Recombinant Human MASP2 Protein

來源: 發(fā)布時(shí)間:2024-06-11

CD30,又稱KI抗原和Tnfrsf8,是一種120kdaI型跨膜糖蛋白,屬于tnf受體超家族。成熟的人CD30由一個(gè)361AA細(xì)胞外域(ECD)和六個(gè)富含半胱氨酸的重復(fù),28AA跨膜段和188AA細(xì)胞質(zhì)域。相比之下,小鼠和大鼠CD30缺乏90AA的ECD,并且只包含三個(gè)富含半胱氨酸的重復(fù)。在ECD的共同區(qū)域內(nèi),人CD30與小鼠CD30和大鼠CD30的序列認(rèn)同率分別為53%和49%。人類CD30的交替剪接產(chǎn)生一個(gè)等形,包括細(xì)胞質(zhì)域的C132AA。CD30通常在抗原細(xì)胞和B細(xì)胞上表達(dá)。但是,它在霍奇金氏病(紅-斯特恩伯格細(xì)胞上)、其他淋巴瘤、慢性炎癥中,以及自體免疫。CD30與CD30配體/tnfsf8結(jié)合,TH細(xì)胞、單核細(xì)胞、粒細(xì)胞和髓質(zhì)胸腺上皮細(xì)胞上表達(dá)。產(chǎn)品性質(zhì)別名CD30;CD30KI-1;CD30Lreceptor;TNFRSF8;D1S166EKi-1;CD30KI-1工會(huì)編號(hào)P28908-1表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)重組的人CD30/Tnfrsf8蛋白表達(dá)于在C-端有標(biāo)記和AVI標(biāo)記的HK293細(xì)胞。它含有……。分子量大約41.3公里。由于糖基化,蛋白質(zhì)遷移到70-100kda基于三聯(lián)頁面結(jié)果。純度SDS-PAGE和高效液相色譜法測(cè)定的95%。酵母重組表達(dá)N-糖苷酶F(PNGase F)是一種通過酵母重組表達(dá)系統(tǒng)生產(chǎn)的酶。Recombinant Human MASP2 Protein,His Tag

Recombinant Human MASP2 Protein,His Tag,標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

表達(dá)與純化:重組抑肽酶在大腸桿菌中得到了高效表達(dá),并通過純化過程獲得了純度達(dá)到95%以上的產(chǎn)品?;钚则?yàn)證:重組抑肽酶展現(xiàn)出與天然抑肽酶相似的酶學(xué)性質(zhì),能夠有效抑制胰蛋白酶的活性。穩(wěn)定性測(cè)試:重組抑肽酶在推薦的儲(chǔ)存條件下(-20oC至2-8oC)具有長達(dá)24個(gè)月的穩(wěn)定性。討論生產(chǎn)優(yōu)勢(shì):大腸桿菌表達(dá)系統(tǒng)具有成本低、表達(dá)速度快、易于擴(kuò)大生產(chǎn)等優(yōu)點(diǎn)。此外,重組抑肽酶無動(dòng)物源性,減少了病毒污染的風(fēng)險(xiǎn),提高了產(chǎn)品的安全性??蒲袘?yīng)用:重組抑肽酶可廣泛應(yīng)用于科研領(lǐng)域,如蛋白純化、細(xì)胞培養(yǎng)、分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)等,提供了一種穩(wěn)定且可靠的實(shí)驗(yàn)工具。工業(yè)生產(chǎn):在工業(yè)生產(chǎn)中,重組抑肽酶可用于重組蛋白藥物的生產(chǎn)過程中,防止蛋白酶降解,提高產(chǎn)品純度和產(chǎn)量。結(jié)論大腸桿菌表達(dá)的重組抑肽酶具有高純度、高活性和良好的穩(wěn)定性,是一種理想的科研和工業(yè)用蛋白酶抑制劑。其無動(dòng)物源性和高生產(chǎn)效率的特點(diǎn),為生物技術(shù)領(lǐng)域提供了一種安全、經(jīng)濟(jì)的替代品。Recombinant Human GPR75 Protein-VLP透明質(zhì)酸由D-葡萄糖醛酸及N-乙酰葡糖胺組成的雙糖單位構(gòu)成,分子量可以從數(shù)千到數(shù)千萬道爾頓不等。

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膠原蛋白是哺乳動(dòng)物體內(nèi)含量多的功能性蛋白[1]。膠原蛋白由3條α鏈的多肽鏈亞基組成,α鏈自身構(gòu)型為左手螺旋,三條α鏈又互相纏繞成右手螺旋結(jié)構(gòu),即膠原蛋白的“膠原域”[2]。膠原蛋白的一級(jí)結(jié)構(gòu)分析結(jié)果顯示,其肽鏈由(Gly-X-Y)n組成,其中X通常是脯氨酸,Y通常是羥脯氨酸[3]。按照膠原蛋白發(fā)現(xiàn)的先后順序,可將其分為Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型等28種膠原蛋白[4],Ⅰ型膠原蛋白分子組成為[α1(Ⅰ)]2α2(Ⅰ),主要分布于骨骼中[5];Ⅱ型膠原蛋白由[α1(Ⅱ)]3組成,主要由軟骨細(xì)胞產(chǎn)生,因其含有大量賴氨酸殘基,因而糖基化率較高[6];Ⅲ型膠原蛋白分子組成為[α1(Ⅲ)]3,因含半胱氨酸所以肽鏈間形成二硫鍵,因此其本身就可形成細(xì)纖維,Ⅲ型膠原蛋白血管中含量較高,主要存在于肺泡間質(zhì)中且分布雜亂,因而形成復(fù)雜的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),正是這種結(jié)構(gòu)使得肺組織具有良好的柔韌性與彈性,并且可以為細(xì)胞提供充足養(yǎng)分,使得皮膚飽滿透亮[7]。

