山東消化道疾病菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2024-05-20

腸道菌群失調(diào)與自身免疫疾病的發(fā)展相關(guān)。Nature Communications上發(fā)表的一項(xiàng)新研究,發(fā)現(xiàn)類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)的發(fā)生與腸道屏障功能的受損密切相關(guān),新發(fā)病RA患者的血清連蛋白表達(dá)增加,而腸道緊密連接蛋白表達(dá)降低。在關(guān)節(jié)炎小鼠模型中,腸道炎癥發(fā)生早于關(guān)節(jié)炎的發(fā)病,而靶向腸道屏障或連蛋白可起到緩解關(guān)節(jié)炎的作用。該研究提示,靶向腸道屏障或是改善類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎等自身免疫疾病的潛在策略。①對(duì)比40名RA患者、41名健康對(duì)照、19名cancer患者及21名丙肝患者,發(fā)現(xiàn)RA患者的血清連蛋白水平明顯升高;②縱向研究結(jié)果顯示,血清連蛋白水平較高者在1年內(nèi)發(fā)生RA的風(fēng)險(xiǎn)更高;③RA患者(包括新發(fā)病患者)腸道上皮細(xì)胞中的緊密連接蛋白(包括occludin與claudin-1)表達(dá)明顯降低;④在膠原誘導(dǎo)的關(guān)節(jié)炎(CIA)小鼠模型中,腸道炎癥及T細(xì)胞在腸道中的累積發(fā)生于關(guān)節(jié)炎發(fā)病之前;⑤丁酸鹽處理降低腸道通透性,或使用藥物靶向抑制連蛋白可緩解CIA。腸道菌群檢測(cè):對(duì)抗肥胖新武器。山東消化道疾病菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)

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目前已公認(rèn),腸道菌群在2型糖尿病的發(fā)展中起重要作用,但具體機(jī)制如何?腸道菌群究竟對(duì)腸黏膜細(xì)胞做了什么,進(jìn)而影響到血糖?2019年P(guān)NAS(《美國(guó)科學(xué)院院報(bào)》)上發(fā)表的一項(xiàng)研究給出了自己的答案。加拿大和澳大利亞的研究人員發(fā)現(xiàn),失調(diào)的腸道菌群可通過(guò)分泌次級(jí)膽汁酸刺激腸壁細(xì)胞大量分泌5-羥色胺,進(jìn)而升血糖升高水平,使患者長(zhǎng)期處于持續(xù)血糖升高狀態(tài),導(dǎo)致糖尿病的發(fā)生??梢?jiàn),次級(jí)膽汁酸分泌增加是腸道菌群對(duì)血糖下手的重要第一步。河南糞便菌群檢測(cè)查什么腸道菌群檢測(cè)的方法?

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據(jù)醫(yī)學(xué)文獻(xiàn)檢索引擎PubMed統(tǒng)計(jì),相較于2007年,2017年以腸道微生物為研究方向的論文數(shù)量增加了13倍,研究領(lǐng)域涉及肥胖、糖尿病、cancer、自閉癥等50余種疾病,腸道微生態(tài)診療已經(jīng)成為歐美醫(yī)學(xué)**為熱門(mén)的研究方向之一。作為人體營(yíng)養(yǎng)吸收與物質(zhì)代謝主要的渠道,腸道內(nèi)寄生著數(shù)量為龐大的微生物菌群,人體內(nèi)的腸道微生物數(shù)量大約100萬(wàn)億個(gè),超過(guò)人體自身細(xì)胞總量的10倍以上,足有幾公斤重。另一方面,腸道菌群的健康與否直接影響著宿主的免疫、營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)合成及藥物代謝等,甚至按照“腸腦軸”的理念,大腦、腸道共同構(gòu)成的系統(tǒng)以內(nèi)分泌和神經(jīng)訊息的形式進(jìn)行溝通,共同調(diào)節(jié)了我們的情緒反應(yīng)、新陳代謝、免疫系統(tǒng)、大腦發(fā)育與健康,所以腸道菌群是否健康直接決定了作為宿主的人體健康。

