進(jìn)口熒光雙光子顯微鏡磷光壽命計(jì)數(shù)

來(lái)源: 發(fā)布時(shí)間:2021-12-08

研究人員通過(guò)用不同激光波長(zhǎng)并行化激光掃描(wavelengthmultiplexing),增加了相同時(shí)間內(nèi)可以成像的體積,并同時(shí)保持較高的時(shí)間和空間分辨率。通過(guò)引入兩種波長(zhǎng)不同的鈣信號(hào)熒光探針,研究人員將神經(jīng)元群體的活動(dòng)標(biāo)記為兩個(gè)不同顏色,并同時(shí)用兩個(gè)不同波長(zhǎng)的激光激發(fā)探針,實(shí)現(xiàn)了兩個(gè)顏色的并行化數(shù)據(jù)記錄。為了實(shí)現(xiàn)三維空間成像,研究人員還分別在兩個(gè)激光光路上配置了快速變焦系統(tǒng),分別為電可調(diào)節(jié)透鏡(electricaltunablelens)和空間光調(diào)制器(spatiallightmodulator)。由此,可以同時(shí)以10赫茲的速度記錄500微米500微米的10個(gè)平面,覆蓋縱深達(dá)600微米,涵蓋了從腦皮層第2層到第5層的結(jié)構(gòu),體積內(nèi)記錄到的神經(jīng)元可以達(dá)到2000個(gè)以上。雙光子顯微鏡能夠進(jìn)行指標(biāo)成像;進(jìn)口熒光雙光子顯微鏡磷光壽命計(jì)數(shù)

進(jìn)口熒光雙光子顯微鏡磷光壽命計(jì)數(shù),雙光子顯微鏡

對(duì)生物樣品的三維觀測(cè)是了解細(xì)胞功能的重要方法之一。目前已有的三維熒光成像技術(shù)包括光片顯微成像技術(shù)、晶格光照明技術(shù)以及激光掃描顯微成像技術(shù)(如共聚焦顯微鏡及雙光子顯微鏡)等。其中激光掃描顯微鏡利用旋轉(zhuǎn)盤(pán)可以進(jìn)行多焦點(diǎn)的激光掃描,提高時(shí)間分辨率,而且有利于減少活細(xì)胞成像中的光損傷。本篇文獻(xiàn)主要實(shí)現(xiàn)了可見(jiàn)光雙光子激發(fā)及多焦點(diǎn)激光掃描的結(jié)合,終提高了3D延時(shí)掃描中的空間分辨率及成像對(duì)比度,同時(shí)這也是可見(jiàn)光雙光子激發(fā)(v2PE)在超高分辨率顯微鏡中的應(yīng)用。國(guó)內(nèi)ultima雙光子顯微鏡授權(quán)公司雙光子顯微鏡成像技術(shù)及不同轉(zhuǎn)基因小鼠開(kāi)展對(duì)多種臟器的成像研究。

進(jìn)口熒光雙光子顯微鏡磷光壽命計(jì)數(shù),雙光子顯微鏡

高光子密度帶來(lái)的高能量容易損傷細(xì)胞,所以雙光子顯微鏡使用高能量鎖模脈沖激光器。這種激光器發(fā)出的激光具有很高的峰值能量和很低的平均能量,其脈沖達(dá)到比較大值所持續(xù)的周期只有十萬(wàn)億分之一秒,而其頻率可以達(dá)到80至100兆赫,這樣即能達(dá)到雙光子激發(fā)的高光子密度要求,又能不損傷細(xì)胞,使掃描能更好地進(jìn)行。雙光子顯微鏡在各領(lǐng)域研究中已有許多成功實(shí)例生物領(lǐng)域:貝爾實(shí)驗(yàn)室的Svoboda等人研究了大腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞內(nèi)鈣離子動(dòng)力學(xué)情形。利用雙光子顯微鏡觀察到的現(xiàn)象證明了鈣離子的增加依賴(lài)于肌體觸發(fā)的鈉離子作用電勢(shì)。信息領(lǐng)域:美國(guó)科學(xué)家Rentzepis提出了一種在現(xiàn)有二維光盤(pán)的基礎(chǔ)上將數(shù)據(jù)儲(chǔ)存擴(kuò)展到三維空間。由于雙光子激發(fā)具有作用精細(xì)體積小的特點(diǎn),避免了層與層之間的互相干擾,極大地提高了數(shù)據(jù)儲(chǔ)存密度。

宇宙,浩瀚無(wú)垠,在數(shù)百億光年可觀測(cè)的空間里閃爍著上萬(wàn)億個(gè)星系。人類(lèi)1400克的大腦,如同一個(gè)小小的宇宙,包含了百億級(jí)神經(jīng)元和百萬(wàn)億級(jí)的神經(jīng)突觸,其結(jié)構(gòu)和功能上極其復(fù)雜而精密的連接,涌現(xiàn)出意識(shí)和思想--大腦小宇宙隱藏著世界上較佳麗較深邃的奧秘。新千年伊始,世界科技強(qiáng)國(guó)紛紛啟動(dòng)有史以來(lái)比較大規(guī)模的腦科學(xué)研究計(jì)劃,人類(lèi)探索大腦的波瀾壯闊的歷史畫(huà)卷正在展開(kāi)。工欲善其事,必先利其器。目前,各國(guó)腦科學(xué)計(jì)劃的一個(gè)重要方向就是打造用于全景式解析腦連接圖譜和功能動(dòng)態(tài)圖譜的研究工具。其中,如何打破尺度壁壘,整合微觀神經(jīng)元和神經(jīng)突觸活動(dòng)與大腦整體的活動(dòng)和個(gè)體行為信息,是領(lǐng)域內(nèi)亟待解決的一個(gè)關(guān)鍵挑戰(zhàn)。雙光子顯微鏡廠(chǎng)家就找滔博生物。

