廣東senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220推薦廠家

來源: 發(fā)布時間:2022-03-29

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本操作

1. 安裝好旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的各部件,使得儀器穩(wěn)固。接好冷凝液接收瓶、循環(huán)冷卻水以及真空泵。

2. 在蒸餾燒瓶中加入待蒸液體,體積不能超過2/3。裝好燒瓶,用卡口卡牢。

3.在加熱槽中加入加熱流體介質(zhì),一般為純水。

4.調(diào)整好蒸餾燒瓶的高度和角度。

5. 打開水泵電源,抽真空,待燒瓶吸住后;打開旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的電源,由慢速開始旋轉(zhuǎn),然后調(diào)節(jié)至所需轉(zhuǎn)速進行旋轉(zhuǎn)。同時加熱水浴,根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設定加熱溫度。

6. 加熱水浴,根據(jù)燒瓶內(nèi)液體的沸點設定加熱溫度。

7. 蒸完后用升降控制開關使燒瓶離開水浴,關閉轉(zhuǎn)速旋鈕,停止旋轉(zhuǎn)。打開真空活塞,使體系通大氣,取下燒瓶,關閉水泵。


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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀是實驗中應用常壓的儀器之一,防濺球是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀常用的配套玻璃儀器,但是偶爾會遇到取不下來的情況。導致取不下的原因通常是由于沒有涂抹真空硅脂,或者樣品沾到接口上導致黏到一起。

遇到這種情況比較常用的解決方法:

一、搖

如果沾的不是特別緊,可以帶上帆布手套(安全重要,任何對玻璃用力的情況都要帶好防劃帆布手套),稍加橫向搖晃用力,看是否能取下來。如果還取不下來,則進入下一步。

二、敲

找一個實驗室常見的塑料瓶裝無機鹽(氯化鈉,無水硫酸鈉,隨便,只要敲不炸的都行),比較好滿瓶,打開旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀,讓防濺球旋轉(zhuǎn)起來,小力道敲擊防濺球,手接好防濺球,防止掉落摔壞,此條件下,通常都能敲下來。如果不行不要用太大的力道敲擊,防止把旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的玻璃軸敲斷。下面進入下一步驟解決。

三、烤

還是要緩慢旋轉(zhuǎn)起來,用熱風均勻吹接口,趁熱,重復上面"敲"的步驟。如果還是取不下來,則進入下一步驟。

四、凍

把防濺球連同玻璃軸一起取下來,放入干冰乙醇浴中凍2~3分鐘(管道內(nèi)部一定要進入冷凍液體,讓內(nèi)部受冷收縮),拿出來,先用水沖掉乙醇,迅速用熱風烤接口,如果不還不開,重復此操作。此步驟還不行,進入下一下步驟。


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   旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀主要用于在減壓條件下連續(xù)蒸餾大量易揮發(fā)性溶劑。尤其對萃取液的濃縮和色譜分離時的接收液的蒸餾,可以分離和純化反應產(chǎn)物。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理就是減壓蒸餾,也就是在減壓情況下,當溶劑蒸餾時,蒸餾燒瓶在連續(xù)轉(zhuǎn)動。結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶可是一個帶有標準磨口接口的梨形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶,結(jié)束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀注意事項

1.玻璃零件接裝應輕拿輕放,裝前應洗干凈,擦干或烘干.

2.各磨口,密封面密封圈及接頭安裝前都需要涂一層真空脂.

3.加熱槽通電前必須加水,不允許無水干燒.

4.如真空抽不上來需檢查

(1)各接頭,接口是否密封

(2)密封圈,密封面是否有效

(3)主軸與密封圈之間真空脂是否涂好

(4)真空泵及其皮管是否漏氣

(5)玻璃件是否有裂縫,碎裂,損壞的現(xiàn)象。


旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀優(yōu)缺點

在真空泵的作用下使用標準的蒸餾玻璃組件(不帶旋轉(zhuǎn)的蒸餾裝置)也可以實現(xiàn)樣品的蒸餾,但是旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀存在如下優(yōu)點:

1、由于液體樣品和蒸發(fā)瓶間的向心力和摩擦力的作用,液體樣品在蒸發(fā)瓶內(nèi)表面形成一層液體薄膜,受熱面積大;

