),則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí),應(yīng)先減壓,再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶,結(jié)束時(shí),應(yīng)先停機(jī),再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應(yīng)的恒溫水槽。


旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用方法



【原理】 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當(dāng)溶劑蒸餾時(shí),蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。


【結(jié)構(gòu)】 蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過(guò)一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當(dāng)體系與大氣相通時(shí),可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí),則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí),應(yīng)先減壓,再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶,結(jié)束時(shí),應(yīng)先停機(jī),再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應(yīng)的恒溫水槽。


國(guó)內(nèi)品牌旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀有哪些?

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的加熱功率油浴鍋的溫度越高,溶劑的蒸餾速率越快。實(shí)際蒸餾過(guò)程中,往往不通過(guò)設(shè)置過(guò)高的反應(yīng)溫度來(lái)追求蒸餾效率。原因包括:(1)、蒸餾物質(zhì)若為熱敏性物質(zhì),高溫易分解變質(zhì);(2)、過(guò)高的溫度,易導(dǎo)致密封圈等部件高溫軟化,降低其使用壽命,降低體系的密閉性。通常,油浴鍋采用水浴加熱,溫度設(shè)置低于60℃。溫度高于80℃,采用油浴加熱。、電機(jī)轉(zhuǎn)速電機(jī)轉(zhuǎn)速越快,蒸發(fā)瓶?jī)?nèi)浸潤(rùn)面積愈大,受熱面積愈大,所形成的液膜厚度愈厚,增大傳熱溫差,蒸餾效率越高。實(shí)際使用過(guò)程中,轉(zhuǎn)速也不是越快越好。主要是由于:(1)、轉(zhuǎn)速越快,形成的離心力越大,易導(dǎo)致掉瓶;(2)、物料的黏度不同,存在著比較好轉(zhuǎn)速的考察。、冷卻系統(tǒng)比較好的蒸餾效率,冷卻系統(tǒng)的溫度與加熱鍋溫度保持溫差40°C,以便將所形成的熱蒸汽進(jìn)行快速冷凝,降低蒸汽對(duì)系統(tǒng)真空度影響。常用的冷卻介質(zhì)為循環(huán)冷凝水。如果存在沸點(diǎn)特別低的物質(zhì)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用方式與注意事項(xiàng)。上海旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪家好

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用準(zhǔn)備工作是什么?制造旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作原理




旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,溶劑蒸餾的同時(shí),蒸餾燒瓶連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。




加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑時(shí),加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn),使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。而在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。




旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用注意




1、     玻璃件應(yīng)輕拿輕放,洗凈烘干;




2、    加熱槽應(yīng)先注水后通電,不能無(wú)水干燒;




3、    所用磨口儀器安裝前需均勻涂少量凡士林;




4、    貴重溶液應(yīng)先做模擬實(shí)驗(yàn),確認(rèn)本儀器適用后再轉(zhuǎn)入正常使用;




5、    精確水溫用溫度計(jì)直接測(cè)量;




6、    工作結(jié)束后,關(guān)閉開關(guān),拔下電源插頭


制造旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,是實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器,由馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,應(yīng)用于化學(xué)、化工、生物醫(yī)藥等領(lǐng)域。