湖北口碑好R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀需要注意的問題。

一、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器重要的性能指標(biāo)是什么旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀重要的是儀器的氣密性，這關(guān)系到儀器能否正常使用。氣密性好壞與不同品牌的設(shè)計(jì)、制造工藝和采用材料有極大關(guān)系。具體可用“到達(dá)真空度”和“真空保壓時(shí)間”來衡量。到達(dá)極限真空度越高和停止抽真空后保壓時(shí)間越長，說明密封度越好。二、水浴鍋的功率大小影響蒸發(fā)順?biāo)俣葐崴″伒墓β蚀笮?duì)蒸發(fā)速度有一定的影響，尤其是蒸發(fā)潛熱大的物質(zhì)，氣化時(shí)要吸收大量熱能，就要求水浴鍋功率要大。更重要的一點(diǎn)是溫度控制要精確。

三、電動(dòng)升降功能重要嗎旋蒸的升降是不是電動(dòng)并不重要，從性價(jià)比、安全性、故障率等各方面考慮，手動(dòng)升降比較好一點(diǎn)。

四、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀為什么要配備低溫循環(huán)泵配備低溫循環(huán)冷卻器后，提供的冷卻液溫度相對(duì)較低，與所蒸出溶劑的溫差較大，能夠更快速、更高效地回收溶劑，縮短時(shí)間、提高回收率。 R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在原藥中提純。湖北口碑好R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

旋轉(zhuǎn)環(huán)蒸發(fā)儀的保養(yǎng)知識(shí)：

1.用前仔細(xì)檢查儀器，玻璃瓶是否有破損，各接口是否吻合，注意輕拿輕放。

2.用軟布(可用餐巾紙?zhí)娲?擦拭各接口，然后涂抹少許真空脂。真空脂用后一定要蓋好，防止灰砂進(jìn)入。

3.各接口不可擰得太緊，要定期松動(dòng)活絡(luò)，避免長期緊鎖導(dǎo)致連接器咬死。

4.先開電源開關(guān)，然后讓機(jī)器由慢到快運(yùn)轉(zhuǎn)，停機(jī)時(shí)要使機(jī)器處于停止?fàn)顟B(tài)，再關(guān)開關(guān)。

5.各處的聚四氟開關(guān)不能過力擰緊，容易損壞玻璃。

6.每次使用完畢必須用軟布擦凈留在機(jī)器表面的各種油跡，污漬，溶劑剩留，保持清潔。

7.停機(jī)后擰松各聚四氟開關(guān)，長期靜止在工作狀態(tài)會(huì)使聚四氟活塞變形。

8.定期對(duì)密封圈進(jìn)行清潔，方法是：取下密封圈，檢查軸上是否積有污垢，用軟布擦干凈，然后涂少許真空脂，重新裝上即可，保持軸與密封圈滑潤。9.電氣部分切不可進(jìn)水，嚴(yán)禁受潮。

10、保養(yǎng)前請(qǐng)關(guān)閉電源開關(guān)，將電源線與電源脫落。

11、內(nèi)部的電控部件和加熱部件維修，必須由專業(yè)人員或?qū)I(yè)電工操作。

12、在清理現(xiàn)場時(shí)請(qǐng)勿直接將水潑到產(chǎn)品上或使用研磨粉、稀釋劑、石油、煤油、酸性物質(zhì)及類似物品，不然會(huì)造成觸電等事故發(fā)生。 四川R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀哪里買R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀和進(jìn)口對(duì)比？

