湖南溫度檢測(cè)設(shè)備租賃

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-09-20

(二)調(diào)試階段設(shè)備、系統(tǒng)在投入使用前一般要經(jīng)過驗(yàn)收測(cè)試,本階段不屬于GMP管理范疇,按照使用方和供應(yīng)商的需求開展,若調(diào)試階段的測(cè)試內(nèi)容用于驗(yàn)證,則調(diào)試階段需按照GMP的要求進(jìn)行管理。調(diào)試階段包括工廠驗(yàn)收測(cè)試(FAT)和現(xiàn)場驗(yàn)收測(cè)試(SAT)。FAT-——設(shè)備依據(jù)設(shè)計(jì)完成建造后,在發(fā)貨前需在客戶見證下由供應(yīng)商在制造場地對(duì)待交付的設(shè)備進(jìn)行工廠驗(yàn)收測(cè)試,旨在保證設(shè)備已經(jīng)嚴(yán)格按照要求完成了組裝調(diào)試。測(cè)試方案由供應(yīng)商負(fù)責(zé)編寫,并完成測(cè)試,F(xiàn)AT的報(bào)告需由用戶審核、批準(zhǔn)。當(dāng)測(cè)試內(nèi)容不受運(yùn)輸或安裝影響時(shí),且在執(zhí)行中按照GMP的驗(yàn)證管理要求開展FAT,則后續(xù)的驗(yàn)證中可不重復(fù)進(jìn)行,將FAT相關(guān)的測(cè)試附在驗(yàn)證文件中即可。SAT——當(dāng)設(shè)備到達(dá)使用現(xiàn)場后,為保證系統(tǒng)在使用場所能達(dá)到用戶需求,同時(shí)提高驗(yàn)證成功的可能性,在驗(yàn)證開展前,需開展現(xiàn)場驗(yàn)收測(cè)試。該測(cè)試由供應(yīng)商在移交系統(tǒng)前進(jìn)行,測(cè)試方案由供應(yīng)商編寫,使用方審核、批準(zhǔn),使用方應(yīng)復(fù)核測(cè)試結(jié)果,并審核、批準(zhǔn)測(cè)試報(bào)告。當(dāng)測(cè)試內(nèi)容在執(zhí)行中按照GMP的驗(yàn)證管理要求開展SAT,則在后續(xù)的驗(yàn)證中可不重復(fù)進(jìn)行,將SAT相關(guān)的測(cè)試附在驗(yàn)證文件中即可。恩黌科技主營哈泰克無線溫度驗(yàn)證系統(tǒng)租賃,若有需要,歡迎來電咨詢.湖南溫度檢測(cè)設(shè)備租賃

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滅菌驗(yàn)證注意事項(xiàng):使用哪一種負(fù)載配置。需要考慮的一個(gè)因素是選擇固定裝載還是可變的裝載。在驗(yàn)證和操作靈活性之間需要一個(gè)權(quán)衡-你是否驗(yàn)證大小裝載以增加生產(chǎn)的靈活性?下面是需要考慮的一些典型裝載模式:固定裝載/固定位置模式意味著,任何待滅菌裝載將以完全相同的方式放置在室內(nèi)。在標(biāo)準(zhǔn)作業(yè)流程(SOP)中應(yīng)有負(fù)載配置的圖表,因此操作者可以在腦海中再現(xiàn)每一個(gè)運(yùn)行過程的負(fù)載。這種情況要求至少驗(yàn)證運(yùn)行3循環(huán),但負(fù)載配置沒有靈活性。固定負(fù)載/可變位置模式指負(fù)載在高壓滅菌器內(nèi)的位置是可變的。在SOP中只需一個(gè)負(fù)載列表。在測(cè)試運(yùn)行過程中,驗(yàn)證運(yùn)行應(yīng)通過輪換負(fù)荷物品逐個(gè)位置論證不同位置的等效性。常州溫濕度記錄儀租賃廠家恩黌科技主營氣溶膠光度計(jì)租賃,若有需要,歡迎來電咨詢!

