寧波推薦艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢

來源: 發(fā)布時間:2023-10-14

使用前請保證充分溶解并混勻,操作需在冰上進行。本制品以RNA為模板,采用預(yù)混合技術(shù),用5×TRUEReactionMix(已經(jīng)預(yù)混合了TRUEscriptHˉRTase、RNaseInhibitor、dNTPMixture、Buffer)高效合成鏈cDNA,操作簡單。本制品采用分子進化技術(shù)多點突變的新一代反轉(zhuǎn)錄酶,具有更強的延伸能力和穩(wěn)定性,可用于較長的cDNA合成以及高比例的全長cDNA文庫的構(gòu)建等。本制品本制品是采用SYBR®GreenI嵌合熒光法進行RealTimePCR的有用試劑。已經(jīng)將熱啟動HotMasterTaqDNA聚合酶、dNTP、特殊穩(wěn)定劑、優(yōu)化的反應(yīng)緩沖液、BSA和SYBR®GreenI等試劑預(yù)混成一種適合RealTimePCR反應(yīng)檢測用2×PremixType試劑,具有靈敏度高、特異性強、穩(wěn)定性好等特點。病毒基因組DNA/RNA快速提取試劑盒 II。寧波推薦艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢

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將AnnexinⅤ與PI匹配使用,可以將凋亡早期的細胞和晚期的細胞以及死細胞區(qū)分開來。適用于快速提取M13噬粒單鏈DNA適用于快速提取各種土壤基因組DNA。本試劑盒采用特制的進口DNA吸附柱和獨特的緩沖液系統(tǒng),特別適合于從微量血液、法醫(yī)材料、干血點、藥簽、口香糖、尿液等微量樣品中分離純化基因組DNA。各種來源樣品裂解消化處理后DNA在高離序鹽狀態(tài)下選擇性吸附于離心柱內(nèi)硅基質(zhì)膜(特別配備了CarrierRNA可以從體系中輕松捕獲微量核酸),再通過一系列快速的漂洗-離心的步驟,將鹽、細胞代謝物、蛋白等雜質(zhì)去除,低鹽的洗脫緩沖液將純凈的基因組DNA從硅基質(zhì)膜上洗脫。臺州需求艾德萊RNA提取試劑盒怎么用miEASYspin通用microRNA快速提取試劑盒(免氯仿)。

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純化后的病毒核酸無雜質(zhì)和PCR抑制劑,可直接適用于PCR/RT-PCR分析。本試劑盒適用于動物組織、血漿、血清、、培養(yǎng)上清、分泌物、拭子、糞便、牛奶、尿液等樣品中病毒核酸的提取,可同時提取樣本中的DNA和RNA。離心吸附柱中采用的硅基質(zhì)材料為本公司特有新型材料,配合本公司獨特的裂解液配方可以可比較大限度的回收高純度病毒核酸。提取的病毒RNA/DNA純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠,可適用于各種下游應(yīng)用實驗,如反轉(zhuǎn)錄和RT-PCR。適用于從動物及人體血漿和血清中純化包括miRNA的無細胞總RNA。

純化后的DNA無雜質(zhì)和PCR抑制劑,可直接適用于PCR分析。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測:部分高GC含量或具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)的RNA模板。適用于高拷貝、低拷貝基因檢測;部分高GC含量或具有復(fù)雜二級結(jié)構(gòu)的RNA模板。SYBR Green I與dsDNA 結(jié)合熒光信號可增強800~1000倍。在PCR反應(yīng)體系中,加入過量SYBR Green I熒光染料,它特異性地摻入DNA雙鏈后,熒光信號增強,而不摻入鏈中的SYBR Green I染料分子熒光不變,從而保證熒光信號的增加與PCR產(chǎn)物的增加完全同步。熒光可以在退火階段或者延伸階段測定。NTpure 通用植物總RNA快速提取試劑盒。

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適用于快速提取各種細菌基因組DNA。本試劑盒采用獨特的緩沖液系統(tǒng),特別適合從植物干粉或者新鮮植物材料中提取基因組DNA。無需酚/氯仿抽提,使用安全方便,可比較大限度去除雜質(zhì)蛋白及細胞中其他有機化合物。對樣品的起始重量沒有限制,實驗者可根據(jù)自己的需求靈活調(diào)整。提取的基因組DN段大,純度高,質(zhì)量穩(wěn)定可靠。使用本試劑盒回收的DNA可適用于各種常規(guī)操作,包括酶切、PCR、文庫構(gòu)建、Southern雜交等實驗。適用于快速提取植物基因組DNA。檢測用病毒核酸(DNA/RNA)提取試劑盒。臺州標(biāo)準艾德萊RNA提取試劑盒怎么樣

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很多用戶在提取RNA的時候由于操作因素或者RNA抽提試劑質(zhì)量問題,造成所得到的RNA樣品中混雜基因組污染,在普通或者變性電泳的時候直接肉眼可見程度不一的DNA污染雜帶。即使用市售的RNase-free的DNase消化DNA也不容易去除完全,而且常常導(dǎo)致RNA降解。DNAeraser基因組DNA污染清除劑不含DNA酶,在強烈抑制RNA酶的條件下徹底去除RNA樣品中的污染DNA雜帶和蛋白質(zhì)污染,同時進一步純化RNA。通過異丙醇沉淀回收的RNA純度極高,完全不影響原有RNA質(zhì)量和下游應(yīng)用。適用于快速提取組織microRNA或者microRNA/總RNA分別提取。寧波推薦艾德萊RNA提取試劑盒一般多少錢