廣西旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)點

來源: 發(fā)布時間:2023-03-15

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是各個實驗室中普遍使用的實驗儀器,可以說,使用這樣的蒸發(fā)儀做不同的實驗,或者是在不同的實驗室中,蒸發(fā)儀的配件也是有著一定的區(qū)別的。但是殊途同工,因為使用蒸發(fā)儀的目的大體一致,因此上旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要的部件也基本一樣。在這里,對旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的主要的部件進行介紹。



旋轉(zhuǎn)馬達


旋轉(zhuǎn)馬達的運轉(zhuǎn)需要電力的驅(qū)動,而且旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上的馬達的運轉(zhuǎn)要求做均速運轉(zhuǎn),這樣在勻速的帶動蒸餾燒瓶的做旋轉(zhuǎn)運動,應該說,這樣的旋轉(zhuǎn)方式是比較符合各種實驗的要求的。

蒸發(fā)玻璃管

在這里我們主要的了解一下蒸發(fā)玻璃管的兩個重要的作用。一方面蒸發(fā)玻璃管的可以起到當樣品旋轉(zhuǎn)起來時候,可以實現(xiàn)支撐保護的使用目的。再有一個作用就是政法玻璃管可以實現(xiàn)真空裝置吧樣品做好提取的工作。

第三:真空裝置

要知道旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上的真空裝置,可以使旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上的整體氣壓降低,有利于實驗的正常進行。

流體加熱窩鍋

這樣的蒸餾儀上的配件,主要的作用就是對樣品作加熱處理,然后對需要的而溫度進行比較好控制,達到需要的使用的溫度。

冷凝管

主要的使用目的:將樣品做冷凝處理,方便收集。


旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀使用說明。廣西旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)點

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件(不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置)也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾,但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點: 

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;  

2、樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。  

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導致實驗者收集樣品的損失。操作時,通常可以在蒸餾過程的混勻階段時通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰。或者也可以通過向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品,包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,也可以對旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。



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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)方法

  1、用前仔細檢查儀器,玻璃瓶是否有破損,各接口是否吻合,注意輕拿輕放。

  2、用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲┎潦酶鹘涌?,然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好,防止灰砂進入。

  3、各接口不可擰得太緊,要定期松動活絡(luò),避免長期緊鎖導致連接器咬死。

  4、先開電源開關(guān),然后讓機器由慢到快運轉(zhuǎn),停機時要使機器處于停止狀態(tài),再關(guān)開關(guān)。

  5、各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊,容易損壞玻璃。

  6、每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機器表面的各種油跡,污漬,溶劑剩留,保持清潔。


    旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑,例如蒸餾萃取液和色譜分離時的接收液。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動下的減壓蒸餾。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。使用方法1.打開低溫冷卻液循環(huán)泵。注意按電源鍵后再按下制冷鍵,降到所需溫度后開循環(huán)。2.打開水泵循環(huán)水。3.裝上蒸餾燒瓶并用夾子固定好。打開真空泵,待有一定真空后開始旋轉(zhuǎn)。4.調(diào)節(jié)蒸餾燒瓶高度、旋轉(zhuǎn)速度,設(shè)定適當水浴溫度。5.蒸完先停止旋轉(zhuǎn),再通大氣,然后停水泵,再取下蒸餾燒瓶。6.停低溫冷卻液循環(huán)泵,停水浴加熱,關(guān)閉水泵循環(huán)水,倒出接收瓶內(nèi)溶劑,洗干凈緩沖球,接收瓶。注意事項:1.使用時要先抽小真空(約至),再開旋轉(zhuǎn),以防蒸餾燒瓶滑落;停止時,先停旋轉(zhuǎn),手扶蒸餾燒瓶,通大氣,待真空度降到,以防蒸餾瓶脫落及倒吸。2.各接口,密封面,密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.4.如真空度太低注意檢查各接頭,真空管,玻璃瓶的氣密性。5.旋蒸對空氣敏感物質(zhì)時,在排氣口接一氮氣球,先通一陣氮氣,排出旋蒸儀內(nèi)空氣,再接上樣品瓶旋蒸。蒸完放氮氣升壓,再關(guān)泵,然后取下樣品瓶封好。6.若樣品粘度很大。 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀冷凝速度不夠怎么解決?

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的使用


旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器它主要是由:馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的實驗室常用設(shè)備。蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。


在冷凝管與減壓泵之間有三通活塞相連,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶,結(jié)束時,應先停機,再通氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。



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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選型

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的選型立足點:

1)、國產(chǎn)儀器 or 進口儀器:進口儀器的質(zhì)量好、價格高且儀器配件更換過程比較長;國產(chǎn)儀器價格比較親民、配件更換簡單、服務(wù)機動靈活,隨叫隨到。

2)、立式冷凝器 or 斜式冷凝器:本質(zhì)上不存在著明顯區(qū)別,立式冷凝器由于占用空間小,大容量蒸發(fā)器一般采用立式冷凝器。

3)、主機升降 or 水浴鍋升降:國際上一般小型機器(5L以下)升降主機,5L以上升升降水浴鍋,選擇過程中采用方便、安全和經(jīng)濟為原則。

4)、真空泵配置:常規(guī)的配置為循環(huán)水真空泵,優(yōu)點耐溶劑腐蝕、真空基本滿足常規(guī)溶劑要求,為-0.098 Mpa。真空泵的選擇可根據(jù)蒸發(fā)器容積大小,選擇不同型號,以滿足實驗需求,經(jīng)濟為基礎(chǔ)即可。

5)、冷卻系統(tǒng)配置:旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)有冷凝管部件,選擇合適的冷卻介質(zhì)有助于提高溶劑的回收率,降低環(huán)境污染。常用水循環(huán),對于氣溫較低的東北地區(qū),比較適合;使用循環(huán)冷凍機,對于氣溫較高的南方地區(qū)比較適用。

6)、蒸發(fā)效率的考察與安全風險評估考量


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