安徽醫(yī)科大學(xué)的李寶珠團(tuán)隊(duì)Rheumatology上發(fā)表的一篇系統(tǒng)性綜述,納入26項(xiàng)研究的結(jié)果,總結(jié)了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化。①總結(jié)26項(xiàng)研究的結(jié)果,分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化;②3項(xiàng)以上的研究報(bào)道,與對(duì)照相比,早發(fā)性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少,而口腔菌群中的普氏菌屬增加,鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少;③另外,部分普氏菌屬中的物種(包括P.histicola及P.oulorum)在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢(shì);④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變,而腸道菌群α-多樣性降低或不變腸道菌群檢測(cè)讓您的健康早發(fā)現(xiàn)。

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腸道菌群檢測(cè)問(wèn)題解答:1。如果孩子大便有問(wèn)題,比如水樣便或者是非常干硬,該如何取樣?A:如果發(fā)病比較急的水樣便,可能為快致病性細(xì)菌或者病毒infect,建議盡快到醫(yī)院就醫(yī)。而非消化不好或者腸道菌群失調(diào)導(dǎo)致;對(duì)于非常硬的便便,建議取便便的中段或者末段,相對(duì)比較松軟的區(qū)域。2.孩子近期在吃藥,是否需要停藥以后再取樣檢測(cè)?A:是的,需要停藥后再做檢測(cè),非antibiotic類至少2周后,antibiotic類至少需要4周后。腸道菌群的檢測(cè)意義就是能夠直觀化的知道腸道菌群的多樣性結(jié)構(gòu),以及各菌群豐度,能夠體現(xiàn)身體的健康情況,如果用藥的同時(shí)做腸道菌群檢測(cè),只能顯示為用藥對(duì)腸道菌群的影響,對(duì)我們健康的恢復(fù)沒(méi)有指引作用,停藥后的腸道菌群檢測(cè)是健康腸道菌群的晴雨表,可進(jìn)行人工干預(yù)恢復(fù)。上海沃本——您身邊的腸道菌群檢測(cè)選擇;江蘇糞便菌群檢測(cè)組成

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約50%的類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者對(duì)甲氨蝶呤改善不產(chǎn)生充分的應(yīng)答,但缺乏可預(yù)測(cè)患者應(yīng)答的預(yù)后標(biāo)志物。ArthritisandRheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)新研究,對(duì)比分析了對(duì)甲氨蝶呤改善應(yīng)答及不應(yīng)答的RA患者在改善前的腸道菌群差異,發(fā)現(xiàn)基于菌群建立的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)患者對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答。另外,體外共培養(yǎng)腸道菌群與甲氨蝶呤的結(jié)果表明,腸道菌群對(duì)甲氨蝶呤的代謝或減少可能抑制甲氨蝶呤的改善效果。①納入26名新發(fā)RA患者,16名對(duì)甲氨蝶呤改善不應(yīng)答;②應(yīng)答患者與不應(yīng)答患者的糞便菌群多樣性、組成及功能存在差異;③不應(yīng)答患者的菌群多樣性更高,厚壁菌門(mén)/擬桿菌門(mén)比值增加,廣古菌門(mén)豐度升高,MAPK信號(hào)、DNA復(fù)制、脂肪酸降解、嘌呤代謝等相關(guān)通路明顯富集;④在另外21名新發(fā)RA患者中,基于菌群的模型可較準(zhǔn)確地預(yù)測(cè)對(duì)甲氨蝶呤改善的應(yīng)答(AUC=);⑤體外共培養(yǎng)患者的糞便菌群與甲氨蝶呤,培養(yǎng)后的甲氨蝶呤水平與患者應(yīng)答明顯相關(guān)。山東消化道疾病菌群檢測(cè)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)