普陀區(qū)如何使用疾病動(dòng)物模型建模

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-07-14

葡聚糖硫酸鈉(DSS)致潰瘍性結(jié)腸炎小鼠模型:1、動(dòng)物模型名稱:葡聚糖硫酸鈉(DSS)致潰瘍性結(jié)腸炎小鼠模型2、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物種屬:BALB/c小鼠3、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物性別:雄性4、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物年齡:成年鼠5、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物體重:18g-22g6、實(shí)驗(yàn)動(dòng)物環(huán)境:SPF級(jí)1、實(shí)驗(yàn)方法:實(shí)驗(yàn)前小鼠禁食不禁水24h,24小時(shí)后提起鼠尾將其懸空,使掙扎以排出大腸遠(yuǎn)端的大便。小鼠自由飲用5%葡聚糖硫酸鈉(DSS)溶液,連續(xù)14天。進(jìn)行疾病活動(dòng)指數(shù)(DAI)的評(píng)估、取結(jié)腸進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn):DAI評(píng)分明顯升高,與對(duì)照組比較具統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。結(jié)腸病理鏡檢可見結(jié)腸炎癥、病變深度、隱窩破壞、潰瘍病變利用動(dòng)物疾病模型來研究人類疾病可以克服平時(shí)一些不易見到不便于在病人身上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)的人類疾病的研究。普陀區(qū)如何使用疾病動(dòng)物模型建模

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通過pirb敲入動(dòng)物模型與不同類型cre小鼠的雜交,可以用于研究ad不同***或不同細(xì)胞類型pirb的調(diào)節(jié)作用。附圖說明圖1為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠插入pirb基因cds和loxp位點(diǎn)的打靶質(zhì)粒載體的構(gòu)建圖;圖2為本發(fā)明pirb基因敲入的小鼠模型的構(gòu)建方法的流程圖;圖3為本發(fā)明f1代pirb敲入的小鼠的基因型pcr結(jié)果鑒定電泳圖;圖4為本發(fā)明f1代pirb敲入的小鼠驗(yàn)證pirb基因敲入效果的測(cè)序峰圖;圖5為本發(fā)明f1代pirb基因敲入的小鼠進(jìn)行southern鑒定的方法示意圖;圖6為本發(fā)明f1代pirb基因敲入的小鼠進(jìn)行southern鑒定的結(jié)果圖。如何使用疾病動(dòng)物模型建模廠家上海東寰為您提供完善的小鼠動(dòng)物疾病模型。

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其可與dna鏈交叉連接,顯示出細(xì)胞毒作用。溶解后在體內(nèi)無需載體轉(zhuǎn)運(yùn),即可通過帶電的細(xì)胞膜。由于細(xì)胞內(nèi)氯離子濃度低(4mmol/l),氯離子為水所取代,電荷呈陽(yáng)性,具有類似烷化劑雙功能基團(tuán)的作用,可與細(xì)胞核內(nèi)dna的堿基結(jié)合,形成三種形式的交聯(lián),造成dna損傷,破壞dna復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,高濃度時(shí)也抑制rna及蛋白質(zhì)的合成。順鉑又稱順氯氨鉑、氯氨鉑、ddp、錫鉑,是目前常用的金屬鉑類絡(luò)合物,在分子中鉑原子對(duì)其抗**作用有重要意義。但只有順式才有意義,反式無效。其可與dna鏈交叉連接,顯示出細(xì)胞毒作用。溶解后在體內(nèi)無需載體轉(zhuǎn)運(yùn),即可通過帶電的細(xì)胞膜。

在cns,pirb的功能和下游抑制性信號(hào)通路仍然未被闡明,因此迫切需要pirb的細(xì)胞和動(dòng)物模型。目前對(duì)于pirb基因功能的研究,多采用可溶性的pirb的胞外段(pirbextracellularpeptide,pep)和抑制劑,或者采用慢病毒轉(zhuǎn)染。前者受到是否能夠透過血腦屏障和抑制劑效率的影響,后者慢病毒轉(zhuǎn)染在原代細(xì)胞和在體的轉(zhuǎn)染效率比較低,使研究pirb的功能受到極大的限制。為解決這些問題,我們通過crispr/cas9技術(shù)建立了pirb基因敲入小鼠,將pirb基因敲入c57bl/6j的rosa26位點(diǎn),為研究pirb在免疫系統(tǒng)或者神經(jīng)系統(tǒng)的作用和機(jī)制提供了很好的工具。技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:本發(fā)明的目的在于提供pirb基因敲入的小鼠動(dòng)物模型。便于研究者按實(shí)驗(yàn)?zāi)康男枰S時(shí)采取各種樣品。

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什么是疾病動(dòng)物模型建模?普陀區(qū)如何使用疾病動(dòng)物模型建模

得到大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型。進(jìn)一步地,l型棒的直徑為,端長(zhǎng)3-5mm,第二端長(zhǎng)1-3mm。具體地,根據(jù)大鼠體重選擇l型棒的直徑大?。寒?dāng)大鼠體重在200g到不足220g范圍時(shí),采用直徑為;當(dāng)大鼠體重在220g到不足250g范圍時(shí),采用直徑為;當(dāng)大鼠體重在250g到不足300g范圍時(shí),采用直徑為;當(dāng)大鼠體重在300g到350g范圍時(shí),采用直徑為。在另一個(gè)具體實(shí)施方式中,壓迫元件為u型棒;步驟三具體為:將u型棒的***端和第二端分別插入到左側(cè)或右側(cè)腰4椎間孔及腰5椎間孔中,得到大鼠慢性背根神經(jīng)壓迫模型。進(jìn)一步地,壓迫元件采用不受磁場(chǎng)干擾、置入體內(nèi)不會(huì)對(duì)神經(jīng)造成化學(xué)刺激以及具有一定可塑性的材料制備而成。普陀區(qū)如何使用疾病動(dòng)物模型建模