南京面癱疾病動物模型建模

    其中可以看出手術(shù)側(cè)后爪的縮足閾值較手術(shù)前及對側(cè)后爪有***降低，且標(biāo)準(zhǔn)誤區(qū)間非常小。圖4是表1的數(shù)據(jù)通過曲線圖的方式展現(xiàn)。結(jié)果顯示：大鼠在術(shù)后***天即出現(xiàn)手術(shù)側(cè)后爪敏感，施加輕微的重量(4g左右)都會引起縮足表現(xiàn)，這說明其痛閾明顯降低，對輕微的刺激均呈現(xiàn)抬腳，舔舐后足等痛覺過敏表現(xiàn)。這種表現(xiàn)維持至術(shù)后至少28天。而對側(cè)后爪在術(shù)前和術(shù)后縮足閾值變化不大，基本保持在20-25g。實施例3、模型的應(yīng)用采用實施例1中描述的方法對兩組大鼠均進(jìn)行了造模，l型棒的材料選擇的是h62黃銅或聚乳酸等不受磁場干擾、置入體內(nèi)不會對神經(jīng)造成化學(xué)刺激以及具有一定可塑性的材料。在造模后第七天應(yīng)用重復(fù)經(jīng)顱磁刺激(rtms)***大鼠，其中一組接受了真的磁刺激，為磁刺激組；另一組接受了假的磁刺激，為假刺激組。結(jié)果顯示，磁刺激組的大鼠縮足閾值較假刺激組明顯提高，如圖5所示。這表明磁刺激緩解了神經(jīng)壓迫造成的疼痛，該模型可以用于磁刺激***的研究。以上詳細(xì)描述了本發(fā)明的較佳具體實施例。應(yīng)當(dāng)理解，本領(lǐng)域的普通技術(shù)無需創(chuàng)造性勞動就可以根據(jù)本發(fā)明的構(gòu)思作出諸多修改和變化。因此。很多自發(fā)性動物模型在研究人類疾病時具有重要的價值。南京面癱疾病動物模型建模

1、動物模型名稱：橄欖油聯(lián)合酒精致肝硬化門脈高壓大鼠模型2、實驗動物種屬：SD大鼠3、實驗動物性別：雄性4、實驗動物年齡：5周 5、實驗動物體重：150g-180g6、實驗動物環(huán)境：SPF級 1、實驗方法：橄欖油聯(lián)合酒精誘導(dǎo)。按0.3mL/100g體重，背頸部皮下注射50％CCl4的橄欖油溶液，***注射量加倍（6mL/kg體重），2次/周，皮下注射共13周；造模前4周為10%酒精溶液喂養(yǎng)代替飲水，4周后改為30%酒精溶液灌胃（30%酒精溶液灌胃1mL/100g體重，3次/周）。繼續(xù)正常飼養(yǎng)1個月。實驗結(jié)束測量門靜脈血流量(PBF)和腸系膜上動脈血流量(SMABF)。處死，取肝臟進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：門靜脈及腸系膜上動脈血流量情況與正常對照組比較均增加，差異有統(tǒng)計學(xué)意義肝組織病理可見肝硬化病理改變。松江區(qū)裸鼠疾病動物模型建模上海東寰提供動物模型構(gòu)建過程中的原始實驗記錄及數(shù)據(jù)圖片。

球囊拉傷致高脂血癥動脈硬化兔模型，實驗動物種屬：新西蘭兔，實驗動物環(huán)境：SPF級 1、實驗方法：用球囊拉傷誘導(dǎo)法。采用3%戊巴比妥鈉耳緣靜脈注射麻醉，經(jīng)右股淺動脈，將3.5F球囊擴(kuò)張導(dǎo)管插至腹主動脈20cm，球囊充液膨脹至2個大氣壓緩慢拉出，反復(fù)3次。球囊拉傷手術(shù)后，動物喂以高脂飼料，連續(xù)9周，每天給料兩次，自由飲水。實驗結(jié)束后取腹主動脈斑塊進(jìn)行組織病理學(xué)檢查。2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：腹主動脈斑塊病理鏡下可見腹主***程度的改變。