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不要對(duì)不同組分的負(fù)載嘗試控制,如果液體控制需要很長時(shí)間還達(dá)不到滅菌溫度,則負(fù)載介質(zhì)中的蛋白質(zhì)將會(huì)變性。可以根據(jù)相似粘度,瓶子大小和填充量大小進(jìn)行分組,減少不同類型的液體和瓶子所需驗(yàn)證測(cè)試的次數(shù)。每個(gè)液體控制將有一個(gè)與之相關(guān)的大和小負(fù)載配置。使用程序化的控制,以確保每個(gè)液體控制所使用的液體、瓶子體積、填充量,及其在腔室內(nèi)的位置,在驗(yàn)證期間和后續(xù)操作過程中保持一致。恩黌科技提供KAYEAVS溫度驗(yàn)證儀、無線溫度探頭的租賃服務(wù)。幫助您解決驗(yàn)證難題。

運(yùn)行核查一般由實(shí)驗(yàn)室實(shí)施,實(shí)驗(yàn)室必須通過日常運(yùn)行核查來保持儀器的驗(yàn)證狀態(tài)。不建議由供應(yīng)商或第三方機(jī)構(gòu)來實(shí)施運(yùn)行核查,原因是儀器用于實(shí)際檢測(cè)時(shí),檢測(cè)結(jié)果除了儀器的因素之外,使用者對(duì)于樣品的制備、實(shí)驗(yàn)操作手法的差異,以及檢測(cè)方法可行與否等,都會(huì)影響檢測(cè)結(jié)果。為保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性,在運(yùn)行核查前,必須先執(zhí)行安裝及驗(yàn)收的核查(控制變因),而且為保證操作人員對(duì)實(shí)驗(yàn)流程及儀器操作的可靠性,運(yùn)行核查應(yīng)由使用者來完成。當(dāng)新實(shí)驗(yàn)方法及新的操作者產(chǎn)生時(shí),需要再作一次運(yùn)行核查。需要注意的是,雖然現(xiàn)在供應(yīng)商或一些專門的機(jī)構(gòu)可以提供儀器設(shè)備安裝、驗(yàn)收和運(yùn)行核查的服務(wù),實(shí)驗(yàn)室還是要參與從采購開始的整個(gè)驗(yàn)證過程,要審核服務(wù)機(jī)構(gòu)的方案和測(cè)試報(bào)告黌科技主營水霧發(fā)生器恩租賃及驗(yàn)證測(cè)試服務(wù),誠信經(jīng)營。

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高效過濾器,導(dǎo)致邊框泄漏的因素:過濾器凝膠性能退化。為了大限度地降低凝膠在制藥應(yīng)用中的降解風(fēng)險(xiǎn),一般建議選擇具有以下特點(diǎn)的硅膠系統(tǒng):高分子量;低百分比的無粘結(jié)凝膠成分;在嚴(yán)格的質(zhì)量控制系統(tǒng)下制造和混合,在框架中適當(dāng)設(shè)計(jì)的人字接頭;在過濾器測(cè)試期間使暴露的PAO量較低。在特定的應(yīng)用中,聚氨酯凝膠可能是合適的。建議與過濾器供應(yīng)商合作,為特定的應(yīng)用選擇合適的凝膠。恩黌科技提供氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計(jì)租賃服務(wù),可幫助您解決驗(yàn)證檢測(cè)儀器投入高,后期維護(hù)難等問題。歡迎來電咨詢。恩黌科技主營濕熱熱電偶租賃及驗(yàn)證測(cè)試服務(wù),誠信經(jīng)營。南京潔凈室檢測(cè)設(shè)備租賃公司

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在制藥行業(yè),高效過濾器(HEPA)用于生產(chǎn)空間空氣的處理和過濾的終端過濾器。無菌生產(chǎn)要求強(qiáng)制使用高效過濾器,而固體和半固體劑型的生產(chǎn)有時(shí)也會(huì)使用。H13和H14(DIN1822)是高效過濾器的兩種型號(hào),后者截留率為99.995%。但多久必須更換一次呢?我們經(jīng)常看到在公司內(nèi)部文件中,要求每年更換過濾器,而不管檢測(cè)結(jié)果如何。這是否合理?在相關(guān)的GMP指南中并沒有高效過濾器可以使用期限的具體數(shù)值。根據(jù)GMP的要求,過濾器不得有泄漏,這需要通過確認(rèn)和定期執(zhí)行ISO14644-3中的泄漏測(cè)試,無菌車間來說這是必須的。根據(jù)GMP 附錄1的技術(shù)詮釋,A/B級(jí)每6個(gè)月進(jìn)行泄漏測(cè)試,C/D級(jí)則為12個(gè)月。FDA無菌指南要求進(jìn)行定期檢查。附錄1的要求在這里也適用。泄漏是可以修補(bǔ)的,但修補(bǔ)的面積不能超過單個(gè)過濾器面積的0.5%。恩黌科技提供氣溶膠發(fā)生器、氣溶膠光度計(jì)租賃服務(wù),可幫助您解決驗(yàn)證檢測(cè)儀器投入高,后期維護(hù)難等問題。歡迎來電咨詢。湖南溫度檢測(cè)設(shè)備租賃