河南腹瀉菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2022-09-24

安徽醫(yī)科大學(xué)的李寶珠團(tuán)隊(duì)Rheumatology上發(fā)表的一篇系統(tǒng)性綜述,納入26項(xiàng)研究的結(jié)果,總結(jié)了類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者的口腔菌群與腸道菌群的組成及多樣性的變化。①總結(jié)26項(xiàng)研究的結(jié)果,分析RA患者的口腔菌群與腸道菌群變化;②3項(xiàng)以上的研究報(bào)道,與對(duì)照相比,早發(fā)性RA/RA患者的腸道菌群中的糞桿菌屬減少,而口腔菌群中的普氏菌屬增加,鏈球菌屬及嗜血桿菌屬減少;③另外,部分普氏菌屬中的物種(包括P.histicola及P.oulorum)在RA患者的口腔菌群中有增加趨勢(shì);④RA患者的口腔菌群α-多樣性增加或不變,而腸道菌群α-多樣性降低或不變。腸道菌群檢測(cè)您身邊的健康**。河南腹瀉菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

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藥物微生物組學(xué)是一門(mén)新興學(xué)科,關(guān)注藥物與菌群之間的復(fù)雜互作。Nature Reviews Rheumatology上發(fā)表的一篇綜述文章,詳細(xì)介紹了在炎癥性關(guān)節(jié)炎(包括類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎、銀屑病關(guān)節(jié)炎及強(qiáng)直性脊柱炎)中,腸道菌群如何通過(guò)調(diào)節(jié)藥物的生物利用度、活性及毒性,以影響藥物的改善效果,并討論了如何將藥物微生物組學(xué)應(yīng)用于炎癥性關(guān)節(jié)炎的精細(xì)醫(yī)療之中。①在多種疾病中,藥物-菌群互作可影響患者對(duì)藥物改善的應(yīng)答;②腸道菌群及其代謝產(chǎn)物可調(diào)節(jié)炎癥性關(guān)節(jié)炎改善藥物的生物利用度、臨床療效及毒性;③例如,柳氮磺胺吡啶可被腸道菌群代謝為活性形式,而甲氨蝶呤可被腸道菌群代謝為非活性形式;④藥物微生物組學(xué)研究用于炎癥性關(guān)節(jié)炎精細(xì)醫(yī)療的潛在策略包括:腸道菌群作為預(yù)測(cè)改善應(yīng)答的生物標(biāo)志物、調(diào)控菌群以增加藥物的生物利用度及療效、抑制特定細(xì)菌酶活性以防止其將藥物代謝為毒性產(chǎn)物。云南消化道疾病菌群檢測(cè)準(zhǔn)確性高腸道菌群--守護(hù)您的健康。

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來(lái)自北京協(xié)和醫(yī)院的張烜團(tuán)隊(duì)與華大基因的揭著業(yè)團(tuán)隊(duì)在JournalofAutoimmunity上發(fā)表的一項(xiàng)研究,① 對(duì)比分析85名強(qiáng)直性脊柱炎(AS)患者及62名健康人的腸道菌群,發(fā)現(xiàn)惰性真桿菌等5種菌種在AS患者中富集;② 在AS患者的腸道菌群中,氧化磷酸化、脂多糖生物合成和粘多糖降解作用增強(qiáng);③ AS患者中存在脆弱擬桿菌和III型分泌系統(tǒng)等與自身免疫相關(guān)的特征;④ AS患者腸道菌群中部分富集的細(xì)菌多肽可模擬II型膠原,并促進(jìn)特定HLA分類(lèi)(HLA-B27)AS患者的PBMC產(chǎn)生IFN-γ。

自 1950 年以來(lái),科學(xué)家們就知道細(xì)菌是造成腋臭的罪魁禍?zhǔn)?。雖然腋窩微生物組由多種類(lèi)型的細(xì)菌組成,但主要是棒狀桿菌和葡萄球菌,它們也是造成體味的主要兇手。這些微生物分解腋下汗腺分泌的無(wú)味分子,釋放出惡臭的副產(chǎn)物。造成惡臭的化學(xué)物分為兩大類(lèi):揮發(fā)性脂肪酸(VFA)和硫醇。VFA 是體味中的酸性氣味的來(lái)源。硫醇是含硫化合物,會(huì)散發(fā)出不同程度的惡臭——有些有一種肉洋蔥的味道,而另一些則有水果的味道,并不那么令人討厭。為了制造VFA和硫醇,細(xì)菌使用一種特殊的酶來(lái)處理汗液分子,從而產(chǎn)生讓人皺鼻子氣味。上海專(zhuān)業(yè)的腸道菌群公司就選上海沃本生物。

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來(lái)自廣東省中醫(yī)院的黃閏月團(tuán)隊(duì)與黃清春團(tuán)隊(duì)在Frontiers in Immunology上發(fā)表的一項(xiàng)研究,對(duì)比了類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者與健康對(duì)照的腸道菌群組成及功能差異,并對(duì)比了接受不同藥物***后,RA患者的腸道菌群組成及功能的變化。①納入22名RA患者及22名健康對(duì)照,13名患者接受化瘀強(qiáng)腎通痹方(HQT)+甲氨蝶呤,9名患者接受來(lái)氟米特(LEF)+甲氨蝶呤;②相比于健康對(duì)照,RA患者分別有的37個(gè)及21個(gè)腸道細(xì)菌物種富集或減少,維生素K2生物合成與RA患者中富集的細(xì)菌相關(guān);③HQT組與LEF組患者的臨床療效相似,HQT影響紅細(xì)胞沉降率,LEF影響C反應(yīng)蛋白水平;④用藥后,HQT組及LEF組患者分別有11個(gè)及4個(gè)腸道細(xì)菌物種,以及9個(gè)及2個(gè)菌群代謝通路發(fā)生變化。腸道菌群檢測(cè)選擇沃本生物就是選擇專(zhuān)業(yè)。安徽亞健康人群菌群檢測(cè)常用方法

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AnnalsoftheRheumaticDiseases上發(fā)表的一項(xiàng)研究,對(duì)類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者及健康人的腸道菌群進(jìn)行了宏基因組關(guān)聯(lián)分析,鑒定出了一些與RA相關(guān)的菌種及菌群功能,并發(fā)現(xiàn)了一些具有人種特異性的RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組關(guān)聯(lián),提示宿主基因組、腸道菌群及RA的發(fā)病機(jī)制之間存在密切聯(lián)系。①納入82名類(lèi)風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎(RA)患者及42名健康對(duì)照,對(duì)腸道菌群進(jìn)行全基因組深度測(cè)序;②RA患者的腸道菌群宏基因組中,普氏菌屬中多個(gè)菌種的豐度高于健康人;③RA患者的腸道菌群宏基因組中,R6FCZ7(與氧化還原反應(yīng)相關(guān)的基因)的豐度明顯低于健康人,而代謝相關(guān)通路(脂肪酸生物合成、粘多糖降解等)明顯富集;④通過(guò)對(duì)比宏基因組關(guān)聯(lián)分析(MWAS)與全基因組關(guān)聯(lián)分析(GWAS),鑒定出一些RA相關(guān)的宏基因組-宿主基因組之間相關(guān)的通路。河南腹瀉菌群檢測(cè)臨床應(yīng)用

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