遼寧藥廠驗證儀器租賃企業(yè)

來源: 發(fā)布時間:2024-07-12

設(shè)備設(shè)施驗證與確認定義及基本原則首先我們需要先明確設(shè)備設(shè)施驗證與確認都有哪些需要進行的活動:設(shè)計確認(DQ)——對新建或新引入的設(shè)施、設(shè)備的設(shè)計方案進行的一系列審核活動,目的是確保設(shè)計符合用戶所提出的各方面需求,即證明設(shè)施、設(shè)備的設(shè)計符合GMP和設(shè)施、設(shè)備產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)、URS,并有相關(guān)文件記錄證明。安裝確認(IQ)——設(shè)施、設(shè)備安裝后進行各種系統(tǒng)檢查,證明設(shè)施、設(shè)備的建造和安裝符合設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)及需求。運行確認(OQ)——為確認設(shè)施、設(shè)備或與其相關(guān)的系統(tǒng)達到設(shè)定要求而進行的各種運行試驗,證明設(shè)施、設(shè)備的運行符合設(shè)計標(biāo)準(zhǔn)。性能確認(PQ)——設(shè)施、設(shè)備在規(guī)定的操作方法和工藝條件下逆序證明有效的運行,并生產(chǎn)出符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品黌科技主營溫濕度記錄儀租賃及驗證測試服務(wù),歡迎咨詢。遼寧藥廠驗證儀器租賃企業(yè)

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安裝確認至少包括以下內(nèi)容:潤滑劑、機械密封液的確認所用潤滑劑、機械密封液是否正確。對于可能會接觸到產(chǎn)品的地方應(yīng)選用食品級或藥品級的潤滑劑、機械密封液(如反應(yīng)罐的攪拌軸所用的潤滑劑)。安裝過程的確認安裝位置、安裝的環(huán)境、各部分的連接方式等是否符合設(shè)計的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)要求和用戶的要求,是否與P&IDs圖一致。管道系統(tǒng)必須清潔以除去臟物,碎屑。儀器儀表確認是否按清單要求安裝在正確的位置,儀表名稱、編碼、規(guī)格、型號、量程、精度范圍及作用是否符合要求。所有儀表安裝前必須進行校驗。公用系統(tǒng)確認水、電、壓縮空氣、惰性氣體(N2)、蒸汽、排空系統(tǒng)、過濾裝置、捕塵裝置、清洗裝置、冷卻裝置、貯罐等。遼寧藥廠驗證儀器租賃企業(yè)恩黌科技主營靜電測試儀租賃及驗證測試服務(wù),歡迎咨詢。

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運行確認(Operationalqualification)就是提供文件證明通過一系列的測試,工藝設(shè)備和輔助系統(tǒng)的每一部分功能都能在設(shè)計規(guī)定的參數(shù)范圍內(nèi)穩(wěn)定運行。工程項目技術(shù)人員根據(jù)設(shè)備的技術(shù)文件,設(shè)備工藝流程圖,設(shè)備操作手冊等起草“運行確認方案”。運行確認一般采用單個部分的空機運行,必要時帶料運行(如水、硅藻土等)。對于一些關(guān)鍵性部件,除常規(guī)功能測試外,還應(yīng)作差條件測試和臨界測試。差條件測試指在可能苛刻的運行條件下,經(jīng)檢查證明系統(tǒng)仍處于可控狀態(tài)。臨界測試在設(shè)計資料中確定的參數(shù)的上、下限值進行的測試。目的是為了證明設(shè)備/系統(tǒng)在極限值時仍能正常運行。