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是一種常用的蒸發(fā)器產(chǎn)品，主要由馬達(dá)、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部件組成，被廣闊用于工業(yè)、化工、機(jī)械、治金等領(lǐng)域中。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作原理通過電子控制，使燒瓶在**適合速度下，恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負(fù)壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時(shí)置于水浴鍋中恒溫加熱，瓶內(nèi)溶液在負(fù)壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進(jìn)行加熱擴(kuò)散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至400～600毫米汞柱;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑，加熱溫度可接近該溶劑的沸點(diǎn);同時(shí)還可進(jìn)行旋轉(zhuǎn)，速度為50～160轉(zhuǎn)/分，使溶劑形成薄膜，增大蒸發(fā)面積。此外，在高效冷卻器作用下，可將熱蒸氣迅速液化，加快蒸發(fā)速率。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的密閉空間由蒸發(fā)瓶、蒸發(fā)管、密封圈、冷凝管等玻璃組件、真空緩沖瓶、真空泵和真空管路組成，而這其中，影響系統(tǒng)真空關(guān)鍵且會(huì)變化的因素是：真空泵、密封圈和真空管。真空泵和真空控制器：真空泵極限越低，系統(tǒng)的真空值也越低。在蒸餾的時(shí)候，需要通過真空控制器設(shè)置合理的真空值，保證蒸餾效率，同時(shí)避免爆沸。目前隔膜真空泵的極限真空比較低可達(dá)2mbar，循環(huán)水泵的極限真空大約50mbar（0.095kpa）。如果預(yù)算允許，真空控制器或真空閥就很有必要，它能控制好蒸餾所需的系統(tǒng)真空值。密封圈：作為承接蒸發(fā)管和冷凝管的關(guān)鍵密封件，其耐磨性和耐腐蝕性是關(guān)鍵。常用作密封圈的材質(zhì)是：PTFE和橡膠，顯然PTFE的耐磨性和耐腐蝕性都會(huì)更好。個(gè)別廠家在密封圈中，加了不銹鋼的緩沖彈片，耐磨性更好。真空管材質(zhì)：一般各廠家沒有標(biāo)配真空管，自行選購的時(shí)候，硅膠管自然是優(yōu)先了，因其老化效率比橡膠管慢。R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀冷卻方式。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器是實(shí)驗(yàn)室廣泛應(yīng)用的一種蒸發(fā)儀器。適用于回流操作、大量溶劑的快速蒸發(fā)、微量組分的濃縮和需要攪拌的反應(yīng)過程等。以下是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器在試驗(yàn)中的操作步驟：

1.抽真空打開真空泵后，發(fā)現(xiàn)真空打不上，應(yīng)檢查各瓶口是否密封好，真空泵自身是否漏氣，放置軸處密封圈是否完好，外接真空管中串聯(lián)一只真空開關(guān)可以提高回收率和蒸發(fā)速度。

2.加料利用系統(tǒng)真空負(fù)壓，液料可在加料口，上用軟管吸入旋轉(zhuǎn)瓶，液料不要超過旋轉(zhuǎn)瓶的一半。

本儀器可連續(xù)加料，加料時(shí)需注意

1.關(guān)掉真空泵

2、停止加熱，待蒸發(fā)停止后緩緩打開管旋塞，以防倒流。

3.加熱本儀器配用專門設(shè)計(jì)的水浴鍋，必須先加水后通電，溫控刻度0-99℃可供參考。由于熱慣性的存在，實(shí)際水溫要比設(shè)定溫度上沖2度左右，使用時(shí)可修正設(shè)定值，如：您需要水溫1/3-1/2。用畢拔去電源插頭。

4.旋轉(zhuǎn)打開電控箱開關(guān)，調(diào)節(jié)旋扭至比較好蒸發(fā)轉(zhuǎn)速。注意避開水浴振波動(dòng)。

5.接通接通冷卻水。

6.回收溶媒關(guān)掉真空泵，打開加料開關(guān)放氣，取出收集瓶內(nèi)溶媒。 R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項(xiàng)。甘肅R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀價(jià)格信息

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的結(jié)構(gòu)原理

實(shí)驗(yàn)室儀器旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對(duì)萃取液的濃縮和色譜分離時(shí)的接收液的蒸餾，可以分離和純化反應(yīng)產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾，也就是在減壓情況下，當(dāng)溶劑蒸餾時(shí)，蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動(dòng)。

蒸餾燒瓶可是一個(gè)帶有標(biāo)準(zhǔn)磨口接口的梨形或圓底燒瓶，通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連，回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連，用于接收被蒸發(fā)的有機(jī)溶劑。

在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞，當(dāng)體系與大氣相通時(shí)，可以將蒸餾燒瓶，接液燒瓶取下，轉(zhuǎn)移溶劑，當(dāng)體系與減壓泵相通時(shí)，則體系應(yīng)處于減壓狀態(tài)。使用時(shí)，應(yīng)先減壓，再開動(dòng)電動(dòng)機(jī)轉(zhuǎn)動(dòng)蒸餾燒瓶，結(jié)束時(shí)，應(yīng)先停機(jī)，再通大氣，以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動(dòng)中脫落。作為蒸餾的熱源，常配有相應(yīng)的恒溫水槽。 湖北口碑好R5006KB旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀

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