四川醫(yī)藥及農(nóng)藥原料N

來源: 發(fā)布時間:2024-08-03

N,N-二甲基苯胺的質(zhì)量標(biāo)準:外觀含量苯胺淺黃色至黃色油狀液體,含量≥99.35%

苯胺≤0.008%、N_甲基苯胺≤0.20%、水分≤0.005%

用途:該品為重要的染料中間體??捎糜诤铣蓧A性染料中間體米氏酮等。也可用于制備堿性嫩黃0、堿性紫5BN.減性品綠色淀、堿性湖BB、堿性艷藍R、陽離子紅2BL、艷紅5GN、紫3BL、艷藍等。在醫(yī)藥工業(yè)中,該品可用于制造頭抱菌素V、磺胺-b-田氧喀、周效磺胺、氟胞咤院等.在香料工業(yè)中N.N-二甲基苯胺可用來生產(chǎn)香蘭素。還可作為溶劑、橡膠硫化促進劑及某些有機中間體的原料。在農(nóng)藥上,可用于合成磺酞脈類超除草劑的關(guān)鍵中間體2-氨基-4.6-二氯嘧啶。 對其進行嚴格的質(zhì)量控制,確保產(chǎn)品的安全性和有效性。四川醫(yī)藥及農(nóng)藥原料N,N-二甲基苯胺聯(lián)系人

四川醫(yī)藥及農(nóng)藥原料N,N-二甲基苯胺聯(lián)系人,N,N-二甲基苯胺

2001年南開大學(xué)和天津瑞凱科技發(fā)展有限公司聯(lián)合研制了一種高效苯胺甲基化催化劑,實現(xiàn)了氣相合成N,N-二甲基苯胺。工藝過程如下:液體苯胺與甲醇比例混合后,在汽化塔中汽化,然后進入管狀反應(yīng)器、空速為0.5-1.0h-1(管狀反應(yīng)器的固定床裝有負載型納米固體催化劑),在250-300℃、常壓下連續(xù)生產(chǎn)。DMA收率達96%以上。精制方法:常含有苯胺、N-甲基苯胺等雜質(zhì)。精制時將N,N-二甲基苯胺溶解于40%硫酸中,進行水蒸氣蒸餾。加入氫氧化鈉使呈堿性。繼續(xù)進行水蒸氣蒸餾。餾出物分去水層,用氫氧化鉀干燥。在乙酐存在下進行常壓蒸餾。餾出物用水洗滌,除去微量的乙酐,用氫氧化鉀,其次用氧化鋇干燥,在氮氣流中進行減壓蒸餾。其他的精制方法有:加入10%的乙酐回流幾小時,以除去伯胺和仲胺。冷卻后加入過量的20%的鹽酸,用一米萃取。鹽酸層加堿使呈堿性,再用一米萃取,醚層用氫氧化鉀干燥后在氮氣流下減壓蒸餾。也可以將N,N-二甲基苯胺轉(zhuǎn)變成苦味酸鹽,重結(jié)晶至熔點恒定后用溫?zé)岬?0%的氫氧化鈉水溶液分解苦味酸鹽。再用一米萃取,水洗和干燥后減壓蒸餾。福建中和劑N,N-二甲基苯胺聯(lián)系人廢棄物應(yīng)按照相關(guān)規(guī)定進行妥善處理,避免對環(huán)境造成污染。

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將一定量的苯胺加入反應(yīng)釜中。加入甲醇:將適量的甲醇緩慢地加入反應(yīng)釜中,同時保持攪拌。加熱反應(yīng):將反應(yīng)釜加熱至適當(dāng)?shù)臏囟?,通常?00-150攝氏度之間。加熱過程中,反應(yīng)會逐漸發(fā)生。反應(yīng)進行:在加熱的條件下,苯胺和甲醇發(fā)生縮合反應(yīng),生成N,N-二甲基苯胺。反應(yīng)通常需要幾個小時到幾十個小時的時間。冷卻反應(yīng):當(dāng)反應(yīng)完成后,將反應(yīng)釜冷卻至室溫。分離產(chǎn)物:將反應(yīng)釜中的混合物進行分離,通常采用蒸餾或萃取等方法。8.精餾純化:將分離得到的產(chǎn)物進行精餾純化,以獲得純度較高的N,N-二甲基苯胺。以上就是N,N-二甲基苯胺的制備過程的概括。需要注意的是,該方法為一種常用方法,實際制備過程可能會因?qū)嶒灄l件和需求的不同而有所變化。此外,制備過程中需要注意安全操作,避免產(chǎn)生危險物質(zhì)和事故。