滅菌驗證注意事項 5:有線熱電偶較復(fù)雜,且并非總是提供準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。當(dāng)導(dǎo)線的外層塑料保護膜被切割并且有空氣或蒸汽通過,就會發(fā)生一些蒸汽損耗(泄漏),可能會導(dǎo)致泄漏測試失敗。在腔室內(nèi)的熱電偶會吸冷凝水,需要在腔室外部將熱電偶保護層切開以將冷凝水釋放。如冷凝水通過熱電偶流到驗證儀電子元件,熱電偶將損壞。熱電偶可能難以在不影響物品滅菌和/或破壞物品 (貴重物品)的情況下,放入物品中。當(dāng)進料或出料時熱電偶可能被高壓滅菌器的輪子卡?。úp壞)。將熱電偶裝在密封瓶里并且不碰到內(nèi)壁是很難做到的,并且降低瓶子的無菌程度。你可能會受限于高溫滅菌器進口的導(dǎo)線數(shù)量。即使前/后校準(zhǔn)確認符合標(biāo)準(zhǔn),某些位置熱電偶電阻也會發(fā)生變化,從而導(dǎo)致數(shù)據(jù)不準(zhǔn)確和/或不可靠。恩黌科技提供KAYEAVS溫度驗證儀,無線溫度驗證探頭租賃服務(wù),幫您解決驗證檢測難題恩黌科技主營KAYE IRTD標(biāo)準(zhǔn)鉑電阻租賃及驗證測試服務(wù),若有需要,歡迎來電咨詢。

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OQ是確認該設(shè)備在選定的環(huán)境下能夠按照操作說明書中所示的功能運行的過程。每個儀器的OQ程度取決于其預(yù)定的用途。在OQ階段,實驗室需要按照制定好的OQ規(guī)程對儀器設(shè)備的性能指標(biāo)進行測試和判定,并進行規(guī)范化的記錄。重點在于OQ規(guī)程的制定和記錄表格的受控。一般包括:固定參數(shù)測試-數(shù)據(jù)存儲/備份/存檔安全性-儀器功能測試??稍O(shè)計為系統(tǒng)單個組成的模塊式,或整個系統(tǒng)的整體式進行驗證。應(yīng)按照一定的間隔周期重復(fù)測試,其頻次取決于儀器設(shè)備本身的狀態(tài)、儀器設(shè)備生產(chǎn)商的建議、實驗室的使用經(jīng)驗和使用的程度。當(dāng)儀器設(shè)備發(fā)生重大維修、改裝或遷移后,在重新啟用前應(yīng)該進行OQ,以確保設(shè)備運行。終以文件形式記錄。恩黌科技主營氣溶膠發(fā)生器-冷發(fā)租賃及驗證測試服務(wù),若有需要,歡迎來電咨詢。遼寧藥廠驗證儀器租賃企業(yè)

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滅菌驗證注意事項 1:選擇正確的滅菌周期。有三種基本類型的滅菌周期。根據(jù)待滅菌物質(zhì)的類型進行選擇。堅硬裝載(真空),適用于那些易于滅菌的物質(zhì),因為排出空氣和蒸汽穿透對這些物質(zhì)是高度有效的。例如:敞開的玻璃器皿和大口徑的管道。典型的堅硬物品滅菌循環(huán)在通入蒸汽達到設(shè)定滅菌溫度前需要達到一個真空度。包裹物品(真空),用于滅菌困難的物品,因為和堅硬品比起來排出空氣和蒸汽穿透更難實現(xiàn)。例如,有蓋子的空瓶(玻璃或塑料),潔凈服,長軟管/管子,抽氣過濾器,進/出口小的便攜式容器。一個典型的包裹品滅菌循環(huán)在滅菌前至少進行3次抽真空。滅菌后通過真空將負載中的蒸汽抽走。液體(非真空),一般含有液體的物品不能有大的真空度,否則液體會溢出。針對液體來說高壓滅菌鍋循環(huán)是在沒有真空度的情況下加熱和冷卻。蒸汽進入腔室頂部置換空氣,空氣推入腔室的底部并排出。選擇正確滅菌循環(huán)的步驟。恩黌科技提供KAYEAVS溫度驗證儀、無線溫度探頭的租賃服務(wù)。幫助您解決驗證難題。遼寧藥廠驗證儀器租賃企業(yè)