    另外pirb在髓細(xì)胞和b細(xì)胞的表達(dá)隨細(xì)胞分化和***增加。在免疫系統(tǒng)，pirb作為主要組織相容性復(fù)合物1(classimajorhistocompatibilitycomplex，mhc1)的受體，***參與免疫調(diào)節(jié)，包括中性粒細(xì)胞和巨噬細(xì)胞整合素通路、細(xì)胞毒性t淋巴細(xì)胞***、b淋巴細(xì)胞***和體液—細(xì)胞免疫應(yīng)答等。pirb的前兩個細(xì)胞外免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域(d1-d2)介導(dǎo)mhci和pirb的結(jié)合。在***系統(tǒng)(centralnervoussystem，cns)，pirb在許多腦區(qū)包括皮層、海馬、小腦和嗅球都有表達(dá)，但在成年脊髓不表達(dá)。在細(xì)胞層面，pirb不僅表達(dá)于神經(jīng)元，也表達(dá)于星形膠質(zhì)細(xì)胞。在許多病理條件下，如腦外傷、中風(fēng)和cns***，pirb的mrna和蛋白表達(dá)水平***增加。在cns，pirb是髓鞘抑制因子nogo-a、mag、omgp的受體，參與神經(jīng)元突起芽發(fā)和生長錐塌陷，抑制神經(jīng)元軸突再生和突觸可塑性。pirb的細(xì)胞外免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域(d3-d6)介導(dǎo)了pirb與nogoa的結(jié)合。近年來關(guān)于阿爾茨海默病(alzheimer’sdisease，ad)研究還發(fā)現(xiàn)，pirb是aβ42寡聚體的高親和力受體，親和力達(dá)到納摩爾水平。pirb的前兩個細(xì)胞外免疫球蛋白結(jié)構(gòu)域(d1-d2)介導(dǎo)了aβ42寡聚體和pirb的相互作用，導(dǎo)致絲切蛋白(cofilin)信號通路****組織化學(xué)染色結(jié)果發(fā)現(xiàn)。人類疾病的動物模型是指各種醫(yī)學(xué)科學(xué)研究中建立的具有人類疾病模擬表現(xiàn)的動物。

1、動物模型名稱：FSH聯(lián)合HCG致超排懷孕小鼠模型2、實驗動物種屬：KM小鼠或NIH小鼠3、實驗動物性別：雌性4、實驗動物年齡：3~4周齡5、實驗動物體重：16~18g6、實驗動物環(huán)境：SPF級 1、實驗方法：注射用重組人促卵泡***（FSH）聯(lián)合注射絨促性素（HCG）誘導(dǎo)。對雌鼠于按5IU/只腹腔注射50IU/mL的FSH溶液，注射46~48h后按5IU/只再腹腔注射50IU/mL的HCG溶液，并于注射HCG當(dāng)天下午約16：00~17：00按雌雄鼠1：1合籠。次日早上檢查雌鼠陰栓情況。2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：合籠后次日雌鼠檢查出現(xiàn)陰栓，表明成功構(gòu)建了超排懷孕小鼠模型。動物疾病模型的另一個富有成效的用途。南京泌尿疾病動物模型建模

臨床上平時不易見到的疾病可用動物隨時復(fù)制出來。南京面癱疾病動物模型建模

1、動物模型名稱：放血致失血性貧血小鼠模型2、實驗動物種屬：KM小鼠3、實驗動物性別：雌雄不限4、實驗動物年齡：約4周齡5、實驗動物體重：18~22g6、實驗動物環(huán)境：SPF級 1、實驗方法：眼眶靜脈叢放血法。小鼠通過眼眶靜脈叢放血，0.5mL/只，并測外周血紅細(xì)胞總數(shù)（RBC）及血紅蛋白含量（Hb）。24h后所有小鼠眼眶靜脈叢**檢測外周血RBC總數(shù)及Hb含量。2、檢測標(biāo)準(zhǔn)：模型組小鼠放血后24小時的外周血RBC總數(shù)及Hb含量較放血前明顯下降，低于正常值參考值，且與正常對照組比較具***性差異（P<0.05），表明成功構(gòu)建了失血性貧血動物模型造模。南京面癱疾病動物模型建模

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