N,N?二甲基苯胺是淺黃色至淺褐色油狀液體。有刺激臭味。 溶于乙醇、氯仿、芳香族有機溶劑,微溶于水。主要用途是可用作染料中間體,主要用于制造偶氮染料、三苯甲烷染料,也是制香料、醫(yī)藥的中間體。危險特性是侵入途徑是吸入、食入、經(jīng)皮吸收。它的毒性表現(xiàn)與苯胺相似,但比苯胺弱,皮膚接觸可發(fā)生潰瘍;吸收后導(dǎo)致形成高鐵血紅蛋白而引起發(fā)紺;接觸后可出現(xiàn)惡心、眩暈以及血液的影響。儲運特性:庫房通風(fēng)低溫干燥; 與酸類、氧化劑、食品添加劑分開存放,在化學(xué)反應(yīng)中,它表現(xiàn)出一定的穩(wěn)定性和反應(yīng)活性。

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    N,N-二甲基苯胺的性質(zhì):1.化學(xué)性質(zhì):有弱堿性,與苦味酸作用生成熔點為163~164℃的苦味酸鹽。與鹵代烷反應(yīng)生成季銨鹽。還原時根據(jù)條件不同可得到二氫化N,N-二甲基苯胺和四氫化N,N-二甲基苯胺。用鈀作催化劑氫化時,生成環(huán)己酮和二甲胺。N,N-二甲苯胺易被氧化,用高錳酸鉀氧化或在濃liusuan中190~200℃氧化時,得到四甲基二氨基聯(lián)苯。在氯仿中用二氧化錳氧化時,生成N-甲酰甲基苯胺。用中性過氧化氫和過氧酸等氧化時,生成二甲基苯胺亞氧化合物[C6H5N(CH3)2O]。N,N-二甲基苯胺與?;瘎┌l(fā)生反應(yīng)時,甲基被酰基所取代。與四硝基甲烷在吡啶中反應(yīng),苯核不發(fā)生取代,而是甲基被亞硝基取代。發(fā)生鹵代、硝化、磺化等反應(yīng)時,都是鄰、對位發(fā)生取代。亞硝化反應(yīng)、偶合反應(yīng)和FridelCrafts反應(yīng)則發(fā)生在對位。2.高毒。吸入其蒸氣或經(jīng)皮膚吸收引起中毒。其毒性和苯胺大致相同。具有血液毒、神經(jīng)毒和致x性??諝庵腥菰S濃度5×10-6。應(yīng)避免與皮膚接觸。操作現(xiàn)場應(yīng)有良好通風(fēng),設(shè)備應(yīng)密閉。操作人員要穿戴防護用具。3.毒性和苯胺相似,能yinzhi神經(jīng)和循環(huán)系統(tǒng),引起touyun、衰弱、局部或全身缺氧,皮膚和黏膜發(fā)藍、頭昏和呼吸困難等。能通過皮膚吸收而中毒。觸及皮膚時立即用濃肥皂水洗凈。 對于可能產(chǎn)生的環(huán)境污染問題,應(yīng)采取有效的防治措施。吉林固化劑N,N-二甲基苯胺市場價

加強安全培訓(xùn)和教育,提高從業(yè)人員的安全意識和操作技能。四川醫(yī)藥及農(nóng)藥原料N,N-二甲基苯胺聯(lián)系人

    常用固化劑有過氧化甲乙酮,與之配合的促進劑異辛酸鈷,加速劑一般為N,N-二甲基苯胺(100%)。一般促進劑與固化劑(過氧化物)的摩爾比必須小于1,(這種情況只有在選擇鈷鹽作為促進劑的情況下才能計算出),否則促進劑與初級游離基的逆反速度會大于初級游離基引發(fā)單體的速度,結(jié)果使轉(zhuǎn)化率下降。因此過多地使用促進劑并不能達到加速固化的效果,反而會使產(chǎn)品性能下降。使用配比:100份樹脂,加固化劑()1~,促進劑1~。當(dāng)溫度低需用加速劑時,加量為。添加順序為:加速劑®促進劑®固化劑,并且每加一種時,都必須充分與樹脂混合均勻后,才可加入第二種。注意事項:過氧化甲乙酮是潛在性XX物必須遠離火源、碰撞及避免陽光直射。儲藏在陰涼、通風(fēng)處。但決不可與促進劑放在一起,二者相互混合會引起燃燒及XX??諝庾杈坌裕簶渲诠袒^程中受空氣中氧的阻聚,表面既發(fā)粘。欲改善此現(xiàn)象可采取一下措施1.用保護膜,或用惰性氣體隔離空氣。2.可加入。但加入石蠟的樹脂只能用于表面層決不能層間。四川醫(yī)藥及農(nóng)藥原料N,N-二甲基苯胺聯(lián)系人