遼寧藥監(jiān)過審醫(yī)療器械管理軟件價格

來源: 發(fā)布時間:2023-08-15

軟件的處理對象一般為醫(yī)療器械數(shù)據(jù)。關鍵功能為對醫(yī)療器械數(shù)據(jù)的處理、測量、模型計算、分析等;前述“醫(yī)療器械數(shù)據(jù)”通常指醫(yī)療器械產(chǎn)生的用于醫(yī)療用途的客觀數(shù)據(jù),特殊情形下可包含通用設備產(chǎn)生的用于醫(yī)療用途的客觀數(shù)據(jù)。處理對象可以分為“影像”、“數(shù)據(jù)”、“影像和數(shù)據(jù)”。醫(yī)院管理系統(tǒng):如果只是作為醫(yī)院管理工具,管理患者信息等非醫(yī)療診斷或防治內(nèi)容,不按照醫(yī)療器械管理。并非應用于醫(yī)療系統(tǒng)的軟件都是醫(yī)械軟件!醫(yī)療系統(tǒng)中用于存儲、存檔、通信、搜索、文件壓縮等這些通用性功能的軟件,不屬于醫(yī)療器械軟件,因為該類軟件并無具體的醫(yī)療用途。匯總群體數(shù)據(jù)、提供通用診斷或防治途徑、管理科學文獻和醫(yī)學圖譜、用于流行病學研究或登記的軟件,也不屬于醫(yī)療器械軟件。醫(yī)療器械管理軟件具有兼容性強的特點,可與其他軟件互聯(lián)。遼寧藥監(jiān)過審醫(yī)療器械管理軟件價格

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德米薩醫(yī)療器械管理軟件界面設計簡潔、美觀、靈活、運行穩(wěn)定、易用,具備人性化的操作流程、完整的幫助說明,完善的售后服務體系。同時,在各個環(huán)節(jié)處理中,可依據(jù)產(chǎn)品批號、序列號一鍵式追溯購貨、銷貨記錄,對于證件即將到期、產(chǎn)品即將到期,一般系統(tǒng)均會自動給與提醒。幫助企業(yè)優(yōu)化供應鏈,減少庫存積壓,縮短交貨周期,提高資金周轉率。此外,系統(tǒng)配備有功能完整、全方面的報表展示,如銷貨明細表、采購統(tǒng)計報表、庫存明細表、收發(fā)存匯總表、質量管理報表等。具有快捷的查詢功能,支持多條件快速查詢檢索,使您可以追溯到發(fā)生過的任何一筆業(yè)務。系統(tǒng)詳細記錄管理各訂單執(zhí)行狀態(tài),對采購、銷售各環(huán)節(jié)實施合理的審批管理,提升整個供應鏈的價值。并且系統(tǒng)針對產(chǎn)品的質量有著嚴格的把控,包括初期的質量檢查到質量復查、質量問題的追溯、產(chǎn)品質量檢測檔案、進貨質量的評審以及分析以及器械檢驗維護等。成都三類醫(yī)療器械管理軟件多少錢能夠對醫(yī)療器械產(chǎn)品的首營、采購、驗收入庫、盤點、養(yǎng)護、庫管、銷售、出庫、退貨、售后等進行跟進與管理。

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德米薩醫(yī)療器械管理軟件經(jīng)由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認證,符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范。為二類、三類醫(yī)療器械行業(yè)企業(yè)提供專業(yè)合規(guī)的、滿足醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求的信息化管理系統(tǒng)。德米薩醫(yī)療器械管理軟件從對醫(yī)療器械的采購、驗收入庫、存儲養(yǎng)護、銷售、出庫、售后等環(huán)節(jié)、到企業(yè)的日常經(jīng)營質量管理,建立一套完整的質量保證體系,為企業(yè)提供一個全方面的ERP管理與決策系統(tǒng)。企業(yè)通過全生命周期的系統(tǒng)管理,提高整個管理與運作效率。系統(tǒng)覆蓋嚴格的首營檔案審核流程、嚴謹?shù)臉I(yè)務節(jié)點判斷與控制,規(guī)避經(jīng)營風險。對近效期的首營資質、庫存產(chǎn)品效期及時提醒,對過期證照和產(chǎn)品自動鎖定,禁止進行業(yè)務操作。支持對醫(yī)療器械產(chǎn)品的首營、采購、驗收,入庫、盤點、養(yǎng)護、庫管、銷售、出庫、退貨、質量跟蹤及售后服務全過程的質量管理,滿足監(jiān)管追溯的要求。同時具有嚴格的權限控制,操作者通過身份驗證登錄,在權限范圍內(nèi)處理業(yè)務數(shù)據(jù),確保數(shù)據(jù)安全。

