靜安區(qū)疾病動(dòng)物模型建模評(píng)價(jià)

模型小鼠與對(duì)照小鼠BALF中各類細(xì)胞因子的表達(dá)水平對(duì)比6.2.2肺組織病理學(xué)檢測(cè)HE染色檢測(cè)：待造模完成后，腹腔麻醉小鼠后，開胸暴露胸腔：取左側(cè)肺葉固定于10%甲醛溶液24h，常規(guī)脫水石蠟包埋，切片行HE染色，光鏡下觀察。結(jié)果顯示：空白對(duì)照組小鼠肺泡結(jié)構(gòu)清晰，肺泡大小均勻，氣道黏膜上皮結(jié)構(gòu)完整，纖毛排列整齊；模型對(duì)照組小鼠肺組織肺間隔增厚，支氣管部分上皮細(xì)胞脫落，有淋巴細(xì)胞浸潤(rùn)。模型小鼠(右)相對(duì)于對(duì)照組小鼠肺部組織HE染色對(duì)比阿爾辛藍(lán)—過碘酸雪夫氏染色（AB-PAS染色）檢測(cè)：待造模完成后，腹腔麻醉小鼠后，開胸暴露胸腔：取左側(cè)肺葉固定于10%甲醛溶液24h，常規(guī)脫水石蠟包埋脫蠟至水，切片行AB-PAS染色，光鏡下觀察。上海東寰疾病動(dòng)物模型建模。靜安區(qū)疾病動(dòng)物模型建模評(píng)價(jià)

cns，pirb的功能和下游抑制性信號(hào)通路仍然未被闡明，因此迫切需要pirb的細(xì)胞和動(dòng)物模型。目前對(duì)于pirb基因功能的研究，多采用可溶性的pirb的胞外段(pirbextracellularpeptide，pep)和抑制劑，或者采用慢病毒轉(zhuǎn)染。前者受到是否能夠透過血腦屏障和抑制劑效率的影響，后者慢病毒轉(zhuǎn)染在原代細(xì)胞和在體的轉(zhuǎn)染效率比較低，使研究pirb的功能受到極大的限制。為解決這些問題，我們通過crispr/cas9技術(shù)建立了pirb基因敲入小鼠，將pirb基因敲入c57bl/6j的rosa26位點(diǎn)，為研究pirb在免疫系統(tǒng)或者神經(jīng)系統(tǒng)的作用和機(jī)制提供了很好的工具。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：本發(fā)明的目的在于提供pirb基因敲入的小鼠動(dòng)物模型。鹽城疾病動(dòng)物模型建模明確研究疾病的獨(dú)特資源確定小鼠疾病模型的初步選擇。

腰椎間盤突出是造成全球大部分地區(qū)工作缺失和活動(dòng)受限的主要疾病，隨著日常生活節(jié)奏的不斷加快,腰椎間盤突出癥已經(jīng)成為臨床脊柱外科的常見病和多發(fā)病,而且發(fā)病人群越來越呈現(xiàn)年輕化及普遍化的趨勢(shì)。該病主要是由于腰椎長(zhǎng)期的受力不均或突然性外傷,導(dǎo)致腰椎纖維環(huán)出現(xiàn)變形、破裂，纖維環(huán)、髓核及軟骨終板單獨(dú)或同時(shí)外突,從而壓迫到坐骨神經(jīng)、神經(jīng)根或馬尾神經(jīng)，患者出現(xiàn)腰部疼痛，牽連股部，下肢足部放射性疼痛，引起神經(jīng)功能、運(yùn)動(dòng)功能障礙，特定身體部位出現(xiàn)麻痹或癱瘓癥狀。

呼吸系統(tǒng)疾病動(dòng)物模型（animalmodelofrespiratorydiseases）1、肺炎動(dòng)物模型：通過在主支氣管注入活菌液。2、肺氣腫模型：給動(dòng)物氣管內(nèi)或靜脈內(nèi)注入一定量木瓜蛋白酶、胰蛋白酶、致熱溶解酶、敗血酶以及由膿性痰和白細(xì)胞分離出來的蛋白酶等，可復(fù)制成實(shí)驗(yàn)性肺氣腫。以木瓜蛋白酶形成的實(shí)驗(yàn)性肺氣腫病變明顯而且典型。3、肺水腫模型：用氧化氮吸入可造成大鼠和小鼠中毒性肺水腫，或用氣管內(nèi)注入50％葡萄糖液引起滲透性肺水腫。4、肺纖維化模型：氣管內(nèi)注入博來霉素是目前常用復(fù)制肺纖維化動(dòng)物模型方法。上海東寰可以做疾病動(dòng)物模型建模。

SPF級(jí)SD雄性大鼠，體重約200～220g。使用脂多糖（LPS）誘導(dǎo)建立急性肺損傷模型。將大鼠放入固定盒中，用酒精檫拭大鼠尾靜脈后，按壓住尾靜脈1/3處，注射器進(jìn)針后回抽有血后注入LPS溶液（溶于生理鹽水，給藥劑量10mg/kg），從而建立內(nèi)性急性肺損傷大鼠模型。對(duì)照組的大鼠尾靜脈注射等體積的生理鹽水。5.2模型鑒定及后續(xù)檢測(cè)：5.2.1肺損傷后的目視觀察：如下圖所示，在急性肺損傷模型小鼠中，肺部有多處明顯滲血，后有肉眼可見肺部大面積出血滲出，可以直觀的反映肺損傷程度。小鼠疾病建模請(qǐng)找上海東寰。靜安區(qū)疾病動(dòng)物模型建模評(píng)價(jià)

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1、動(dòng)物模型名稱：固定制動(dòng)致制動(dòng)應(yīng)激大鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬：SD大鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別：雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡：成年5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重：180~220g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境：SPF級(jí)。1、實(shí)驗(yàn)方法：采用固定制動(dòng)方法。大鼠每天固定5~6小時(shí)進(jìn)行制動(dòng)應(yīng)激，連續(xù)制動(dòng)40天。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)：模型組大鼠體重增長(zhǎng)速度較正常對(duì)照緩慢；曠場(chǎng)試驗(yàn)的結(jié)果顯示，造模結(jié)束時(shí)與正常對(duì)照組比較，模型組大鼠的水平穿越格數(shù)、垂直運(yùn)動(dòng)次數(shù)、理毛時(shí)間均減少，**格停留時(shí)間、糞便粒數(shù)均增加；ELISA的結(jié)果顯示，造模結(jié)束時(shí)與正常對(duì)照組比較，模型組大鼠CRH、ACTH、CORT含量均明顯增高。靜安區(qū)疾病動(dòng)物模型建模評(píng)價(jià)