進(jìn)口熒光雙光子顯微鏡磷光壽命計(jì)數(shù),雙光子顯微鏡

雙光子吸收理論早在1931年就由諾獎(jiǎng)得主提出,30年后因?yàn)橛辛思す獠诺玫綄?shí)驗(yàn)驗(yàn)證,但是到WinfriedDenk發(fā)明雙光子顯微鏡又用了將近30年。要理解雙光子的技術(shù)挑戰(zhàn)和飛秒激光發(fā)揮的重要作用,首先要了解其中的非線(xiàn)性過(guò)程。雙光子吸收相當(dāng)于和頻產(chǎn)生非線(xiàn)性過(guò)程,這要求極高的電場(chǎng)強(qiáng)度,而電場(chǎng)取決于聚焦光斑大小和激光脈寬。聚焦光斑越小,脈寬越窄,雙光子吸收效率越高。對(duì)于衍射極限顯微鏡,聚焦在樣品上的光斑大小只和物鏡NA和激光波長(zhǎng)有關(guān),所以關(guān)鍵變量只剩下激光脈寬?;谝陨戏治?,能夠以高重頻(100MHz)輸出超短脈沖(100fs量級(jí))的飛秒激光器成了雙光子顯微鏡的標(biāo)準(zhǔn)激發(fā)光源。這也再次說(shuō)明雙光子顯微鏡的優(yōu)勢(shì):只有焦平面處才能形成雙光子吸收,而焦平面之外由于光強(qiáng)低無(wú)法被激發(fā),所以雙光子成像更清晰。WinfriedDenk初使用的光源是染料飛秒激光器(100fs脈寬、630nm可見(jiàn)光波長(zhǎng))。雖然染料激光器對(duì)于實(shí)驗(yàn)室演示尚可,但是使用很不方便所以遠(yuǎn)未實(shí)現(xiàn)商用。很快雙光子顯微鏡的標(biāo)配光源就變成了飛秒鈦寶石激光器。除了固態(tài)光源優(yōu)勢(shì),鈦寶石激光器還具有較寬的近紅外波長(zhǎng)調(diào)諧范圍,而近紅外相比可見(jiàn)光穿透更深,對(duì)生物樣品損傷更小。雙光子顯微鏡有這么多優(yōu)點(diǎn),那么雙光子顯微鏡有哪些應(yīng)用呢?國(guó)內(nèi)ultimainvestigator雙光子顯微鏡光子探測(cè)

雙光子顯微鏡型號(hào)有哪些?進(jìn)口熒光雙光子顯微鏡磷光壽命計(jì)數(shù)

1990年初,當(dāng)WinfriedDenk剛從康奈爾大學(xué)博士畢業(yè)準(zhǔn)備前往瑞士讀博后時(shí),他看了一本關(guān)于激光掃描顯微鏡的書(shū),從中了解到非線(xiàn)性光學(xué)效應(yīng)——強(qiáng)光和物質(zhì)的相互作用。當(dāng)時(shí),Denk有同事研究生物樣品中的鈣離子但苦于沒(méi)有強(qiáng)大的紫外激光器和光學(xué)元件,于是他就想到如果使用雙光子吸收就能夠繞開(kāi)紫外,換言之,與其通過(guò)一個(gè)紫外光子激發(fā)標(biāo)記的鈣離子,通過(guò)兩個(gè)雙倍波長(zhǎng)的可見(jiàn)光光子也能激發(fā)相同的熒光。有了想法后馬上實(shí)驗(yàn)。借了一套染料飛秒激光器,Denk聯(lián)合他的導(dǎo)師WattWebb及其博士生JamesStrickler只用六個(gè)小時(shí)就完成了實(shí)驗(yàn)搭建,采集數(shù)據(jù)則用了兩到三天,于是一篇里程碑式的文章就此誕生了。進(jìn)口熒光雙光子顯微鏡磷光壽命計(jì)數(shù)

與雙光子顯微鏡相關(guān)的擴(kuò)展資料:

【更多】
新型雙光子顯微鏡帶有的超高靈敏度的直接探測(cè)器能記錄組織深層**細(xì)微的內(nèi)部結(jié)構(gòu)。多達(dá)7個(gè)的外置通道以及光譜拆分軟件充分支持多色的多光子實(shí)驗(yàn)。再結(jié)合高速12kHz掃描頭和比較大掃描視野,將軸向位移減至**小,有效地收集來(lái)自深層組織的微弱光子,使圖像更明亮,將對(duì)標(biāo)本的光毒性減至**小。