器官芯片微流控

來源: 發(fā)布時間:2023-07-13

器官芯片應用的機會在于疾病建模和表型篩選,以幫助識別和排序新的和已知的(包括孤兒藥和可用于重新用途的失敗化合物)化合物候選物。正在尋求改進的模型來解決動物模型不能很好滿足的條件(例如,乙型肝炎),并能夠進行宿主遺傳研究,藥物治療反應的建模以及鑒定可用于監(jiān)測藥物治療的生物標記物。英國CNBio正在其基于MIT的器官芯片技術產品Physiomimix系統(tǒng)上開發(fā)先進的體外模型,以支持對高度流行的疾病的研究,這些疾病已對公共健康產生了公認的影響,例如非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。人類NASH的微組織模型可以證明疾病的主要標志,提供了在細胞水平上闡明病理生理機制的機會。更多關于器官芯片的產品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!目前使用的主要器官芯片主要包括心臟、腎臟和肺方向的。器官芯片微流控

器官芯片微流控,器官芯片

微物理系統(tǒng)(MPS)又稱OrganonChip(OOC)、器官芯片,旨在表征人體組織的結構和功能特征。與傳統(tǒng)的二維平皿細胞培養(yǎng)相比,MPS可以利用多種細胞類型,在三維支架中培養(yǎng),在灌注狀態(tài)下模擬組織中的血流。它們可用于臨床前藥物吸收、分布、代謝和排泄(ADME)研究,以獲得相關的人體數據,并有助于告知劑量方案和有效藥物濃度等參數。MPS包含一系列平臺,這些平臺通過使用微工程技術(通常與3D微環(huán)境結合使用)來模仿組織功能的各個方面。此類系統(tǒng)已報告為3D球體,類器guan,器官芯片,靜態(tài)微圖案技術和非物理芯片模型。更多關于CN-BIO相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!類器官芯片使用注意事項國內比較好的器官芯片公司有哪些?

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劍橋,英國,2022年7月19日:設計和制造單qiguan和多qiguan微物理系統(tǒng)(MPS)的先進器官芯片(OOC)公司CNBiotoday宣布在劍橋科技園開設新的實驗室設施,專門用于合同研究服務(CRO)。隨著OOC技術在藥物發(fā)現和開發(fā)計劃中獲得吸引力,該公司的實驗室空間增加了一倍,以應對不斷增長的OOC服務市場需求。CNBio的合同研究服務(CRO)利用了該公司的下一代MPS技術、十年的專業(yè)知識和在不斷增長的應用組合中的良好記錄,包括:藥物代謝、安全毒理學、Zhong Liu學和非酒精性脂肪性肝炎(NASH)。在幾周內為客戶生成可操作的數據,該團隊與研究人員合作創(chuàng)建了一個實驗設計,提供了獨特的人類可轉化的見解,同時與動物研究相比節(jié)省了大量時間和成本。更多產品信息,歡迎咨詢上海曼博生物!

通過提高通過標準工具識別風險的可預測性,或者通過提供其他方式無法獲得的更合適的模型,器官芯片有望填補許多空白。揭示原本不會被發(fā)現的毒性或揭示藥物不良事件之前的細胞功能變化的能力為具有重要價值。但是,為了更好地發(fā)揮器官芯片的潛力,應該將這些先進的體外模型收集到的見解與體內數據進行比較。除了用于藥物開發(fā),器官芯片還可在多個領域發(fā)揮無可比擬的作用,包括環(huán)境毒理學評估,疾病模型研究,化妝品有效和安全性評估等。英國CNBio的Physiomimix器官芯片正是基于實現此遠大目標而應運而生。更多關于器官芯片相關產品問題,歡迎咨詢上海曼博生物!哪個品牌的國產器官芯片比較好呢?

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OOC器官芯片模型和其他MPS的應用程序多種多樣-就像它們的制造和設計方法一樣。已為大多數組織類型開發(fā)了Organoid,器官芯片模型和其他MPS,并提供了前所未有的進行毒性測試,個性化藥物以及PK/PD和疾病機制研究的機會。考慮到它們在藥物開發(fā)中的重要性,已大力致力于開發(fā)吸收和代謝模型。腸道藥物吸收的測定通常采用靜態(tài)2D單層培養(yǎng)中的結腸腺ai細胞(Caco-2)。盡管它們很受歡迎,但Caco-2分析存在固有的局限性,導致對細胞瓶藥物轉運的嚴重預測不足。創(chuàng)新的器官芯片技術為克服這一問題提供了機會,因為可以更精確地復制體內條件。改善腸道MPS上皮屏障的完整性是當務之急,這可以通過測量跨上皮電阻來評估。為了實現這一目標,在英國CN-Bio 的Physiomimix 平臺上已經將Caco-2細胞與其他腸細胞(如杯狀粘膜細胞)共培養(yǎng),以提供進一步的復雜性并補充動態(tài)灌注模型。3D細胞培養(yǎng)會用到器官芯片嗎?器官芯片怎么樣

器官芯片的優(yōu)化和改進還需要考慮其對環(huán)境和資源的影響。器官芯片微流控

英國CN-Bio的PhysioMimix器官芯片可在一系列培養(yǎng)條件下進行先進的長時間體外肝臟培養(yǎng)以及進行不同階段NAFLD/NASH疾病模型的構建。此生理相關的實驗模型旨在幫助加速針對該慢性肝病的新療法研究的進程。使用器官芯片,我們已經開發(fā)出了一種完整的人類灌注體外NAFLD模型,利用3D培養(yǎng)的原代人肝細胞(PHH)來模仿肝臟的微體系結構。細胞使用高濃度的游離脂肪酸培養(yǎng)長達四周,以誘導細胞內甘油三酸酯(脂肪)累積并模仿肝脂肪變性。研究了該模型中細胞的CYP酶活性變化,以及對已知的肝毒性劑在IC:50濃度附近給藥時的影響。器官芯片微流控

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