RecombinantBiotinylatedHumanENPP-3Protein,His-AviTag性能參數(shù)分子別名(Synonyms)NPP3;E-NPP3;PD-Ibeta表達(dá)區(qū)間及表達(dá)系統(tǒng)(Source)BiotinylatedHumanENPP-3ProteinisexpressedfromHEK293withHistagandAvitagattheN-Terminus.ItcontainsLeu48-Ile875.[Accession|O14638]分子量大小(MolecularWeight)TheproteinhasapredictedMWof99.97kDa.Duetoglycosylation,theproteinmigratesto110-130kDabasedonSDS-PAGEresult.(Endotoxin)Lessthan1EUperμgbytheLALmethod.純度(Purity)>95%asdeterminedbySDS-PAGEandHPLC.制劑(Formulation)Lyophilizedfrom0.22μmfilteredsolutioninPBS(pH7.4).Normally8%trehaloseisaddedasprotectantbeforelyophilization.重構(gòu)方法(Reconstitution)Centrifugethetubebeforeopening.Reconstitutingtoaconcentrationmorethan100μg/mlisrecommended.Dissolvethelyophilizedproteinindistilledwater.儲(chǔ)存條件Theproductshouldbestoredat-25~-15℃for1yearfromdateofreceipt.2-7days,2~8°Cundersterileconditionsafterreconstitution.3-6months,-85~-65℃understerileconditionsafterreconstitution.腸激酶能夠特異性識(shí)別并切割含有Aspartate-Aspartate-Aspartate-Lysine (DDDK) 序列的蛋白質(zhì)。

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IdeSProtease全稱免疫球蛋白G降解酶,酶活(Enzymeactivity)40U/μL酶活定義(UnitDefinition)在37℃條件下,反應(yīng)30min,剪切>95%的1μg重組單克隆IgG所需要的酶量定義為一個(gè)活性單位。儲(chǔ)存條件-25~-15℃保存,有效期1年。使用方法1.在消化液中加入適量IgG(加至5mg);2.在IgG樣本中加入IdeS蛋白酶(每1μgIgG加入1個(gè)單位的IdeS);3.將樣品置于37℃孵育30-60min。IdeS蛋白酶在中性pH或接近中性pH的緩沖中活性強(qiáng)。推薦反應(yīng)緩沖是50mM磷酸鈉,150mMNaCl(pH6.6),多數(shù)常見的生物緩沖也適用,比如Tris或PBS;注意:不在此pH范圍(例如乙酸鹽緩沖液)的緩沖也可能適用,但是孵育時(shí)間或酶量需要根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行優(yōu)化。注意事項(xiàng)1.IdeS不能識(shí)別切割小鼠IgG1/IgG2b,大鼠、豬、牛和山羊IgG,對(duì)小鼠IgG2a和IgG3具有中等酶切活性,酶切小鼠IgG2a和IgG3建議增加IdeS的用量(推薦用量為正常用量的5-10倍)。2.IdeS不能切割非IgG亞型的單抗分子,包括IgA、IgM、IgD和IgE。CB1受體包含多個(gè)跨膜α-螺旋結(jié)構(gòu)域,這些結(jié)構(gòu)域使得受體能夠嵌入細(xì)胞膜中。 它具有七個(gè)跨膜區(qū)域。Recombinant Human PDGFD Protein

透明質(zhì)酸及其衍生物由于其生物相容性和生物降解性,被用作藥物的控釋載體。Recombinant Human MASP2 Protein,His Tag

Cas9核酸酶是一種向?qū)NA(guideRNA,gRNA)引導(dǎo)的核酸內(nèi)切酶,可催化雙鏈DNA的裂解。NLS-Cas9-EGFP在Cas9核酸酶的基礎(chǔ)上進(jìn)行改造,它在N端包含一個(gè)核定位信號(hào)(NLS),在C端包含一個(gè)EGFP和一個(gè)6X(His)序列。當(dāng)Cas9以NLS序列表達(dá)時(shí),Cas9RNP復(fù)合物在進(jìn)入細(xì)胞后立即定位到細(xì)胞核。不需要體內(nèi)轉(zhuǎn)錄或翻譯,提高了效率。此外,與其他系統(tǒng)相比,EGFP標(biāo)簽可作為追蹤或分類轉(zhuǎn)染細(xì)胞的報(bào)告器,通過熒光細(xì)胞分選(FACS)富集所需基因組編輯的細(xì)胞群。它降低了在基因組編輯應(yīng)用中與單細(xì)胞克隆和基因分型相關(guān)的人工和成本。產(chǎn)品特點(diǎn)如下:無DNA:沒有外部DNA添加;高切割效率:NLS確保Cas9蛋白高效進(jìn)入細(xì)胞核;低脫靶效應(yīng):Cas9核酸酶的瞬時(shí)表達(dá)提高了切割的特異性;節(jié)省時(shí)間:無需轉(zhuǎn)錄和翻譯;減少勞動(dòng)力:通過基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯。C端His標(biāo)簽增加了融合蛋白檢測(cè)方法的選擇。可應(yīng)用于:通過體外DNA切割篩選高效和特異性靶向gRNA。通過電穿孔或注射與特定gRNA結(jié)合時(shí)的體內(nèi)基因編輯。通過基于EGFP的FACS富集細(xì)胞群以進(jìn)行所需的基因組編輯。儲(chǔ)存條件-25~-15℃保存,有效期1年。Recombinant Human MASP2 Protein,His Tag