德米薩智能醫(yī)療器械管理系統(tǒng)貫穿以人為本的理念,以知識管理為主、協(xié)同運作為進化手段、智能工作流引擎為靈魂,使企業(yè)資源融會貫通,吐故納新,始終以嶄新的形象生機勃勃地面對多變的外界環(huán)境。同時系統(tǒng)符合國家藥監(jiān)部門的GSP管理規(guī)范,滿足二類、三類醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理要求。因此系統(tǒng)具備以下幾點優(yōu)勢。 1、專業(yè)認證:經(jīng)由上海市醫(yī)療器械行業(yè)協(xié)會官方認證、授權、安全保障。 2、安全合規(guī):符合國家藥監(jiān)局《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》檢查要求。 3、靈活好用:十年品牌、功能齊全、操作簡單、靈活好用的企業(yè)信息化管理軟件。 4、高性價比:軟件均為出廠價格,一次性購買終身使用,無后續(xù)捆綁式續(xù)費。 5、實施簡單:支持本地部署、支持云服務器部署,多種方式任選,全球異地同步辦公。 6、拓展性強:軟件易升級、易拓展,且有不同高級組件可選,滿足企業(yè)持續(xù)發(fā)展。 7、保障服務:專業(yè)的技術支持及售后團隊,隨時隨地幫您答疑解惑。醫(yī)療器械管理軟件可提供在線學習和培訓的功能,增強醫(yī)護人員的工作技能。

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近年來,國家對醫(yī)械企業(yè)的監(jiān)管愈來愈嚴格,新《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》自2021年6月1日起施行,進一步加強對醫(yī)療器械使用行為的監(jiān)督檢查。早在幾年前,《醫(yī)療器械經(jīng)營質量管理規(guī)范》就已經(jīng)要求相關經(jīng)營企業(yè)務必在人員、設備設施、場地、制度、流程等方面全方面建立經(jīng)營質量管理制度。醫(yī)療器械GSP規(guī)范,對醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的影響較直接。對不符合GSP要求經(jīng)營一類醫(yī)療器械的企業(yè),處以整改、罰款等措施。從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的企業(yè)不符合GSP要求,會影響經(jīng)營備案的效力。經(jīng)營備案完成后,應及時按照GSP的要求準備應對管理部門的現(xiàn)場核查。從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營活動的企業(yè),不符合GSP要求,不僅影響經(jīng)營許可證的申請和變更,還會影響年底自查報告的提交檢查。系統(tǒng)針對企業(yè)的批發(fā)、零售記錄,可自動生成并打印對應的銷售記錄。上海二類醫(yī)療器械管理軟件多少錢

醫(yī)療器械管理軟件可幫助醫(yī)院進行器械的分類管理。遼寧藥監(jiān)過審醫(yī)療器械管理軟件價格

一款合格的醫(yī)療器械管理軟件除了帶有進、銷、存及財務管理等基本功能外,還需符合較新版GSP的要求。并支持產(chǎn)品效期管理,近效期產(chǎn)品自動提醒;支持產(chǎn)品批號、滅菌批號、電子監(jiān)管理碼、生產(chǎn)廠家、注冊證號、產(chǎn)品標準號及生產(chǎn)許可證號管理;支持產(chǎn)品停售與解除停售管理。具體而言,醫(yī)療器械管理系統(tǒng)應當具有以下功能:(一)具有實現(xiàn)部門之間、崗位之間信息傳輸和數(shù)據(jù)共享的功能;(二)具有醫(yī)療器械經(jīng)營業(yè)務票據(jù)生成、打印和管理功能;(三)具有記錄醫(yī)療器械產(chǎn)品信息(名稱、注冊證號或者備案憑證編號、規(guī)格型號、生產(chǎn)批號或者序列號、生產(chǎn)日期或者失效日期)和生產(chǎn)企業(yè)信息以及實現(xiàn)質量追溯跟蹤的功能;(四)具有包括采購、收貨、驗收、貯存、檢查、銷售、出庫、復核等各經(jīng)營環(huán)節(jié)的質量控制功能,能對各經(jīng)營環(huán)節(jié)進展判斷、控制,確保各項質量控制功能的實時和有效。遼寧藥監(jiān)過審醫(yī)療器械管理軟件價格

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