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腸道菌群變化與系統(tǒng)性紅斑狼瘡（SLE）相關(guān)。來自北京協(xié)和醫(yī)院的張烜團(tuán)隊(duì)及中科院微生物所的王軍團(tuán)隊(duì)在Arthritis and Rheumatology上發(fā)表的一項(xiàng)隊(duì)列研究結(jié)果，對比鑒定了未改善SLE患者的腸道菌群組成與功能變化，并發(fā)現(xiàn)在SLE患者中富集的部分菌種來自于口腔菌群，且來自這些SLE相關(guān)細(xì)菌的多肽可通過分子模擬觸發(fā)自身免疫應(yīng)答。該研究結(jié)果提示，調(diào)控腸道菌群或可作為改善SLE的潛在輔助療法。對比117名未改善SLE患者、52名改善后SLE患者及115名對照的糞便菌群；②SLE患者的腸道菌群組成及功能與對照有明顯差異，脆弱擬桿菌等特定菌種在SLE患者中富集，在接受改善后減少；③SLE患者腸道菌群中的LPS生物合成通路富集，支鏈氨基酸生物合成通路減少；④SLE小鼠的腸道菌群變化與SLE患者相似；⑤SLE患者中富集的菌種部分來自于口腔菌群，并與口腔炎癥密切相關(guān)；⑥來自SLE患者中富集的菌種的多肽可通過分子模擬自身抗原以觸發(fā)自身免疫應(yīng)答。專業(yè)腸道菌群檢測請到上海沃本；河南神經(jīng)類疾病菌群檢測科研助力

來自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團(tuán)隊(duì)與黃清春團(tuán)隊(duì)在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對比了類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者與健康對照的腸道菌群組成及功能差異，并對比了接受不同藥物***后，RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對照，13名患者接受化瘀強(qiáng)腎通痹方（HQT）+甲氨蝶呤，9名患者接受來氟米特（LEF）+甲氨蝶呤；②相比于健康對照，RA患者分別有的37個(gè)及21個(gè)腸道細(xì)菌物種富集或減少，維生素K2生物合成與RA患者中富集的細(xì)菌相關(guān)；③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似，HQT影響紅細(xì)胞沉降率，LEF影響C反應(yīng)蛋白水平；④用藥后，HQT組及LEF組患者分別有11個(gè)及4個(gè)腸道細(xì)菌物種，以及9個(gè)及2個(gè)菌群代謝通路發(fā)生變化。云南消化道疾病菌群檢測科研助力腸道菌群檢測讓您的健康早知道！

AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)研究，對類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及健康人的腸道菌群進(jìn)行了宏基因組關(guān)聯(lián)分析，鑒定出了一些與RA相關(guān)的菌種及菌群功能，并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組關(guān)聯(lián)，提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發(fā)病機(jī)制之間存在密切聯(lián)系。①納入82名類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎（RA）患者及42名健康對照，對腸道菌群進(jìn)行全基因組深度測序；②RA患者的腸道菌群宏基因組中，普氏菌屬中多個(gè)菌種的豐度高于健康人；③RA患者的腸道菌群宏基因組中，R6FCZ7（與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的基因）的豐度明顯低于健康人，而代謝相關(guān)通路（脂肪酸生物合成、粘多糖降解等）明顯富集；④通過對比宏基因組關(guān)聯(lián)分析（MWAS）與全基因組關(guān)聯(lián)分析（GWAS），鑒定出一些RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組之間相關(guān)的通路。

你=10%人體細(xì)胞+90%微生物，所以毫不夸張地說，腸道菌群就是“90%的你”。人體腸道內(nèi)包含百萬億的微生物，是人體細(xì)胞總數(shù)的10倍，這些微生物以細(xì)菌為主，構(gòu)成了一個(gè)極為復(fù)雜的集體，它們就是腸道菌群。腸道菌群在人體內(nèi)分工明確，配合默契，能夠共同努力消化食物，分解能量、吸收營養(yǎng)；同時(shí)促進(jìn)我們免疫系統(tǒng)的發(fā)育與成熟，保護(hù)人體免受病原的infect。由于它們對健康有著重要的作用，因此被稱為“人體第二臟器”?！?012國民腸道健康白皮書》數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)顯示，近95%的人存在腸道問題，健康形勢嚴(yán)峻。腸道菌群檢測的方法；

打一個(gè)通俗的比喻：腸道菌群是肥胖癥發(fā)生必須經(jīng)過的“哨卡”。現(xiàn)實(shí)中，基因缺陷、藥物、飲食等很多原因，都可能導(dǎo)致肥胖，但在這些原因與結(jié)果之間，必然要經(jīng)歷的一個(gè)過程就是腸道菌群紊亂。因此，我們控制腸道菌群這個(gè)“哨卡”，就能更好的控制住通往肥胖的道路。現(xiàn)在已經(jīng)有大量的醫(yī)生開始推崇通過腸道菌群檢測這個(gè)新武器，評估乳酸桿菌、阿克曼氏菌等影響腸道健康的菌群狀態(tài)，根據(jù)檢測結(jié)果有針對性地補(bǔ)充益生菌，將紊亂的腸道菌群調(diào)理至平衡狀態(tài)，然后通過適量運(yùn)動，補(bǔ)充膳食纖維、谷物粉等維持腸道平衡，提升腸道菌群的活力，就可以幫助你達(dá)到減輕體重的目的。腸道菌群檢測的專業(yè)團(tuán)隊(duì)就在你身邊--上海沃本。河北消化道疾病菌群檢測私人定制

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藥物微生物組學(xué)是一門新興學(xué)科，關(guān)注藥物與菌群之間的復(fù)雜互作。Nature Reviews Rheumatology上發(fā)表的一篇綜述文章，詳細(xì)介紹了在炎癥性關(guān)節(jié)炎（包括類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎及強(qiáng)直性脊柱炎）中，腸道菌群如何通過調(diào)節(jié)藥物的生物利用度、活性及毒性，以影響藥物的改善效果，并討論了如何將藥物微生物組學(xué)應(yīng)用于炎癥性關(guān)節(jié)炎的精細(xì)醫(yī)療之中。①在多種疾病中，藥物-菌群互作可影響患者對藥物改善的應(yīng)答；②腸道菌群及其代謝產(chǎn)物可調(diào)節(jié)炎癥性關(guān)節(jié)炎改善藥物的生物利用度、臨床療效及毒性；③例如，柳氮磺胺吡啶可被腸道菌群代謝為活性形式，而甲氨蝶呤可被腸道菌群代謝為非活性形式；④藥物微生物組學(xué)研究用于炎癥性關(guān)節(jié)炎精細(xì)醫(yī)療的潛在策略包括：腸道菌群作為預(yù)測改善應(yīng)答的生物標(biāo)志物、調(diào)控菌群以增加藥物的生物利用度及療效、抑制特定細(xì)菌酶活性以防止其將藥物代謝為毒性產(chǎn)物。河南神經(jīng)類疾病菌群檢測科研助力