陜西用于有機合成的正丁酰氯用途

CN2011   10085778提供一種工藝簡單，生產(chǎn)安全可靠、反應(yīng)收率高、成本低、三廢小的正丁酰氯的化學合成方法。通過以下技術(shù)方案得以實現(xiàn)的：在裝有溫度計、回流冷凝管和機械攪拌的125ml三口燒瓶內(nèi)，加入正丁酸8.8g（0.1mol）、雙（三氯甲基）碳酸酯10.1g(0.034mol)、甲苯40ml和四甲基胍0.1g(0.001mol)，加畢，升溫至80℃，并在80～85℃反應(yīng)5h，反應(yīng)完畢后，蒸餾收集100～110℃的餾分得正丁酰氯9.4g，產(chǎn)品收率88%，純度98.5%。本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比，其有益效果體現(xiàn)在：本發(fā)明以雙（三氯甲基）碳酸酯替代氯化亞砜或三氯化磷與正丁酸在催化劑作用下于有機溶劑中反應(yīng)制備正丁酰氯，工藝路線先進，工藝條件合理，操作簡單安全，反應(yīng)收率高，生產(chǎn)成本低，三廢小，具有較大的實施價值和社會經(jīng)濟效益。正丁酰氯，就選 上海先鐸化工科技有限公司，歡迎客戶來電！陜西用于有機合成的正丁酰氯用途

氯化亞砜法工藝尾氣中含大量窒息性的二氧化硫（國家環(huán)保對大氣嚴格控制的六個指標之一），處理困難，目前主要采用堿吸收制備亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，但市場銷售存在較大問題，而且，由于堿吸收后為水溶液，必須濃縮后才能得到亞硫酸鈉和氯化鈉的混合物，市場過程能耗很大，生產(chǎn)成本較大。另外氯化亞砜的運輸和使用受到嚴格控制，對反應(yīng)設(shè)備密封性要求高。投資也較大，同時原工藝還存在產(chǎn)品收率和純度較低等問題需要解決。。。。四川用于有機合成的正丁酰氯廠家直銷上海宜鑫化工有限公司致力于提供 正丁酰氯，歡迎您的來電哦！

上海危險品出口流程：1：首先企業(yè)需要有進出口資質(zhì):2：危險品需要提前列個工作日提供危包證（鍋檢證），MSDS，貨物詳細數(shù)據(jù)托書，提交船司審核（訂艙需要選擇合適的船公司。）3：艙位下來之后，需要提好箱子，有了箱封號配合正本危包證，需要在截申報之前做掉危險品的海事申報，其中要把握好截單和發(fā)艙單的時間節(jié)點。4：裝柜進港，上海分為外港和洋山，外港是先進港后報關(guān)，洋山是先報關(guān)后進港，危險品的計劃也是單獨受理的，而不是根據(jù)碼頭的開港計劃來的（此類產(chǎn)外港碼頭需進危庫，洋山需直裝）5：危險品進港之后碼頭會發(fā)運抵信息，必須要有運抵信息，有了運抵信息之后就可以安心等上船了。

正丁酰氯別名氯(化)丁酰， 外觀與性狀 無色澄清液體，有特殊的酰氯辛辣氣味。主要用于有機合成。中文名稱:丁酰氯；英文名稱:Butyrylchloride；中文別名:氯化丁酰;氯化正丁酰;正丁酰氯;氯(化)丁酰;氯丁酰;英文別名:Butanoylchloride;Butyricacidchloride；CAS號:141-75-3；分子式:C4H7ClO；分子量:106.5508；1.性狀：無色澄清透明液體。有酰氯的辛辣氣味。2.密度（g/mL,25/4℃）：1.0263；3.相對密度（20℃，4℃）：1.0277；4.熔點（oC）：-89；5.沸點（oC,常壓）：102；6.常溫折射率（n20）：1.4121；7.折射率：1.412；8.閃點（oC）：21；9.比旋光度（o）：未確定；10.自燃點或引燃溫度（oC）：未確定；11.蒸氣壓（kPa,25oC）：未確定；12.飽和蒸氣壓（kPa,60oC）：未確定；13.燃燒熱（KJ/mol）：未確定；14.臨界溫度（oC）：未確定；15.臨界壓力（KPa）：未確定；16.油水（辛醇/水）分配系數(shù)的對數(shù)值：未確定；上限（%,V/V）：未確定；下限（%,V/V）：未確定；19.溶解性：能與yimi混溶。緩慢溶于水和乙醇中并逐漸分解。上海宜鑫化工有限公司 正丁酰氯獲得眾多用戶的認可。

正丁酰氯性質(zhì)、用途與生產(chǎn)工藝：化學性質(zhì)：具有鹽酸刺激性氣味的無色透明液體。能與醚混溶。用途：用于有機合成；丁酰氯是除草劑稀禾啶、三甲苯草酮、噻草酮的中間體。有機合成中間體，用于制備丁苯和藥物liniao酸、強痛定及中間體2-乙基-1,3-環(huán)戊二酮。用于醫(yī)藥、農(nóng)藥、阻燃劑、凈水劑等。生產(chǎn)方法：由丁酸與氯化亞砜反應(yīng)而得。將氯化亞砜加熱至回流，滴加丁酸，在4h左右加完，再回流1h，蒸餾，收集95-115℃餾分，再重新蒸餾1次，Chemicalbook收集101-105℃餾分即得成品，收率70%以上。在反應(yīng)中也可以配入三氯化磷，收率75%。工業(yè)品純度為≥99%。原料消耗定額：丁酸890kg/t、氯化亞砜600kg/t。其制備方法是在反應(yīng)器中將氯化亞砜加熱至回流，滴加正丁酸，在4h左右加畢，再回流1h，常壓蒸餾收集95～115℃餾分為丁酰氯粗品，進一步精餾得產(chǎn)品。反應(yīng)方程式：CH3CH2CH2COCl+SOCl2→CH3CH2CH2COCl+HCl↑+SO2↑上海先鐸化工科技有限公司致力于提供 正丁酰氯，歡迎新老客戶來電！江西品質(zhì)優(yōu)的正丁酰氯生產(chǎn)企業(yè)

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正丁酰氯用于制備七氟丁酸：七氟丁酸及其衍生物是一類化工中間體，可以作為新型醫(yī)藥、huoyao、香料中間體，還可以作為合成新型有機高分子材料的原料或助劑，同時其自身亦可作為有機溶劑。CN2017    10078171提供一種七氟丁酸及其衍生物的制備方法，具有較高的收率，利于工業(yè)化生產(chǎn)。包括以下步驟：A)正丁酸、正丁酰氯或正丁酰氟與無水氟化氫進行電化學氟化反應(yīng)，得到電解混合氣體；所述電化學氟化反應(yīng)的電流密度為0.025～0.033A/cm2，反應(yīng)溫度為9～13℃；所述電化學氟化反應(yīng)設(shè)有冷卻回流裝置，所述冷卻回流裝置的冷卻介質(zhì)溫度為-45℃；B)將步驟A)制備得到的電解混合氣體通入裝有縛酸劑的反應(yīng)釜，得到七氟丁酰氟，所述縛酸劑為三乙胺；C)將步驟B)得到的七氟丁酰氟與水混合，水解生成七氟丁酸水溶液；D)將上述七氟丁酸水溶液與KOH混合，至KOH濃度為40％～45％，自然結(jié)晶，得到七氟丁酸鉀；E)上述七氟丁酸鉀經(jīng)硫酸酸化，得到七氟丁酸。陜西用于有機合成的正丁酰氯用途

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