無(wú)錫Seahorse細(xì)胞能量代謝分析儀批發(fā)

納米級(jí)微顆粒檢測(cè)能力；空氣中激發(fā)和分選，可見即可得，回收率高，細(xì)胞碎片少；液滴震蕩頻率高，允許的細(xì)胞上樣速度快、純度高且產(chǎn)量大；多種噴嘴規(guī)格，獨(dú)特的設(shè)計(jì)保證細(xì)胞活性，適用分析和分選的細(xì)胞或顆粒大小范圍更大；直流管路設(shè)計(jì)和生物活性材料涂層，減少細(xì)胞的物理?yè)p傷，易于無(wú)菌消毒；穩(wěn)定流路設(shè)計(jì)，可在長(zhǎng)分選期間精確形成滴液；兼具高速分選能力和開放標(biāo)簽設(shè)計(jì)，可實(shí)現(xiàn)普遍的分選應(yīng)用；四路分選，多種分選模式，可用6-1536孔板收集。；每秒70,000次分選，純度>99%；稀有細(xì)胞和高級(jí)應(yīng)用的很好的平臺(tái)，干細(xì)胞研究的得力助手；免微珠液滴延遲檢測(cè)技術(shù)–無(wú)間斷無(wú)菌分選，保障分選安全性和完整性。細(xì)胞分析儀能夠大幅度提高細(xì)胞分析的效率、精確性和可讀性。無(wú)錫Seahorse細(xì)胞能量代謝分析儀批發(fā)

細(xì)胞分析儀性能的技術(shù)指標(biāo)：細(xì)胞分析儀性能的技術(shù)指標(biāo)主要有熒光分辨率、熒光靈敏度、分析參數(shù)多少及分析、分選速度及純度等。熒光分辨率是指分辨兩個(gè)相鄰峰的Z小距離，通常用變異系數(shù)(CV值)來(lái)表示。現(xiàn)在市場(chǎng)上主流型號(hào)的熒光分辨率小于2.0%，有的甚至在1%之內(nèi)。熒光靈敏度反映了儀器探測(cè)Z小熒光光強(qiáng)的能力，一般用熒光微球上可測(cè)出的熒光(FITC)的Z小分子數(shù)來(lái)表示。目前細(xì)胞分析儀可以達(dá)到100以內(nèi)。一般分析速度為500-10000個(gè)細(xì)胞/s，分選速度控制在1000個(gè)細(xì)胞/s以下，分選純度>98%，有的細(xì)胞分析儀分析速度可達(dá)100000個(gè)細(xì)胞/s，分選速度可達(dá)70000個(gè)細(xì)胞/s，分選純度>98%。Agilent流式細(xì)胞儀生產(chǎn)廠家細(xì)胞分析儀根據(jù)單個(gè)細(xì)胞的特征，如大小、形態(tài)、熒光，實(shí)現(xiàn)快速分析。

死細(xì)胞利用PI、7-AAD或EMA進(jìn)行染色,這些染料不能夠?qū)罴?xì)胞進(jìn)行染色。能夠同時(shí)進(jìn)行細(xì)胞表面標(biāo)志和活性分析為這個(gè)方法的優(yōu)勢(shì)。尤其適用于高度壞死的樣本。Z常用的是7-AAD，由于在488nm激發(fā)下，670nm左右為其Z大發(fā)射光，與FITC或PE進(jìn)行多色標(biāo)記非常適合。但是隨著時(shí)間延長(zhǎng)，在固定的細(xì)胞群體，會(huì)重新分配7-AAD，很難區(qū)分死活細(xì)胞。因此，EMA，對(duì)于染色并在固定后12小時(shí)以上分析的標(biāo)本是Z好的選擇。EMA與死細(xì)胞DNA穩(wěn)定的共價(jià)結(jié)合使長(zhǎng)時(shí)間固定后仍能很好地區(qū)分固定前的死活狀態(tài)得以保證。

