上海藥品評(píng)價(jià)采購

來源: 發(fā)布時(shí)間:2022-05-15

藥物評(píng)價(jià) 是研究藥物與人體之間的相互作用及其規(guī)律。目的在于闡明藥物的療效、藥物在人體內(nèi)的轉(zhuǎn)運(yùn)和轉(zhuǎn)化規(guī)律、藥物的不良反應(yīng)及其監(jiān)測方法。評(píng)價(jià)技術(shù)與方法、監(jiān)管科學(xué)與應(yīng)用、藥物管理(包括證據(jù)與決策、藥物研究的倫理與科學(xué)、警戒與通報(bào))、藥品評(píng)價(jià)(包括基礎(chǔ)研究、臨床研究、循證醫(yī)學(xué)評(píng)價(jià)、真實(shí)世界證據(jù)評(píng)價(jià)、風(fēng)險(xiǎn)獲益評(píng)價(jià)、上市后評(píng)價(jià)等)、藥物研究、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)(藥品價(jià)格、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)研究)、國際理論與方法前沿、產(chǎn)業(yè)與政策熱點(diǎn)、藥物警戒等。藥品評(píng)價(jià)的問題思考。上海藥品評(píng)價(jià)采購

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有關(guān)藥事管理與法規(guī),以下是“藥品評(píng)價(jià)中心的職責(zé)”,2006年6月起,評(píng)價(jià)中心加掛“國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心”牌子。(1)組織制訂藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測與再評(píng)價(jià)以及藥物濫用、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和規(guī)范;(2)組織開展藥品不良反應(yīng)、醫(yī)療器械不良事件、藥物濫用、化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測工作;(3)開展藥品、醫(yī)療器械的安全性再評(píng)價(jià)工作;(4)指導(dǎo)地方相關(guān)監(jiān)測與再評(píng)價(jià)工作。組織開展相關(guān)監(jiān)測與再評(píng)價(jià)的方法研究、培訓(xùn)、,宣傳和國際交流合作;(5)參與擬訂、調(diào)整國家基本藥物目錄;(6)參與擬訂、調(diào)整非藥目錄;(7)承辦總局交辦的其他事項(xiàng)。正規(guī)藥品評(píng)價(jià)收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)方便藥品評(píng)價(jià)大概費(fèi)用。

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現(xiàn)有的評(píng)價(jià)手段不能準(zhǔn)確的評(píng)價(jià)藥物尤其是中藥的療效。目前我們的中藥按照適應(yīng)癥主要分為三類:一是針對(duì)中醫(yī)證候的,如六味地黃丸,其針對(duì)腎陰虛患者,可疾病上百種;二是針對(duì)西醫(yī)疾病的,如植物藥;三是針對(duì)中醫(yī)證候加西醫(yī)疾病的,該類為目前新藥及藥物評(píng)價(jià)的主要組成部分。我們采用西醫(yī)的標(biāo)準(zhǔn)去評(píng)價(jià)中藥的療效,并冠以科學(xué)的頭銜,是否有點(diǎn)“子非魚焉知魚之樂”之嫌?私以為科學(xué)評(píng)價(jià)中藥的當(dāng)務(wù)之急是提高中醫(yī)的診療手段,將傳統(tǒng)的中醫(yī)診療方式,予以科學(xué)的闡述。只有采用經(jīng)科學(xué)闡述的中醫(yī)理論評(píng)價(jià)中藥,中藥的藥物評(píng)價(jià)才不會(huì)陷入尷尬。至于說完全脫離中醫(yī)理論基礎(chǔ)的中藥,采用植物藥的思路評(píng)價(jià)又有何不可。

使用期間某臨床終點(diǎn)結(jié)局或重要臨床事件發(fā)生率的組間比較作為有效性評(píng)價(jià)的方法如疾病死亡率、心肌梗死、骨折、腦卒中發(fā)生率等。因?yàn)檫@類指標(biāo)多具有重要的臨床意義,因此,該類臨床結(jié)局指標(biāo)中的多數(shù)為臨床試驗(yàn)的主要療效指標(biāo)。但如果該類指標(biāo)發(fā)生率較低,臨床試驗(yàn)需要的時(shí)間足夠長,樣本量需要足夠大,研究難度較大,甚至以此為臨床試驗(yàn)的主要療效指標(biāo)是不切實(shí)際時(shí),可以使用其他療效評(píng)價(jià)指標(biāo)作為終點(diǎn)療效指標(biāo)評(píng)估臨床受益。例如,對(duì)于心力衰竭按紐約心臟協(xié)會(huì)心功能分類系統(tǒng)Ⅲ~Ⅳ級(jí)的患者,因?yàn)樗劳雎屎芨?,使用生存試?yàn)是可行的;但如果心力衰竭病情較輕,由于其死亡率較低,這樣的試驗(yàn)將是困難的或不可能取得結(jié)果的,這時(shí)臨床試驗(yàn)可以使用全因死亡率加住院率等多項(xiàng)指標(biāo)組成的復(fù)合指標(biāo)為主要療效指標(biāo)。如腎功能不全的全因死亡率、終末期腎病(需要透析或腎移植)加肌酐翻倍發(fā)生率為主要療效指標(biāo)。方便藥品評(píng)價(jià)質(zhì)量保障。

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在一項(xiàng)臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中,無論是主要療效指標(biāo)還是次要療效指標(biāo)的確定,除了需要確定療效觀測指標(biāo)外,更重要的是根據(jù)臨床試驗(yàn)?zāi)康?,以療效觀測指標(biāo)為基礎(chǔ)確定療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。一個(gè)完整的療效指標(biāo)的確定既包括療效觀測指標(biāo),也包括以療效觀測指標(biāo)為基礎(chǔ)療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。由此可見,在臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)中,在明確藥物的觀測指標(biāo)后,還需要根據(jù)藥物臨床試驗(yàn)?zāi)康暮拖嚓P(guān)指標(biāo)的重要性確定藥物療效評(píng)價(jià)指標(biāo)。梳理現(xiàn)有的藥物臨床試驗(yàn)指導(dǎo)原則和臨床試驗(yàn)療效指標(biāo)的設(shè)計(jì)的現(xiàn)狀。藥品評(píng)價(jià),需持之以恒。紹興藥品評(píng)價(jià)電話多少

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需要特別注意的是,這種界值不是隨意設(shè)定的,而是需要有相關(guān)適應(yīng)證領(lǐng)域的共識(shí)和相關(guān)研究結(jié)果的支持。并且,在一個(gè)臨床試驗(yàn)中,這種療效評(píng)價(jià)指標(biāo)應(yīng)在臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案中事先做出明確規(guī)定,而不能在臨床試驗(yàn)開始后或臨床試驗(yàn)結(jié)束后再確定。一般不主張將定量指標(biāo)簡單的轉(zhuǎn)化為多分類等級(jí)指標(biāo)。這種轉(zhuǎn)化缺乏科學(xué)性的基礎(chǔ),更不能事后隨意劃分截?cái)帱c(diǎn)(計(jì)算痊愈率、愈顯效率、有效性率、總有效率等)進(jìn)行組間比較,以免導(dǎo)致I類錯(cuò)誤率無法控制。上海藥品評(píng)價(jià)采購