2、樣品的旋轉(zhuǎn)所產(chǎn)生的作用力有效控制樣品的沸騰。綜上特征以及其便利的特點,使現(xiàn)代化的旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀可用于快速、溫和地對絕大多數(shù)樣品進行蒸餾,即使是沒有操作經(jīng)驗的操作者也能完成。

旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀應用中比較大的弊端是某些樣品的沸騰,例如乙醇和水,將導致實驗者收集樣品的損失。操作時,通??梢栽谡麴s過程的混勻階段時通過小心的調(diào)節(jié)真空泵的工作強度或者加熱鍋的溫度防止沸騰?;蛘咭部梢酝ㄟ^向樣品中加入防沸顆粒。對于特別難以蒸餾的樣品,包括易產(chǎn)生泡沫的樣品,也可以對旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀配置特殊的冷凝管。


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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀工作原理

  通過電子控制,使燒瓶在適合速度下,恒速旋轉(zhuǎn)以增大蒸發(fā)面積。通過真空泵使蒸發(fā)燒瓶處于負壓狀態(tài)。蒸發(fā)燒瓶在旋轉(zhuǎn)同時置于水浴鍋中恒溫加熱,瓶內(nèi)溶液在負壓下在旋轉(zhuǎn)燒瓶內(nèi)進行加熱擴散蒸發(fā)。旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器系統(tǒng)可以密封減壓至1.33mbar;用加熱浴加熱蒸餾瓶中的溶劑,加熱溫度可接近該溶劑的沸點;同時還可進行旋轉(zhuǎn),速度為20~280轉(zhuǎn)/分,使溶劑形成薄膜,增大蒸發(fā)面積。此外,在高效冷卻器作用下,可將熱蒸氣迅速液化,加快蒸發(fā)速率。

  使用方法

  1、高低調(diào)節(jié):手動升降,轉(zhuǎn)動機柱上面手輪,順轉(zhuǎn)為上升,逆轉(zhuǎn)為下降.

  電動升降,手觸上升鍵主機上升,手觸下降鍵主機下降.

  2、冷凝器上有兩個外接頭是接冷卻水用的,一頭接進水,另一頭接出水,一般接自來水,冷凝水溫度越低效果越好.上端口裝抽真空接頭,接真空泵皮管抽真空用的.

  3、開機前先將調(diào)速旋鈕左旋到小,按下電源開關指示燈亮,然后慢慢往右旋至所需要的轉(zhuǎn)速,一般大蒸發(fā)瓶用中,低速,粘度大的溶液用較低轉(zhuǎn)速.燒瓶是標準接口29號,隨機附500ml,1000ml兩種燒瓶,溶液量一般不超過50%為適宜. senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220優(yōu)勢有哪些?黑龍江senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220有幾種

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旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(Rotary evaporators)又叫旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器,是實驗室常用設備,由馬達、蒸餾瓶、加熱鍋、冷凝管等部分組成的,主要用于減壓條件下連續(xù)蒸餾易揮發(fā)性溶劑,以達到濃縮的目的。應用于化學、化工、生物醫(yī)藥等領域,是研發(fā)及分析實驗中用于濃縮、干燥和回收產(chǎn)物的一款必備基本儀器。

第二塊 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀的基本原理

  旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀結(jié)構(gòu)原理:結(jié)構(gòu):蒸餾燒瓶是一個帶有標準磨口接口的茄形或圓底燒瓶,通過一高度回流蛇形冷凝管與減壓泵相連,回流冷凝管另一開口與帶有磨口的接收燒瓶相連,用于接收被蒸發(fā)的有機溶劑。在冷凝管與減壓泵之間有一三通活塞,當體系與大氣相通時,可以將蒸餾燒瓶,接液燒瓶取下,轉(zhuǎn)移溶劑,當體系與減壓泵相通時,則體系應處于減壓狀態(tài)。使用時,應先減壓,再開動電動機轉(zhuǎn)動蒸餾燒瓶,結(jié)束時,應先停機,再通大氣,以防蒸餾燒瓶在轉(zhuǎn)動中脫落。作為蒸餾的熱源,常配有相應的恒溫水槽。 廣東senco新款旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)器R220推薦廠家