江蘇EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

來源: 發(fā)布時(shí)間:2023-08-19

alamarBlue®是一種快速、靈敏的細(xì)胞增殖和細(xì)胞毒性檢測(cè)試劑,適用于人、動(dòng)物細(xì)胞、細(xì)菌和等多種研究對(duì)象,可用于貼壁細(xì)胞和非貼壁細(xì)胞的檢測(cè)。作為一種無毒、即用型的試劑,alamarBlue®為細(xì)胞增殖分析提供了一種簡(jiǎn)便、快速、安全、經(jīng)濟(jì)、可靠的方法。AlamarBlue®的特點(diǎn)與優(yōu)勢(shì)●使用簡(jiǎn)單方便:即用型的單組分試劑,只需加入培養(yǎng)基即可檢測(cè)細(xì)胞的增殖狀況;產(chǎn)生的還原產(chǎn)物是水溶性的,與其他常用的細(xì)胞增殖檢測(cè)方法相比,不需要固定、洗滌、提取的步驟●靈活:可通過分光光度計(jì)或熒光光度計(jì)檢測(cè)●性價(jià)比高:可用于高通量分析●安全:對(duì)細(xì)胞無毒、無害,不影響細(xì)胞代謝、細(xì)胞因子分泌、抗體合成等,對(duì)人體和環(huán)境也無毒無害●高靈敏:比較低可檢測(cè)50個(gè)細(xì)胞EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒廠家。江蘇EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

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細(xì)胞活性的細(xì)胞增殖檢測(cè)方法,能檢測(cè)到細(xì)胞的總體增殖效果,但無法檢測(cè)到單個(gè)的增殖細(xì)胞。這幾種方法盡管都不是檢測(cè)DNA合成的,但被用于替代[3H]thymidine摻入法。CFDASE法(C0051、C1031)基于細(xì)胞熒光示蹤的原理能檢測(cè)到單個(gè)的增殖細(xì)胞,但由于每增殖一次熒光減弱一半,在熒光顯微鏡下較難區(qū)分熒光減弱一半的細(xì)胞,檢測(cè)靈敏度不是很高,通常適用于流式細(xì)胞儀檢測(cè)。在進(jìn)行科學(xué)研究時(shí),上述這些基于細(xì)胞活性或CFDASE的方法可以作為EdU法的補(bǔ)充性檢測(cè)方法。湖南哪家公司提供EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒優(yōu)勢(shì)上海東寰EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒的運(yùn)用領(lǐng)域。

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EdU(5-Ethynyl-2’-deoxyuridine)是一種胸腺嘧啶核苷類似物,能夠在細(xì)胞增殖時(shí)期代替胸腺嘧啶(T)滲入正在復(fù)制的DNA分子中,通過基于EdU與Apollo熒光染料的特異性反應(yīng)快速檢測(cè)細(xì)胞DNA復(fù)制活性,適用于細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、生長(zhǎng)與發(fā)育、DNA修復(fù)、病毒復(fù)制、細(xì)胞標(biāo)記示蹤等方面的研究,尤其適合進(jìn)行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實(shí)驗(yàn)。與BrdU檢測(cè)方法相比,EdU檢測(cè)方法更快速、更靈敏、更準(zhǔn)確。EdU染料只有BrdU抗體的1/500,在細(xì)胞內(nèi)很容易擴(kuò)散,無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免樣品損傷,而且無需抗原抗體反應(yīng),能在細(xì)胞和組織水平更準(zhǔn)確地反映DNA復(fù)制活性。

與BrdU方法相比,EdU檢測(cè)方法無需DNA變性,無需抗原修復(fù),無需抗原抗體反應(yīng),更簡(jiǎn)單、更靈敏、更快速、更準(zhǔn)確,是細(xì)胞增殖檢測(cè)的比較好選擇。更準(zhǔn)確--無需DNA變性(酸解、熱解、酶解等),可有效避免變性帶來的樣品損傷,確保細(xì)胞核邊緣清晰完整;更簡(jiǎn)單--無需抗原抗體反應(yīng),基于小分子化學(xué)反應(yīng)的檢測(cè)方法,簡(jiǎn)單高效,反應(yīng)單需要幾分鐘;更靈敏--無需抗體,檢測(cè)染料單為BrdU抗體的1/500,更容易擴(kuò)散,即使單個(gè)增殖細(xì)胞也能準(zhǔn)確檢測(cè);更快速--無需過夜,省卻了抗原抗體反應(yīng)的復(fù)雜繁瑣步驟,完成整個(gè)檢測(cè)周期單需2.5小時(shí);更兼容--對(duì)樣品幾乎無損傷,更容易與多種抗體或熒光蛋白同時(shí)標(biāo)記,能夠同時(shí)檢測(cè)細(xì)胞其他性狀特征。上海哪家EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒廠家值得信賴?

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EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒BeyoClick? EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒(DAB法)(BeyoClick? EdU Cell Proliferation Kit with DAB),是一種基于DNA合成過程中胸腺嘧啶脫氧核苷(thymidine)類似物EdU(5-ethynyl-2' -deoxyuridine)的摻入,并通過隨后的點(diǎn)擊反應(yīng)(Click reaction)使EdU被生物素(Biotin)所標(biāo)記,然后加入的辣根過氧化物酶標(biāo)記鏈霉親和素(HRP-Streptavidin)與生物素結(jié)合,再然后通過DAB顯色,從而實(shí)現(xiàn)簡(jiǎn)單、快速、高靈敏地檢測(cè)細(xì)胞增殖的試劑盒。EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒的結(jié)構(gòu)如何組成?湖北哪一家EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒價(jià)格

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EdU標(biāo)記(a)將細(xì)胞完全培養(yǎng)基中按照500:1的比例加入EdU溶液,制成2xEdU標(biāo)記培養(yǎng)基;(b)提前將2xEdU標(biāo)記培養(yǎng)基預(yù)熱,然后等體積加入到細(xì)胞原有培養(yǎng)基中,獲得lxEdU溶液,其中EdU的終濃度為10uM;注:1)我們不建議替換全部培養(yǎng)基,因?yàn)檫@樣可能會(huì)影響細(xì)胞增殖的速度;2)配置好的培養(yǎng)基建議現(xiàn)用現(xiàn)配,用量以沒過細(xì)胞為宜;(c)每孔加入300ul含EdU培養(yǎng)基孵育細(xì)胞2小時(shí),棄培養(yǎng)基;注:1)培養(yǎng)時(shí)間取決于細(xì)胞的增殖速度和生長(zhǎng)狀態(tài);2)大多數(shù)**細(xì)胞以及粘附細(xì)胞系均可采用2小時(shí)的孵育時(shí)間(d)以lxPBS清洗細(xì)胞兩次,毎次5分鐘,以除去未摻入DNA的EdU殘留江蘇EdU細(xì)胞增殖檢測(cè)試劑盒供應(yīng)商

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