流式細(xì)胞儀分選是把液滴形成的信號(hào)加在壓電晶體上使之產(chǎn)生機(jī)械振動(dòng)，流動(dòng)室即隨之振動(dòng)，使液柱斷列成一連串均勻的液滴，一部分液滴中包有細(xì)胞，而細(xì)胞性質(zhì)是在進(jìn)入液滴以前已經(jīng)被測(cè)定了的，如果其特征與被選定要進(jìn)行分選的細(xì)胞特征相符。流式細(xì)胞儀在這個(gè)被選定的細(xì)胞剛形成液滴時(shí)給整個(gè)液柱充以指定的電荷，使被選定的細(xì)胞形成液滴時(shí)就帶有特定的電荷，而未被選定細(xì)胞形成的細(xì)胞液滴和不包含細(xì)胞的空白液滴不被充電。帶有電荷的液滴向下落入偏轉(zhuǎn)板的高壓靜電場(chǎng)時(shí)，按照所帶電荷符號(hào)向左或向右偏轉(zhuǎn)，落入指定的收集器內(nèi)，完成分類收集的目的。流式細(xì)胞儀對(duì)分選出的細(xì)胞可以進(jìn)行培養(yǎng)或其他處理，做更深的研究。細(xì)胞分析儀可以進(jìn)行抗體檢測(cè)、細(xì)胞檢測(cè)、原核檢測(cè)等操作以便對(duì)已檢測(cè)的樣本進(jìn)行分析。

運(yùn)用熒光蛋白報(bào)告結(jié)構(gòu)能實(shí)現(xiàn)多種分析，包括基因調(diào)節(jié)、定位以及蛋白質(zhì)相互作用。水果熒光蛋白增加了實(shí)驗(yàn)的廣度和深度，但488nm激光效果欠佳。然而，借助CytoFLEXS流式細(xì)胞儀配備的561nm激光，能夠看到水果染料等您希望看到的一切熒光蛋白。新增的375nm波長(zhǎng)激光，在空間分離光束點(diǎn)中，能夠?qū)崿F(xiàn)對(duì)Hoechst、DAPI和亮紫外（BUV）染料的出色激發(fā)。這樣能夠確保無(wú)需使用真正的紫外光即可通過(guò)上述染料/熒光染料進(jìn)行試驗(yàn)，從而避免了相應(yīng)的費(fèi)用，降低研究成本。運(yùn)用Hoechst和DAPI進(jìn)行分析：DNA嵌合染料如Hoechst和DAPI（均可通過(guò)近紫外線激發(fā)），均可用于細(xì)胞周期分析。細(xì)胞分析儀可通過(guò)細(xì)胞表面熒光標(biāo)記區(qū)分、監(jiān)測(cè)自然殺傷細(xì)胞、自然殺傷細(xì)胞介導(dǎo)淋巴細(xì)胞等。Agilent流式細(xì)胞儀生產(chǎn)廠家

細(xì)胞分析儀可以直接在已接種細(xì)胞的架構(gòu)中進(jìn)行樣本留取和凈化。無(wú)錫Seahorse細(xì)胞能量代謝分析儀批發(fā)

流式細(xì)胞儀選購(gòu)方法是什么？實(shí)際情況：要考慮清楚，需要分析多少樣品，進(jìn)行怎樣的實(shí)驗(yàn)?預(yù)期的參數(shù)是多少?在未來(lái)的實(shí)驗(yàn)中研究需求的數(shù)量和復(fù)雜性是否會(huì)增加?是否有可能升級(jí)到你想要的流式細(xì)胞儀?如果流式細(xì)胞儀不能滿足未來(lái)實(shí)驗(yàn)的要求，也許應(yīng)該選擇在ZX實(shí)驗(yàn)室中進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。費(fèi)用總計(jì)：進(jìn)行流式細(xì)胞實(shí)驗(yàn)所需要的花費(fèi)并不僅是指花在試劑盒，過(guò)濾器，其它耗材上的錢，還有零件的更換，以及安裝這些零件花費(fèi)的時(shí)間。一臺(tái)流式細(xì)胞儀細(xì)心維護(hù)，半年也需要400美元，一些傳統(tǒng)的流式細(xì)胞儀更是要花費(fèi)上千。無(wú)錫Seahorse細(xì)胞能量代謝分析儀批發(fā)